Vad du behöver veta om bröstcancer

Bröstcancer ökar dag för dag i Vietnam. Vänligen förse dig helt med kunskap om denna sjukdom genom att hänvisa till artikeln nedan.

Bröstcancer är den vanligaste dödsorsaken hos kvinnor, så det är mycket viktigt att upptäcka symtomen på sjukdomen och behandla den snabbt.

Vad är bröstcancer?

Bröstcancer börjar i bröstvävnaden. De flesta tumörer som utvecklas i bröstvävnad är godartade (inte cancerösa). Vissa bröstklumpar är cancerframkallande, men har inte spridit sig till andra delar av kroppen. Denna typ kallas "in situ" cancer, och den kan nästan alltid botas. Den allvarligaste typen av bröstcancer är invasiv cancer, vilket innebär att cancertumören har spridit sig till andra delar av kroppen.

Bröstcancer är den näst vanligaste cancerformen hos kvinnor (efter hudcancer) . Den goda nyheten är att dödligheten i bröstcancer (i USA) har minskat under de senaste åren. Kanske är det tack vare screeningprogram som upptäcker tumörer tidigt, då behandlingen är som mest effektiv. Screening av mammografi (eller mammografi ) och regelbundna bröstundersökningar (självundersökning och av en läkare) kan hjälpa till att upptäcka bröstcancer tidigt.

Bröstcancer börjar i bröstvävnaden

Orsaker till bröstcancer

Det är inte känt exakt vad som orsakar bröstcancer, men det finns en rad riskfaktorer som kan öka dina chanser att få sjukdomen. Det uppskattas att cirka 10 % av fallen av bröstcancer är ärftliga (körs i familjer). I många fall får en person en gen från en förälder som har haft en mutation (förändring från sin normala form). Denna gen ökar en persons chanser att få bröstcancer.

Gener som kan orsaka ärftlig bröstcancer

Alla har två gener som kallas BRCA1 och BRCA2. Normalt hjälper dessa gener till att förhindra att cancertumörer utvecklas. Men ibland ärver en person den onormala BRCA1- eller BRCA2-genen (muterad) från en av föräldrarna, och chansen att få bröstcancer ökar. Kvinnor från öst- och centraleuropeiska judiska familjer är mer benägna att bära på de onormala generna BRCA1 och BRCA2 än andra kvinnor. Mutationer i dessa gener är också associerade med äggstockscancer.

Förutom BRCA1 och BRCA2 kan andra muterade gener också öka risken för bröstcancer. Forskare har identifierat några av dessa gener, och de arbetar med att identifiera andra.

Vilka markörer i familjens historia kan tyda på risk för bröstcancer?

Att hitta bröstcancer hos fler än 2 personer i din närmaste familj är ett tecken på att BRCA1- eller BRCA2-mutationen kan förekomma i din familj. Dina närmaste släktingar inkluderar dina föräldrar, bröder, systrar, syskon och biologiska barn. Ett annat tecken på en ärftlig bröstcancerrisk är att ha en nära släkting med bröstcancer före 50 års ålder. Om du har en nära släkting med äggstockscancer har du också en ökad risk att bära på en av de muterade generna.

Bröstcancerscreening krävs om en nära släkting har haft bröstcancer före 50 års ålder

Vem har en släkting med bröstcancer som också bär på dessa muterade gener?

Är inte. Chansen att ärva bröstcancer är inte stor, även om någon i din familj har sjukdomen. Många människor har en förälder, bror, syster eller barn med bröstcancer utan BRCA1- eller BRCA2-genmutationer. Även om risken för bröstcancer är högre om en nära släkting har sjukdomen, har de flesta inte ärftlig bröstcancer.

Vad ska man göra när bröstcancer (tydligen) finns i familjen?

Tala med din läkare om din familjehistoria. Till exempel kommer din läkare att vilja veta om ditt förhållande till medlemmar som har haft bröstcancer. Läkaren kommer också att vilja veta deras ålder vid tidpunkten för sin bröstcancerdiagnos.

