3 medicinska tekniker som hjälper dig att bestämma könet på ditt barn

Föräldrar och mor- och farföräldrar måste alltid vara nyfikna på könet på barnet de väntar på. Istället för att följa muntliga råd kan du vara säkrare med resultaten av fostrets könsbestämning från följande medicinska tekniker.

Under graviditeten kommer gravida kvinnor att höra om många sätt att bestämma fostrets kön, till exempel baserat på fostrets hjärtfrekvens eller formen på magen. Även om de nämns brett, har dessa metoder ingen vetenskaplig grund, så risken för falska förutsägelser är mycket stor.

För att veta barnets kön mest exakt bör gravida kvinnor överväga följande medicinska tekniker.

3 medicinska tekniker för att bestämma fostrets kön

1. Ultraljud

Enligt American Maternity Association görs vanligtvis ett fosterultraljud mellan 18 och 20 graviditetsveckor för att fastställa fostrets kön.

Detta beror på att ett barns penis eller vulva vanligtvis bildas runt den 6:e graviditetsveckan, men pojkar och flickor kan se väldigt lika ut på ett ultraljud, och även vid vecka 14 är det fortfarande svårt att skilja pojkar från flickor.

Runt den 18:e graviditetsveckan kan din läkare utföra ett fosterultraljud för att bestämma könet på ditt barn om ditt barn ligger i en position som tillåter en klar bild av könsorganen. Om ditt barn är i en ogynnsam position kan du behöva vänta till nästa ultraljud.

När det gäller noggrannhet ger fetalt ultraljud inte alltid helt korrekta resultat eftersom ibland faktorer som fosterställning, erfarenhet av sonografen, ultraljudsutrustning och andra faktorer.Andra faktorer kan påverka ditt barns förmåga att korrekt avläsa kön. Enligt WebMD har fetala ultraljudsresultat en noggrannhetsgrad på 80 % till 90 %.

2. Tekniken för korionvillusbiopsier

Förutom graviditetsultraljud kan du även bestämma fostrets kön när du utför tester på genteknik som CVS (CVS) eller fostervattenprov (aminocentes). Dessa tekniker utförs ofta för att avgöra om ett barn har en genetisk störning eller har kromosomavvikelser, såsom Downs syndrom .

Kvinnor som inte löper risk för genetiska och kromosomala problem behöver vanligtvis inte provtagning av korionvillus eller fostervattenprov. En del av anledningen är också att dessa är två invasiva tekniker och medför en risk för missfall , även om de är mycket sällsynta.

Om indikerat görs provtagning av chorionic villus vanligtvis mellan 11-12 veckor av graviditeten, medan fostervattenprov vanligtvis görs senare, runt 16-22 veckor. Båda teknikerna rekommenderas. kan bestämma fostrets kön med hög noggrannhet.

3. Blodprov

Ett blodprov kan hjälpa till att upptäcka Downs syndrom och vissa andra kromosomavvikelser från den 10:e graviditetsveckan. Detta är ett icke-invasivt test och har färre risker än andra medicinska tekniker.

Blodprovet letar efter förekomsten av manliga könskromosomer (Y-kromosomer) i ditt blod och kan avgöra om du bär på en pojke eller en flicka.

Detta test är för kvinnor som löper hög risk att få barn med en kromosomstörning, men du kan fortfarande ta blodprovet även om du inte har någon hög risk. Tala med din läkare innan du planerar att ta ett blodprov.

Om du ännu inte har valt rätt sätt att bestämma fostrets kön i livmodern kan du rådgöra direkt med din läkare för att få de mest lämpliga råden för ditt tillstånd!