Sa tejdukshmëri nukale është normale?

Matja e tejdukshmërisë nukale është një test i rëndësishëm gjatë shtatzënisë për të ndihmuar në përcaktimin nëse fëmija juaj është në rrezik për sindromën Down. Prandaj, shumë gra shtatzëna pyesin se sa është normale translucenca e qafës.

Shtatzënia është një kohë kur do të ekspozoheni ndaj shumë koncepteve dhe termave të reja që lidhen me shëndetin e fetusit dhe nënës. Translucenca nukale është një nga konceptet e rëndësishme që duhet të dini.

Kjo metodë e ultrazërit ju ndihmon të zbuloni rreziqet e defekteve të lindjes që fëmija juaj mund të ketë për ndërhyrje në kohë. Artikulli vijues do t'ju ofrojë informacione të dobishme në lidhje me matjen e tejdukshmërisë nukale, të cilat gratë shtatzëna nuk duhet t'i injorojnë.

 

Çfarë është tejdukshmëria nukale?

Translucenca nukale është akumulimi i lëngjeve në lëkurën e pasme të qafës së foshnjës. Testimi i një kampioni gjaku të nënës, ekografia për të vlerësuar "mungesën" e kockave të hundës së fetusit dhe rezultatet e ultrazërit të tejdukshmërisë nukale do të jenë faktorë për të parë nëse fetusi është në rrezik të sindromës Down apo jo.

Pse të matet tejdukshmëria nukale?

Matja e tejdukshmërisë nukale është një nga testet më të rëndësishme që duhet bërë në tremujorin e parë të shtatzënisë kur jeni 11-14 javë shtatzënë. Arsyeja është, nëse gratë shtatzëna e bëjnë këtë test shumë herët para javës së 11-të të shtatzënisë, zverku i qafës do të jetë shumë i paqartë sepse fetusi është ende shumë i vogël, duke i bërë rezultatet e matjes të pasakta. Megjithatë, nëse nëna shtatzënë e bën matjen kur shtatzënia është më shumë se 14 javë, rezultatet kthehen në normale, duke e bërë shumë të vështirë për mjekun diagnostikimin.

Sa tejdukshmëri nukale është normale?

Rezultatet do t'i merrni menjëherë pas kryerjes së ultrazërit. Prandaj, duhet të keni njohuri të caktuara për të kuptuar kuptimin e numrave të regjistruar në tabelën e rezultateve. Nëse foshnja është midis 45 - 84 mm, tejdukshmëria nukale normalisht do të jetë më e vogël se 3.5 mm.

Fetusi ka një translucencë nukale më të ulët se 1.3 mm, rreziku i sindromës Down është mjaft i ulët. Nëse ky indeks është 6 mm, rreziku i sindromës Down dhe keqformimeve të tjera është mjaft i lartë.

Në javën e 11-të të shtatzënisë, translucenca standarde e qafës është 2 mm.

Fetusi është 13 javë, indeksi standard është 2.8 mm.

Studimet tregojnë se tejdukshmëria e lartë e qafës është për shkak të rritjes së konsiderueshme të sasisë së lëngut në zonën e qafës. Shkaku i kësaj rritje janë disa kushte në fetus. Prandaj, ekografia e tejdukshmërisë nukale është metoda më efektive për mjekët për të kontrolluar dhe diagnostikuar keqformimet e fetusit në 3 muajt e parë të shtatzënisë .

Sa më i lartë ky numër, aq më i lartë është rreziku i defekteve të lindjes për shkak të kromozomeve jonormale (sëmundja Down) dhe të shoqëruara me anomali strukturore, si p.sh., foshnja do të ketë një zemër anormale ose anomali.

Sa tejdukshmëri nukale është normale?

 

 

Matja e tejdukshmërisë nukale me metodën e ultrazërit

Koha për të kryer këtë test është shumë e rëndësishme, mjeku juaj do t'ju caktojë të bëni një matje të tejdukshmërisë nukale midis javëve 11-14 të shtatzënisë për rezultatet më të mira. Gjatë kësaj periudhe kryhen edhe disa teste të tjera.

