G6PD-brist är en metabolisk störning som är ganska vanlig och förekommer i alla åldrar, särskilt små barn. För barn med G6PD-bristsjukdom måste föräldrar bygga en vetenskaplig och lämplig kost för att hjälpa barn att leva ett hälsosammare liv. Så vad är G6PD-brist? Vad ska barn med G6PD-brist inte äta?
Med G6PD-brist måste barn undvika mat som innehåller oxidationsmedel för att förhindra förvärring av sjukdomen och hjälpa barn att utvecklas bättre. Så vad ska barn med G6PD-brist inte äta? Om läsare är intresserade av det här numret, följ artikeln nedan i aFamilyToday-bloggen för specifika svar!
Vad är G6PD-brist?
G6PD-brist (G6PD står för Glucose-6-phosphate Dehydrogenase) bekräftas som en X-länkad recessiv genetisk sjukdom, som orsakas av att man tar emot en onormal recessiv gen på könskromosomen från far och mor. Därför kommer män att ha en högre risk för G6PD-brist än kvinnor.
Bristen på G6PD-enzym fastställdes av experter vara orsakad av en mutation i G6PD-genen vid Xq28-positionen på DNA och det finns mer än 140 typer av mutationer som leder till G6PD-brist. Denna strukturella förändring kommer att störa enzymets normala struktur och därigenom minska G6PD-enzyminnehållet och orsaka metabola störningar i kroppen.
När kroppen saknar enzymet G6PD löper röda blodkroppar stor risk att brytas ned av oxidationsmedel och leda till anemi. Dessutom frigörs stora mängder bilirubin när röda blodkroppar bryts ned. Om denna aktiva ingrediens inte elimineras i tid, kommer det att leda till gulfärgning av ögon, hud och mer allvarligt, det kan påverka hjärnans utveckling hos barn.
G6PD-brist är en recessiv genetisk sjukdom
Tecken på ett barn med G6PD-bristsjukdom
Som bekant är G6PD-brist en ärftlig sjukdom och är vanlig hos små barn. När barn har brist på G6P blir vissa röda blodkroppar känsliga och går lätt sönder när barnets kropp utsätts för oxidationsmedel genom amning, ätande eller vid vissa infektioner.
Barn med G6PD-brist kommer att visa tecken som:
Dessutom finns det några tecken som också indikerar att en person har en G6PD-brist som:
Barn med G6PD-bristsjukdom uppvisar oftast inga symtom förrän hemolytiska episoder uppträder när kroppen utsätts för vissa oxidationsmedel, då kommer det att finnas några manifestationer som: Gula ögon, gulsot, blek hud, bleka slemhinnor, buksmärtor , splenomegali, mörkgul urin och huvudvärk på grund av anemi .
Mörkgul urin är ett tecken på G6PD-brist
För milda symtom behöver patienten inte medicinsk behandling. Så länge som kroppen producerar nya röda blodkroppar kommer kroppens anemi att förbättras. Om symtomen blir allvarligare måste patienten gå till sjukvården tidigt för snabb undersökning och behandling. Dessutom måste kosten för personer med G6PD-brist också noggrant övervägas för att undvika förvärring av sjukdomen. Så vad ska barn med G6PD-brist inte äta?
Vad ska barn med G6PD-brist inte äta?
Faktum är att föräldrar tenderar att oroa sig överdrivet om deras barn har en farlig G6PD-brist och inte ge sitt barn någon mat som innehåller antioxidanter. Men beroende på barnets tillstånd och G6PD-brist kan föräldrar begränsa användningen av vissa livsmedel för sina barn istället för att helt undvika dem. En vetenskaplig och hälsosam kost kommer att hjälpa barn att undvika oxidationsmedel, och samtidigt säkerställa en omfattande utveckling av barn.
Nedan är en lista över några livsmedel som experter och läkare rekommenderar att begränsa eller undvika helt när barn har G6PD-brist, specifikt enligt följande:
Barn som saknar G6PD-enzym bör inte äta är en fråga för många föräldrar
Vad ska barn med G6PD-brist äta?
Förutom frågan om vad barn med G6PD-brist inte ska äta, är många föräldrar också oroliga över vad barn med G6PD-brist ska äta? På grund av denna sjukdom är det nödvändigt att ha en lämplig kost för att begränsa hemolys och hjälpa barn att utvecklas bättre. Här är de rekommenderade livsmedel för barn med G6PD-brist:
Det rekommenderas att lägga till mat rik på antioxidanter i kosten för personer med G6PD-brist
Sammanfattningsvis är G6PD enzymbristsjukdom en ärftlig sjukdom och kan i hög grad påverka patientens hälsa om den inte upptäcks tidigt och behandlas omgående. Sjukdomen förekommer vanligtvis hos spädbarn och barn. Därför bör barn med G6PD-brist inte äta någonting, vilket alltid är ett bekymmer för mammor vars barn tyvärr har denna sjukdom. Om ett barn har några symtom på G6PD-hemolys som uppstår på grund av mat, måste föräldrar snabbt ta sitt barn till medicinska anläggningar för snabb undersökning och behandling.
