Enligt många experter kommer barn med G6PD-brist sannolikt att börja sjukdomen vid feber, ta antibiotika,... G6PD-brist är en genetisk sjukdom, så förmågan att helt bota den är omöjlig. Så hur mycket G6PD är normalt?
Små barn med glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist (G6PD) när de är sjuka behöver egen vård och har stor inverkan på deras hälsotillstånd. En av de frågor som mödrar mest bekymrar över just nu är hur mycket G6PD är normalt?
Vad är G6PD-brist?
Innan man går in på djupet för att ta reda på hur mycket G6PD-index är normalt, bör mammor också veta vad som är G6PD-bristsjukdom hos små barn och hur det påverkar dem. G6PD-brist är en X-kopplad recessiv störning som förekommer oftare hos pojkar.
G6PD-enzymet har huvudrollen att stödja cellmembranet för att bli mer stabilt, där det viktigaste är membranet av röda blodkroppar. Från förmågan att öka styrkan hos cellmembranen, spelar G6PD-enzym en viktig roll för att hjälpa kroppen att bekämpa oxiderande ämnen från många livsmedel, drycker, droger eller andra medel som kommer in från miljön utanför skolan.
Brist på G6PD-enzym är orsaken till anemi och många andra sjukdomar
Enligt många studier på G6PD-enzym kan en brist på G6PD göra att röda blodkroppar bryter ned och därigenom uppträder hemolys. När kroppen saknar för många röda blodkroppar kommer anemi att uppstå och påverka hälsan i hög grad, särskilt för små barn.
Faktum är att det finns många fall där G6PD-indexet är lågt men hälsan fortfarande är normal, inte påverkas för mycket, men majoriteten av patienterna kommer att utveckla många olika sjukdomar, beroende på var varje person befinner sig.
Manifestationer av G6PD-brist
Hur mycket G6PD-index som är normalt är en fråga för många människor. Men förutom att ta reda på hur mycket G6PD-index som är normalt, måste du också känna till symtomen på G6PD-brist så att barnet kan få behandling, medicinsk ingripande tidigare och begränsa den farliga uppkomsten av sjukdomar. . Symtom på denna sjukdom kan inkludera:
Manifestationer av G6PD-brist hos nyfödda
Barnläkare säger att den mest kända manifestationen av G6PD-brist hos nyfödda är neonatal gulsot . Detta anses ofta vara ett normalt fenomen hos nyfödda, men om det lämnas obehandlat kan snabb diagnos leda till många allvarliga konsekvenser.
Dessutom kan spädbarn också visa vissa symtom som att vägra amma, ofta gråta, letargi etc. Dessa tecken på G6PD-brist är ofta relaterade till nervsystemet.
Manifestationer av G6PD-brist hos barn och vuxna
Fysiska symtom på G6PD-brist hos barn och vuxna är inte särskilt specifika och ignoreras lätt. De flesta patienter är i relativt normal hälsa, utan uppenbara symtom, men vissa fall kan uppleva takykardi , buksmärtor, ryggsmärtor , gulsot, ...
När G6PD-brist är närvarande är sjukdomen mycket lätt att utveckla om följande faktorer påträffas:
Feber kan vara orsaken till uppkomsten av G6PD-brist hos vuxna
Hur mycket G6PD är normalt?
När det gäller genetiska sjukdomar med G6PD-brist är det vanligaste problemet hur mycket G6PD är normalt. För närvarande är G6PD-blodprovet ett av de nödvändiga och rekommenderade testerna för nyfödda för att screena och diagnostisera patologier hos barn. Läkare kommer att utföra ett G6PD-test baserat på ett blodprov taget från barnets häl.
Efter att ha utfört testet anses ett G6PD-resultat som är större än eller lika med 200 IU/10^12HC som normalt. Om detta index är mindre än 200 IE/10^12HC, kan läkaren ge den nyfödda i uppdrag att utföra några andra tester såsom G6PD enzymtest, blodprov,... för att göra en korrekt diagnos. om barnet har en G6PD-brist eller inte.
Experten förklarade också vidare att om man bara bedömer genom det testbara G6PD-indexet så speglar det inte barnets hälsotillstånd. Därför, när en onormal G6PD upptäcks, kommer läkaren att tilldela patienten att utföra några andra relaterade testalternativ, och därmed exakt diagnostisera patologin.
Hur tar man hand om barn med G6PD-brist?
Efter att ha lärt sig hur mycket G6PD-index är normalt, ifrågasätter många blöjmammor också hur det är rätt att ta hand om spädbarn med G6PD-brist. Först och främst måste mödrar förstå att G6PD-brist är en genetisk sjukdom och inte kan botas helt. Denna sjukdom kanske inte påverkar för mycket hälsa och beroende på vård och plats för varje person behöver mamman inte oroa sig för mycket.
En grundläggande tumregel när man tar hand om ett barn med G6PD-brist är att undvika faktorer som kan predisponera ett barn för att sjukdomen uppstår. Samtidigt, i fall av spädbarn med G6PD-brist med svåra symtom och svår anemi, är det viktigaste att göra att ta barnet till sjukhuset omedelbart för att konsulteras av läkare för att hitta en lämplig behandlingsplan.