Ekografia e tejdukshmërisë nukale është e ngjashme me testet e tjera me ultratinguj. Pas aplikimit të një xhel në bark, mjeku juaj do të përdorë një pajisje dore për të skanuar lëkurën e barkut tuaj. Gjatë ekografisë, mund të ndjeni presionin e transduktorit duke shtypur murin e barkut, por nuk shkakton asnjë dëmtim.

Zakonisht, ekografia do të bëhet përmes barkut, por për gratë me mitër të anuar ose pak mbipeshë, ekografia transvaginale transvaginale do të jetë më e saktë.

Së pari, mjeku do të matë nga maja e kokës deri në fund të shtyllës kurrizore të fetusit, më pas do të matë tejdukshmërinë nukale. Pjesa e bardhë në ekranin e ultrazërit përfaqëson lëkurën e foshnjës dhe pjesa e zezë është lëngu që grumbullohet në pjesën e pasme të qafës.

Si të llogaritni rezultatet e matjes?

Baza për llogaritjen e rrezikut të keqformimeve të fetusit në lidhje me anomalitë kromozomale përcaktohet duke matur tejdukshmërinë nukale në kombinim me moshën e nënës, moshën gestacionale dhe rezultatet e testit të gjakut.

Mosha e shtatzënisë është faktori më i rëndësishëm, pasi rreziku që fetusi të ketë një anomali kromozomale rritet me moshën e nënës. Për shembull, rreziku për të pasur një fëmijë me sindromën Down është rreth 1 në 1200 në një grua 25-vjeçare, por rritet në 1 në 100 në një grua 40-vjeçare .

Për shkak se tejdukshmëria nukale e fetusit bëhet më e trashë çdo ditë, studiuesit ishin në gjendje të identifikonin zonën e tejdukshmërisë nukale me anë të ultrazërit gjatë 3 javëve. Mjeku do të kombinojë rezultatet e matjes së opacitetit me moshën e fetusit, moshën e nënës për të parë nëse foshnja është në rrezik të disa anomalive në lindje.

Në përgjithësi, sa më e trashë të jetë tejdukshmëria nukale e fetusit, aq më e lartë është mundësia që fetusi të ketë një problem kromozomik. Rezultatet diagnostikuese mund t'i merrni menjëherë ose të prisni deri në 10 ditë nëse mjeku duhet t'i dërgojë të dhënat në qendrën e përpunimit.

Kur rezultatet konsiderohen jonormale?

Tabela standarde e konvertimit të tejdukshmërisë nukale është baza për të përcaktuar nëse fëmija juaj është normal apo jo. Nëse rezultatet nuk janë siç priten, kjo nuk do të thotë domosdoshmërisht se foshnja ka sindromën Down.

Testi mund të ndihmojë në përcaktimin nëse foshnja ka sindromën Down, por kjo nuk do të thotë se foshnja ka patjetër sindromën Down nëse rezultatet e ultrazërit të tejdukshmërisë nukale janë në zonën e rrezikut. Ose nëse rezultatet janë të sakta, kjo nuk do të thotë se foshnja nuk ka lindur me sindromën Down.

Ekziston një shans i mirë që ky test të mos zbulojë asnjë simptomë të sëmundjes. Nëse nuk jeni të sigurt për  rezultatet e testit , mund t'i kërkoni mjekut tuaj të kryejë  amniocentezë për të ditur më saktë. Përveç kësaj, disa keqformime të tilla si spina bifida, shputa e shputës dhe çarje e qiellzës zbulohen vetëm në javën e 20-të të ultrazërit.

Mos harroni se një rezultat normal i shqyrtimit (rezultat negativ) nuk garanton që fetusi ka një kromozom normal, por tregon një incidencë të ulët të sëmundjes. Përveç kësaj, një rezultat jonormal (pozitiv) i depistimit nuk do të thotë që fetusi ka patjetër një problem kromozomik, por thjesht se është në rrezik të lartë. Në fakt, shumica e fetuseve që rezultojnë pozitivë janë në të vërtetë mirë. Vetëm një e treta e fetuseve me rezultate të larta matjeje lindin me defekte kromozomale.

