Enligt många experter kommer barn med G6PD-brist sannolikt att börja sjukdomen vid feber, ta antibiotika,... G6PD-brist är en genetisk sjukdom, så förmågan att helt bota den är omöjlig. Så hur mycket G6PD är normalt?
Små barn med glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist (G6PD) när de är sjuka behöver egen vård och har stor inverkan på deras hälsotillstånd. En av de frågor som mödrar mest bekymrar över just nu är hur mycket G6PD är normalt?
Vad är G6PD-brist?
Innan man går in på djupet för att ta reda på hur mycket G6PD-index är normalt, bör mammor också veta vad som är G6PD-bristsjukdom hos små barn och hur det påverkar dem. G6PD-brist är en X-kopplad recessiv störning som förekommer oftare hos pojkar.
G6PD-enzymet har huvudrollen att stödja cellmembranet för att bli mer stabilt, där det viktigaste är membranet av röda blodkroppar. Från förmågan att öka styrkan hos cellmembranen, spelar G6PD-enzym en viktig roll för att hjälpa kroppen att bekämpa oxiderande ämnen från många livsmedel, drycker, droger eller andra medel som kommer in från miljön utanför skolan.
Brist på G6PD-enzym är orsaken till anemi och många andra sjukdomar
Enligt många studier på G6PD-enzym kan en brist på G6PD göra att röda blodkroppar bryter ned och därigenom uppträder hemolys. När kroppen saknar för många röda blodkroppar kommer anemi att uppstå och påverka hälsan i hög grad, särskilt för små barn.
Faktum är att det finns många fall där G6PD-indexet är lågt men hälsan fortfarande är normal, inte påverkas för mycket, men majoriteten av patienterna kommer att utveckla många olika sjukdomar, beroende på var varje person befinner sig.
Manifestationer av G6PD-brist
Hur mycket G6PD-index som är normalt är en fråga för många människor. Men förutom att ta reda på hur mycket G6PD-index som är normalt, måste du också känna till symtomen på G6PD-brist så att barnet kan få behandling, medicinsk ingripande tidigare och begränsa den farliga uppkomsten av sjukdomar. . Symtom på denna sjukdom kan inkludera:
Manifestationer av G6PD-brist hos nyfödda
Barnläkare säger att den mest kända manifestationen av G6PD-brist hos nyfödda är neonatal gulsot . Detta anses ofta vara ett normalt fenomen hos nyfödda, men om det lämnas obehandlat kan snabb diagnos leda till många allvarliga konsekvenser.
Dessutom kan spädbarn också visa vissa symtom som att vägra amma, ofta gråta, letargi etc. Dessa tecken på G6PD-brist är ofta relaterade till nervsystemet.
Manifestationer av G6PD-brist hos barn och vuxna
Fysiska symtom på G6PD-brist hos barn och vuxna är inte särskilt specifika och ignoreras lätt. De flesta patienter är i relativt normal hälsa, utan uppenbara symtom, men vissa fall kan uppleva takykardi , buksmärtor, ryggsmärtor , gulsot, ...
När G6PD-brist är närvarande är sjukdomen mycket lätt att utveckla om följande faktorer påträffas:
Feber kan vara orsaken till uppkomsten av G6PD-brist hos vuxna
Hur mycket G6PD är normalt?
När det gäller genetiska sjukdomar med G6PD-brist är det vanligaste problemet hur mycket G6PD är normalt. För närvarande är G6PD-blodprovet ett av de nödvändiga och rekommenderade testerna för nyfödda för att screena och diagnostisera patologier hos barn. Läkare kommer att utföra ett G6PD-test baserat på ett blodprov taget från barnets häl.
Efter att ha utfört testet anses ett G6PD-resultat som är större än eller lika med 200 IU/10^12HC som normalt. Om detta index är mindre än 200 IE/10^12HC, kan läkaren ge den nyfödda i uppdrag att utföra några andra tester såsom G6PD enzymtest, blodprov,... för att göra en korrekt diagnos. om barnet har en G6PD-brist eller inte.
Experten förklarade också vidare att om man bara bedömer genom det testbara G6PD-indexet så speglar det inte barnets hälsotillstånd. Därför, när en onormal G6PD upptäcks, kommer läkaren att tilldela patienten att utföra några andra relaterade testalternativ, och därmed exakt diagnostisera patologin.
Hur tar man hand om barn med G6PD-brist?
Efter att ha lärt sig hur mycket G6PD-index är normalt, ifrågasätter många blöjmammor också hur det är rätt att ta hand om spädbarn med G6PD-brist. Först och främst måste mödrar förstå att G6PD-brist är en genetisk sjukdom och inte kan botas helt. Denna sjukdom kanske inte påverkar för mycket hälsa och beroende på vård och plats för varje person behöver mamman inte oroa sig för mycket.
En grundläggande tumregel när man tar hand om ett barn med G6PD-brist är att undvika faktorer som kan predisponera ett barn för att sjukdomen uppstår. Samtidigt, i fall av spädbarn med G6PD-brist med svåra symtom och svår anemi, är det viktigaste att göra att ta barnet till sjukhuset omedelbart för att konsulteras av läkare för att hitta en lämplig behandlingsplan.