När barn visar tecken på G6PD-brist bör de omedelbart ta dem till sjukhuset för en hälsokontroll
Några anteckningar när du tar hand om barn med G6PD-brist som du måste tänka på inkluderar:
Således har frågan om hur mycket G6PD-index som är normalt besvarats genom artikeln ovan, förhoppningsvis kan den hjälpa läsarna. Om du misstänker att du eller ditt barn har G6PD-brist på grund av vanliga symtom, måste du gå till sjukhuset för att utföra tester och diagnostisera omedelbart.
G6PD-brist är en metabolisk störning som är ganska vanlig och förekommer i alla åldrar, särskilt små barn. För barn med G6PD-bristsjukdom måste föräldrar bygga en vetenskaplig och lämplig kost för att hjälpa barn att leva ett hälsosammare liv. Så vad är G6PD-brist? Vad ska barn med G6PD-brist inte äta?
Enligt många experter kommer barn med G6PD-brist sannolikt att börja sjukdomen vid feber, ta antibiotika,... G6PD-brist är en genetisk sjukdom, så förmågan att helt bota den är omöjlig. Så hur mycket G6PD är normalt?
Sjukdomar som härrör från genetiska faktorer som medfödd ryggmärgsbråck är en mycket svår sjukdom att behandla, så att förstå och behandla sjukdomen är inte lätt. Följande artikel ger lite nödvändig information om principerna för behandling av medfödd ryggmärgsbråck, förhoppningsvis användbar för dig.
Ljumskbråck hos barn är en medfödd abnormitet på grund av närvaron av peritoneal bukhinnan. Föräldrar behöver känna till den grundläggande informationen om sjukdomen för att snabbt kunna ta sina barn till sjukvårdsinrättningar för undersökning och behandling.
Ljumskbråck är ett av de vanligaste hälsoproblemen hos äldre, personer som ofta idrottar eller gravida kvinnor. I den här artikeln, låt oss en FamilyToday-blogg lära oss om orsaker, symtom och behandling av ett strypt ljumskbråck för att säkerställa patientens hälsa och livskvalitet.
Vilka är de säkra och väl berikade modersmjölksersättningarna för spädbarn med G6PD-brist? Alla känner inte till begreppet G6PD, så att ta hand om barn saknas fortfarande. Blogga aFamilyToday kommer att ge kunskap om G6PD-jäst för att hjälpa föräldrar att uppfostra sina barn mest effektivt.
Vanligtvis, när man tänker på ryggrader, tänker folk ofta på äldre personer som har degeneration och inte längre har benelasticitet. Det är dock få som vet att ryggmärgsbråck också kan uppträda hos nyfödda barn som föds med ryggmärgsbråck. Följande sätt att behandla medfödda spondylolistespatienter bör känna till.
Medfödd ryggmärgsbråck är en fosterskada som bildas under graviditeten eftersom neuralröret hos fostret samt ryggmärgens övre ryggrad inte är helt stängd. Denna sjukdom bör orsaka extremt farliga komplikationer.
En rimlig matmeny för diabetiker hjälper till att kontrollera blodsockret väl utan att använda droger eller minska dosen av läkemedel som används och minska komplikationer till följd av diabetes.
Thymo-Glucan Kingphar oral tablett förbättrar hälsan, förbättrar motståndskraften med flernäringsingredienser som Thymomodulin, Beta Glucan, vitaminer som B1, B2, B6... är det optimala valet för smala människor. , sjuka, sjuka människor går upp.
Murgrönablad är inte en konstig växt för alla idag. Murgröna växer ofta på väggarna i byggnader för skugga eller dekoration. Men få människor vet att denna växt har många hälsofördelar, särskilt hostbehandling.
Struma behandlad med orientalisk medicin är inte längre ett konstigt begrepp för vietnameserna. Denna behandlingsmetod har sina egna för- och nackdelar som alla måste vara medvetna om.
I Vietnam ökar andelen män med vestibulära störningar. Så är vestibulär störning hos män farligt? Vilka är symtomen på sjukdomen? Vänligen svara på ovanstående frågor genom artikeln nedan.
Vestibulära sjukdomar är vanliga sjukdomar i alla åldrar. I synnerhet har 90 % av personer med vestibulär sjukdom perifera vestibulära störningar. Så vad är perifer vestibulär störning? Vad är orsaken och hur kan man förhindra det?
Eksemäggformade bo är en av de mest sällsynta typerna av igelbo och anses vara en allvarlig nivå av igelbo eftersom sjukdomen ofta är ihållande och svår att definitivt behandla än de vanliga typerna. Gå med i aFamilyToday-bloggen för att lära dig mer om hur man känner igen och behandlar denna sjukdom genom informationen i artikeln nedan.
Influensa är en av de sjukdomar som kan drabba nästan alla försökspersoner, alla åldrar, alla kön. Därför kan vem som helst få denna sjukdom när som helst på året. Dessutom är risken att överföra influensavirus från en person till en annan också ganska stor. Att känna till smittvägarna för influensaviruset hjälper dig att bättre förebygga det.
Tuberkulos är en farlig sjukdom eftersom den är mycket smittsam genom andningsorganen. Så vad är mekanismen för att orsaka tuberkulosbakterier att de är så hemska? Låt oss ta reda på det med aFamilyToday-bloggen genom artikeln nedan!
3 månader, 5 kontinenter, mer än 60 000 människor smittades, nästan 3 000 människor dog och lyckligtvis återhämtade sig mer än 27 000 människor. Denna resa av Corona-viruset har spridit en mardröm till hela världen, mer än någon känd pandemi än i dag.