Përveç kësaj, nëse matja e tejdukshmërisë nukale të foshnjës është më e lartë se normalja, fëmija është gjithashtu në rrezik të lartë të sëmundjeve të lindura të zemrës. Prandaj, gjatë shtatzënisë, do të keni një lloj të veçantë ekografie të quajtur ekokardiogramë fetale . Nëse fetusi ka sëmundje të zemrës, foshnja do të duhet të monitorohet me ultratinguj rutinë dhe në lindje do të duhet të jetë në një qendër mjekësore me ambiente adekuate për reanimim.

 


Java 12

Java 12

Në javën e 12-të të shtatzënisë, aktiviteti i gjëndrave të yndyrës dhe hormoneve të shtatzënisë e bën lëkurën e nënës shtatzënë të kuqërremtë, të lëmuar dhe më të fortë.

Fazat e lindjes dhe lehtësimi natyral i dhimbjes

Fazat e lindjes dhe lehtësimi natyral i dhimbjes

Kohëzgjatja e lindjes është e ndryshme për çdo grua shtatzënë, por ka masa të përgjithshme për të reduktuar këtë dhimbje në mënyrë natyrale.

Çfarë duhet të dini kur bëni një test shtatzënie në shtëpi

Çfarë duhet të dini kur bëni një test shtatzënie në shtëpi

Çfarë duhet të dini kur bëni një test shtatzënie në shtëpi? Mësoni si ta bëni atë, cilët faktorë ndikojnë në saktësinë dhe çfarë duhet të keni kujdes në aFamilyToday Health.

6 ndryshime në gjoksin e grave shtatzëna që duhet të dini

6 ndryshime në gjoksin e grave shtatzëna që duhet të dini

aFamilyToday Health - Artikulli tregon për ndryshimet në gjoksin e grave shtatzëna dhe si t'ju ndihmojmë të kapërceni shqetësimin e këtyre ndryshimeve.

A mund të nxisni lindjen vetë?

A mund të nxisni lindjen vetë?

Lindja është një dukuri krejtësisht e natyrshme, por në disa raste mund të keni nevojë për një ndihmë të vogël të veçantë. Nëse mjeku juaj rekomandon lindjen e menjëhershme në vend të pritjes, ai do të sugjerojë nxitjen e lindjes.

7 ushqime të lehta për gratë shtatzëna që janë të lehta për tu gjetur dhe të mira për shëndetin

7 ushqime të lehta për gratë shtatzëna që janë të lehta për tu gjetur dhe të mira për shëndetin

Gjatë shtatzënisë, gratë shtatzëna shpesh kanë dëshira të parezistueshme. Pra, cili është një rostiçeri i mirë për gratë shtatzëna?

5 mënyra të shkëlqyera për të reduktuar stresin për nënat gjatë periudhës pas lindjes

5 mënyra të shkëlqyera për të reduktuar stresin për nënat gjatë periudhës pas lindjes

Shëndeti aFamilyToday - 40 ditë izolim nuk është një kohë e gjatë, por mjafton për të ndihmuar nënën të shërohet, të reduktojë ankthin nëse mund t'i zbatoni dhe kombinoni këto 5 këshilla.

Gërhitja shtatzënë është një simptomë shqetësuese?

Gërhitja shtatzënë është një simptomë shqetësuese?

Gërhitja gjatë shtatzënisë është shpesh e pakëndshme për burrin tuaj të shtrirë pranë jush, por mund të vijë edhe nga një shkak që është i dëmshëm për sigurinë e shtatzënisë. Gratë shtatzëna gërhijnë, zbuloni shkakun dhe e kapërceni këtë situatë.

Përgatitja para lindjes: 13 gjëra që gratë shtatzëna duhet ti kushtojnë vëmendje

Përgatitja para lindjes: 13 gjëra që gratë shtatzëna duhet ti kushtojnë vëmendje

Përgatitja para shtatzënisë mund të jetë konfuze për shumë gra shtatzëna, sepse ka shumë gjëra për t'u shqetësuar dhe për t'u kushtuar vëmendje. Për të mos humbur gjëra të rëndësishme, referojuni menjëherë 12 shënimeve të mëposhtme.

Si të kuroni ngërçet gjatë shtatzënisë

Si të kuroni ngërçet gjatë shtatzënisë

Mësoni dhe gjeni disa këshilla për të ndihmuar në lehtësimin e ngërçeve gjatë shtatzënisë që do t'ju ndihmojnë të bëni një gjumë të mirë gjatë natës.