Jak dlouho žijí děti s hydrocefalem? Příčiny, příznaky a léčba

Hydrocefalus patří mezi komplexní neurologická onemocnění u dětí. Pokud není nemoc diagnostikována a léčena včas, způsobí mnoho závažných komplikací ovlivňujících zdraví a vývoj dětí. Pojďme zjistit, jak dlouho děti s hydrocefalem žijí, prostřednictvím článku níže!

Včasná detekce abnormálních příznaků hraje mimořádně důležitou roli v procesu léčby dětí. Připojte se na aFamilyToday Blog, kde se dozvíte o hydrocefalu a my vám pomůžeme najít odpověď na otázku "Jak dlouho žijete s hydrocefalem?" Prosím!

Přečtěte si o tématu hydrocefalus

Hydrocefalus je nadměrné nahromadění mozkomíšního moku (čirá tekutina, která obklopuje mozek a míchu, poskytuje mozku živiny a chrání centrální nervový systém). ) v komorách v důsledku poruch v procesech produkce, cirkulace a vstřebávání což vede k dilataci mozku a zvýšenému intrakraniálnímu tlaku.

Tento přebytek způsobuje, že komory jsou větší než normálně, hlavička dítěte je stále větší a větší a mozkový parenchym je vážně poškozen. Pokud tento stav není včas odhalen a léčen, zanechá mnoho komplikací, které se obtížně obnovují.

Hydrocefalus je nejčastější u dětí a dospělých ve věku nad 60 let, ale mladí lidé jsou stále ohroženi. Národní institut neurologických poruch a mrtvice (NINDS) odhaduje, že s tímto onemocněním se narodí 1 z 1000 dětí.

Příčiny hydrocefalu

Příčiny tohoto stavu jsou různé v závislosti na stupni poškození mozku a různém klinickém obrazu. Existují dvě hlavní skupiny příčin: vrozené a získané.

Vrozené příčiny

Jedná se o vrozené příčiny, ke kterým dochází, když je dítě ještě v děloze. Detail:

• Komorová dilatace: Stav, kdy jsou komory větší než normálně, narušují tok mozkomíšního moku, což vede k hydrocefalu v mozku.
• Arachnoidální cysty: Cysty v mozku, které obsahují mozkomíšní mok, rostou abnormálně v arachnoidální membráně (vrstva, která pokrývá mozek). Tato cysta je spojena s komorami a způsobuje změny tlaku v mozkomíšním moku.
• Mozkomíšní stenóza: Při zúžení mozkomíšního akvaduktu - můstku mezi komorami dochází k zablokování průtoku mozkomíšního moku, což způsobuje stagnaci mozkomíšního moku.
• Spina bifida: Jedná se o defekt neurální trubice, který způsobuje otevření kostních ostruh nebo neúplné utěsnění páteře, což způsobuje abnormální tvorbu míchy a zbytku nervového systému. Jednou z těchto abnormalit je nadbytek mozkomíšního moku.
• Infekce matky během těhotenství: Pokud má matka během těhotenství infekci, zvyšuje se riziko narození dítěte s hydrocefalem. Například: spalničky, zarděnky , příušnice...

Očkování před těhotenstvím je nezbytné pro prevenci infekcí

Získaná příčina

To není vrozené. Vaše dítě může také vyvinout hydrocefalus, pokud má následující onemocnění, i když se narodilo naprosto zdravé:

• Krvácení do mozku: Krvácení do mozku způsobí, že krev proudí do komor, mísí se s mozkomíšním mokem, čímž se zvyšuje tlak tekutiny. Tento stav je častější u předčasně narozených dětí než u donošených dětí.
• Infekce nervového systému: Způsobující ucpání cév, snížení absorpce CSF nebo zánět v choroidálních plexech způsobujících zvýšenou sekreci CSF.
• Poranění hlavy: Může způsobit intraventrikulární krvácení, edém mozkového parenchymu, stlačení komorového systému, což vede k hydrocefalu.
• Špatná absorpce CSF: Mozkomíšní mok protéká levými komorami, ale krevní tok nemůže absorbovat přebytečnou tekutinu kvůli defektům v komorách.
• Arachnoidální malformace: Anomálie, jako je sklerotizující arachnoiditida, epidermoidní cysty mohou také způsobit hydrocefalus.