När barn visar tecken på G6PD-brist bör de omedelbart ta dem till sjukhuset för en hälsokontroll
Några anteckningar när du tar hand om barn med G6PD-brist som du måste tänka på inkluderar:
Således har frågan om hur mycket G6PD-index som är normalt besvarats genom artikeln ovan, förhoppningsvis kan den hjälpa läsarna. Om du misstänker att du eller ditt barn har G6PD-brist på grund av vanliga symtom, måste du gå till sjukhuset för att utföra tester och diagnostisera omedelbart.
G6PD-brist är en metabolisk störning som är ganska vanlig och förekommer i alla åldrar, särskilt små barn. För barn med G6PD-bristsjukdom måste föräldrar bygga en vetenskaplig och lämplig kost för att hjälpa barn att leva ett hälsosammare liv. Så vad är G6PD-brist? Vad ska barn med G6PD-brist inte äta?
Enligt många experter kommer barn med G6PD-brist sannolikt att börja sjukdomen vid feber, ta antibiotika,... G6PD-brist är en genetisk sjukdom, så förmågan att helt bota den är omöjlig. Så hur mycket G6PD är normalt?
Sjukdomar som härrör från genetiska faktorer som medfödd ryggmärgsbråck är en mycket svår sjukdom att behandla, så att förstå och behandla sjukdomen är inte lätt. Följande artikel ger lite nödvändig information om principerna för behandling av medfödd ryggmärgsbråck, förhoppningsvis användbar för dig.
Ljumskbråck hos barn är en medfödd abnormitet på grund av närvaron av peritoneal bukhinnan. Föräldrar behöver känna till den grundläggande informationen om sjukdomen för att snabbt kunna ta sina barn till sjukvårdsinrättningar för undersökning och behandling.
Ljumskbråck är ett av de vanligaste hälsoproblemen hos äldre, personer som ofta idrottar eller gravida kvinnor. I den här artikeln, låt oss en FamilyToday-blogg lära oss om orsaker, symtom och behandling av ett strypt ljumskbråck för att säkerställa patientens hälsa och livskvalitet.
Vilka är de säkra och väl berikade modersmjölksersättningarna för spädbarn med G6PD-brist? Alla känner inte till begreppet G6PD, så att ta hand om barn saknas fortfarande. Blogga aFamilyToday kommer att ge kunskap om G6PD-jäst för att hjälpa föräldrar att uppfostra sina barn mest effektivt.
Vanligtvis, när man tänker på ryggrader, tänker folk ofta på äldre personer som har degeneration och inte längre har benelasticitet. Det är dock få som vet att ryggmärgsbråck också kan uppträda hos nyfödda barn som föds med ryggmärgsbråck. Följande sätt att behandla medfödda spondylolistespatienter bör känna till.
Medfödd ryggmärgsbråck är en fosterskada som bildas under graviditeten eftersom neuralröret hos fostret samt ryggmärgens övre ryggrad inte är helt stängd. Denna sjukdom bör orsaka extremt farliga komplikationer.
Upptäck 2024 års mest effektiva metoder för att ta bort tonsillstenar hemma. Lär dig om nya preventiva åtgärder och beprövade tekniker för bättre munhälsa.
Upptäck den senaste kunskapen om tempelpunkten - en nyckelakupressurpunkt för huvudvärk, stressreducering och skönhet. Lär dig expertmetoder för optimal hälsa.
Upptäck varför tjejer måste ha trosor och expertens bästa tips för att välja rätt underkläder. Lär dig hur underkläder skyddar hälsan och ökar självförtroendet.
Upptäck senaste lösningarna för svag emalj: Effektiva behandlingsmetoder, kostråd och preventiv tandvård. Lär dig hur du stärker din tandemalj med vetenskapligt stödda metoder.
Upptäck mageanatomi och dess funktioner med vår uppdaterade guide 2024. Lär dig var magen sitter, dess 5 huvuddelar och hur du förebygger magsjukdomar med vetenskapligt stödda metoder.
Överdriven gäspning kan vara en varningssignal för underliggande hälsoproblem. Upptäck de senaste rönen om kopplingen mellan frekvent gäspande och allvarliga medicinska tillstånd.
Upptäck magens anatomi i detalj: Position, delar som cardia och pylorus, funktioner för matsmältning samt viktiga nyare rön. Lär dig hur <strong>magens anatomi</strong> påverkar din hälsa.
Upptäck den senaste behandlingen av dubbelseende och dess underliggande orsaker. Lär dig om innovativa metoder som prismakorrektion och neuroplastisk synterapi för optimal synhälsa.
Upptäck de senaste insikterna om fostervattenläckage - en kritisk graviditetskomplikation. Lär dig identifiera tecken, förstå riskerna och skydda din graviditet med expertråd.
Upptäck de senaste metoderna för skadeförebyggning inom idrott 2024. Lär dig om nya behandlingsmetoder och hur du optimerar din träning för att minimera risken för muskelkramper, anklelvrickningar och andra vanliga skador.