G6PD-brist är en metabolisk störning som är ganska vanlig och förekommer i alla åldrar, särskilt små barn. För barn med G6PD-bristsjukdom måste föräldrar bygga en vetenskaplig och lämplig kost för att hjälpa barn att leva ett hälsosammare liv. Så vad är G6PD-brist? Vad ska barn med G6PD-brist inte äta?
Enligt många experter kommer barn med G6PD-brist sannolikt att börja sjukdomen vid feber, ta antibiotika,... G6PD-brist är en genetisk sjukdom, så förmågan att helt bota den är omöjlig. Så hur mycket G6PD är normalt?
Sjukdomar som härrör från genetiska faktorer som medfödd ryggmärgsbråck är en mycket svår sjukdom att behandla, så att förstå och behandla sjukdomen är inte lätt. Följande artikel ger lite nödvändig information om principerna för behandling av medfödd ryggmärgsbråck, förhoppningsvis användbar för dig.
Ljumskbråck hos barn är en medfödd abnormitet på grund av närvaron av peritoneal bukhinnan. Föräldrar behöver känna till den grundläggande informationen om sjukdomen för att snabbt kunna ta sina barn till sjukvårdsinrättningar för undersökning och behandling.
Ljumskbråck är ett av de vanligaste hälsoproblemen hos äldre, personer som ofta idrottar eller gravida kvinnor. I den här artikeln, låt oss en FamilyToday-blogg lära oss om orsaker, symtom och behandling av ett strypt ljumskbråck för att säkerställa patientens hälsa och livskvalitet.
Vilka är de säkra och väl berikade modersmjölksersättningarna för spädbarn med G6PD-brist? Alla känner inte till begreppet G6PD, så att ta hand om barn saknas fortfarande. Blogga aFamilyToday kommer att ge kunskap om G6PD-jäst för att hjälpa föräldrar att uppfostra sina barn mest effektivt.
Vanligtvis, när man tänker på ryggrader, tänker folk ofta på äldre personer som har degeneration och inte längre har benelasticitet. Det är dock få som vet att ryggmärgsbråck också kan uppträda hos nyfödda barn som föds med ryggmärgsbråck. Följande sätt att behandla medfödda spondylolistespatienter bör känna till.
Medfödd ryggmärgsbråck är en fosterskada som bildas under graviditeten eftersom neuralröret hos fostret samt ryggmärgens övre ryggrad inte är helt stängd. Denna sjukdom bör orsaka extremt farliga komplikationer.
En rimlig matmeny för diabetiker hjälper till att kontrollera blodsockret väl utan att använda droger eller minska dosen av läkemedel som används och minska komplikationer till följd av diabetes.
Thymo-Glucan Kingphar oral tablett förbättrar hälsan, förbättrar motståndskraften med flernäringsingredienser som Thymomodulin, Beta Glucan, vitaminer som B1, B2, B6... är det optimala valet för smala människor. , sjuka, sjuka människor går upp.
Murgrönablad är inte en konstig växt för alla idag. Murgröna växer ofta på väggarna i byggnader för skugga eller dekoration. Men få människor vet att denna växt har många hälsofördelar, särskilt hostbehandling.
Struma behandlad med orientalisk medicin är inte längre ett konstigt begrepp för vietnameserna. Denna behandlingsmetod har sina egna för- och nackdelar som alla måste vara medvetna om.
I Vietnam ökar andelen män med vestibulära störningar. Så är vestibulär störning hos män farligt? Vilka är symtomen på sjukdomen? Vänligen svara på ovanstående frågor genom artikeln nedan.
Vestibulära sjukdomar är vanliga sjukdomar i alla åldrar. I synnerhet har 90 % av personer med vestibulär sjukdom perifera vestibulära störningar. Så vad är perifer vestibulär störning? Vad är orsaken och hur kan man förhindra det?
Eksemäggformade bo är en av de mest sällsynta typerna av igelbo och anses vara en allvarlig nivå av igelbo eftersom sjukdomen ofta är ihållande och svår att definitivt behandla än de vanliga typerna. Gå med i aFamilyToday-bloggen för att lära dig mer om hur man känner igen och behandlar denna sjukdom genom informationen i artikeln nedan.
Influensa är en av de sjukdomar som kan drabba nästan alla försökspersoner, alla åldrar, alla kön. Därför kan vem som helst få denna sjukdom när som helst på året. Dessutom är risken att överföra influensavirus från en person till en annan också ganska stor. Att känna till smittvägarna för influensaviruset hjälper dig att bättre förebygga det.
Tuberkulos är en farlig sjukdom eftersom den är mycket smittsam genom andningsorganen. Så vad är mekanismen för att orsaka tuberkulosbakterier att de är så hemska? Låt oss ta reda på det med aFamilyToday-bloggen genom artikeln nedan!
3 månader, 5 kontinenter, mer än 60 000 människor smittades, nästan 3 000 människor dog och lyckligtvis återhämtade sig mer än 27 000 människor. Denna resa av Corona-viruset har spridit en mardröm till hela världen, mer än någon känd pandemi än i dag.