Příznaky dítěte s hydrocefalem

Normálně je obvod hlavy chlapce při narození 37-38 cm, v 6 měsících věku 42-45 cm. Holčička při narození měří 35 - 38 cm, v 6 měsících 41 - 44 cm. Průměrně se každý měsíc zvětší obvod hlavičky miminka asi o 1 cm, pokud rodiče vidí zvětšení asi o 2-3 cm, může to být známka hydrocefalu. Jaké jsou tedy příznaky toho, že dítě má hydrocefalus?

• Abnormálně oteklá hlava: Toto je první a nejčasnější znamení, které lze snadno rozpoznat. Průměr hlavy se den ode dne zvětšuje, mladá pokožka hlavy je tenká a lesklá. Lebka bude zvětšená, oteklá, měkká, linie lebečního kloubu bude rozšířena, přední fontanel bude hmatný a zadní fontanel bude hmatný, cévy pod pokožkou hlavy budou také rozšířené než obvykle.
• Kraniální štěpení: Zlomeniny kraniálního spojení se mohou objevit v různých částech pod kůží.
• Oči, které se dívají dolů: Oči dítěte jsou obvykle v poloze dolů, což vytváří znamení „západ slunce“.
• Ztráta chuti k jídlu a zvracení: Dítě odmítá jíst a často zvrací. Dítě špatně saje, nebo se dusí mlékem.
• Podrážděnost a záchvaty: Děti mají problémy se spánkem, často pláčou, někdy se zlobí a často mívají záchvaty .

Abnormálně velká hlava je nejviditelnějším znakem

Metody léčby hydrocefalu

Neexistuje lék, který by toto onemocnění vyléčil, hlavním účinkem je pouze podpůrná medicína. Jediný způsob, jak to léčit, je operace. V současnosti se používají 2 metody:

Chirurgická implantace shuntových hadiček

Jedná se o běžnou léčbu tohoto onemocnění. Lékař pak použije dlouhou trubici vyrobenou ze silikonu umístěnou uvnitř komor - tam, kde dochází k nahromadění mozkomíšního moku.

Úkolem tohoto katetru je odvádět mozkomíšní mok z mozku. Současně lékař také připojí ventil v místě blízko komor, aby řídil průtok. Při zvýšeném tlaku unikne mozkomíšní mok z mozku a zároveň zabrání zpětnému toku tekutiny do komor, když pacient změní polohu.

Hadička se pak umístí pod kůži do jiné části těla, kde se přebytek mozkomíšního moku snadněji vstřebá (např. břicho, srdeční komory atd.). Tento systém musí být udržován po celý život a pravidelně monitorován.

Endoskopická destrukce dna 3. komory

Tato metoda je méně bolestivá, ale ne příliš účinná pro kojence. Lékař provede řez v komoře a zavede detektor, kterým vstoupí do komorového systému a vytvoří novou cestu pro proudění mozkomíšního moku.

Odborníci doporučují, že pokud je dítě operováno do 6. měsíce věku, výsledky budou velmi pozitivní. To je považováno za „zlatý čas“ pro děti, které mají tu smůlu, že onemocní. Pokud je však tato doba překročena nebo dítě není včas odhaleno a léčeno, může to vést ke komplikacím, které se obtížně zotavují.

Jak dlouho žijí děti s hydrocefalem?

Není známo, jak dlouho bude dítě s hydrocefalem žít. Prognóza a průběh onemocnění závisí na příčině, závažnosti onemocnění, klinických příznacích a době diagnózy hydrocefalu.

Jak dlouho žijí děti s hydrocefalem?

Mnoho případů dětí s hydrocefalem se dá vyléčit, mohou se chodit do školy učit a hrát si s kamarády jako normální děti. Proto je třeba, aby rodiče sledovali abnormální projevy dítěte a věnovali jim pozornost, aby je co nejdříve odhalili a léčili! V současné době lze pomocí ultrazvukové techniky odhalit onemocnění i v době, kdy je miminko ještě v děloze. A ultrazvuk mozku je velmi účinným prostředkem pro screening tohoto onemocnění.

Doufejme, že výše uvedený článek pomůže rodičům lépe porozumět onemocnění hydrocefalem a odpovědět na otázku " Jak dlouho můžete žít s hydrocefalem ?". Ženy během těhotenství by také měly podstupovat pravidelné prenatální prohlídky, aby se rychle odhalily abnormality u dítěte, a také by měly být plně očkované, pokud zamýšlejí otěhotnět!