Ska jag testa mig för att se om jag bär på en bröstcancergen?

Valet är upp till dig och din läkare. Din läkare kan hjälpa dig att avgöra om genetisk testning är till hjälp för dig. Din läkare kan också diskutera fördelar och nackdelar med att göra testet. Att prata med en genetisk rådgivare kan också hjälpa.

Tänk på hur du skulle känna om testet var positivt, vilket innebär att du bär på en onormal gen BRCA1 eller BRCA2 och löper ökad risk för bröstcancer. Vissa människor vill veta detta eftersom förståelse, snarare än panik, kommer att hjälpa dem att hantera sin bröstcancerrisk. De och läkare kan övervaka mer noggrant för tidiga tecken på cancer. Andra vill dock inte veta om den onormala genen eftersom de känner sig obekväma inför den. Prata med din läkare om dina känslor. Slutligen bör det betonas att även om du har BRCA1- eller BRCA2-mutationen är dina chanser att få bröstcancer fortfarande mycket låga.

Andra riskfaktorer

• Att vara kvinna: Kvinnor är mer benägna att få bröstcancer än män.
• Högre ålder: Risken för bröstcancer ökar med åldern. Kvinnor över 55 år löper högre risk än yngre kvinnor.
• En historia av bröstcancer: Om du har haft cancer i ett bröst, löper du ökad risk att utveckla cancer i det andra.
• Strålningsexponering: Om du hade strålning mot bröstet som barn eller vuxen, är dina chanser att utveckla bröstcancer högre senare i livet.
• Fetma: Övervikt eller fetma ökar risken för bröstcancer eftersom östrogenproducerande fettvävnad kan främja utvecklingen av vissa cancerformer.
• Tidig pubertet: Att börja menstruera före 12 års ålder korrelerar med bröstcancerrisk.
• Sen klimakteriet: Klimakteriet efter 55 års ålder korrelerar med bröstcancerrisk.
• Sen första födsel: Kvinnor som föder sitt första barn efter 35 års ålder löper högre risk för bröstcancer.
• Postmenopausal hormonbehandling: Kvinnor som tar en kombinerad hormonbehandling av östrogen och progesteron för att behandla symtom på klimakteriet har en ökad risk för bröstcancer.
• Att dricka alkohol: Att dricka alkohol ökar risken för bröstcancer.

Hur upptäcker man bröstcancer tidigt?

Det bästa sättet att hitta en knöl i bröstet är:

• Gör regelbundna mammografi (vanligtvis vartannat år, med början vid 50 års ålder). Om du är under 50 år, prata med din läkare om riskfaktorer för bröstcancer, inklusive familjehistoria, för att avgöra om regelbundna mammografi behövs.
• Fråga din läkare om du behöver en bröstundersökning.

Att göra alla dessa saker hjälper till att upptäcka bröstcancer tidigt. Behandlingen är lättare och effektivare när bröstcancer upptäcks i ett tidigt skede.

Gör en mammografi vartannat år för att hitta knölar i bröstet

När ska man prata med en läkare om bröstförändringar?

Även om det inte finns några bevis för att bröstsjälvundersökningar kan hjälpa till att förebygga bröstcancer. Det kan hjälpa dig att vänja dig vid dina brösts normala egenskaper. Tack vare det kommer du lätt att känna igen förändringar (om några) i dina bröst. Tala med din läkare om du märker någon av förändringarna som anges nedan.

Förändringar att hålla utkik efter i bröstet

• Några nya tumörer (som kan eller inte kan vara smärtsamma);
• Onormal förtjockning av bröstet;
• Slem eller blodig flytning från bröstvårtan;
• Eventuell förändring av huden på bröstvårtan eller på bröstet, till exempel rynkor eller vikande;
• Onormal ökning i storlek i ett bröst;
• Det ena bröstet är ovanligt lägre än det andra.