Orsaker till koagulopati hos spädbarn

En blodkoaguleringsstörning, även känd som hemofili, är en sällsynt sjukdom som förhindrar ett barns blod från att koagulera som det ska. Låt oss ta reda på orsakerna till koagulopati hos spädbarn för snabb behandling.

Blödarsjuka är en blödarsjuka som kan överföras till barn och har för närvarande ingen definitiv behandling. Det är viktigt att föräldrar lär sig om orsakerna och symtomen på sjukdomen för att ta sina barn till snabb behandling.

Vad är en blodproppssjukdom?

Blodkoagulationsstörning är en sällsynt men farlig genetisk sjukdom

Koagulationssvaret aktiveras omedelbart efter skadan, vid denna tidpunkt skapar trombocyterna omedelbart en propp för att stoppa blödningen vid såret, vilket skapar blodfibriller som stärker blodplättsproppen. För personer med koagulopati, när blödningen inträffar, kommer såret att blöda kontinuerligt och vara svårt att stoppa, eller uppträda inre blödningar, ofta i leder och muskler.

I barnets kropp inkluderar koaguleringsfaktorer proteiner som produceras av proteinsyntesgenmekanismen, som är ansvarig för att skydda kroppen genom att bilda proppar vid behov. De hjälper blodet att koagulera precis lagom för att stänga såret, får inte blodet att blöda för mycket eller låter dem koagulera för mycket, vilket gör att en blodpropp bildar en propp. 

Koagulopati definieras som ett blodplättsantal så lite som 150 000 μL eller spontana blödningar uppstår vanligtvis när trombocytantalet faller till mindre än 20 000 μL.

Blodkoagulationsstörningar, om de inte behandlas omedelbart, kan förvandlas till inre blödningar. Blödning i lederna orsakar smärta, svullnad under lång tid kan orsaka leddeformiteter, hjärnblödningar, blodinfektion och komplikationer med benförstöring...

Orsaker till koagulopati hos spädbarn

Genetisk

Orsaken till barnets blodkoaguleringsstörning kan bero på en genetisk störning som förändrar barnets gener under utvecklingen i livmodern. Sjukdomens ärftlighet till senare generationer är upp till 50 %, och pojkar är mer ärftliga, med en incidens på 1:5000 nyfödda pojkar.

Så länge som båda föräldrarna har den här sjukdomen kommer de att överföra den till sina söner, medan flickor sällan drabbas, för bara när båda föräldrarna bär på sjukdomsgenen kommer de att överföra den till sina döttrar. Detta är också anledningen till att vi inte kan gifta oss av släktingar, eftersom de lätt kommer att ärva genen för blodkoaguleringsstörning livet ut.

Genmutation

Genmutationen gör att barnets kropp inte producerar tillräckligt med faktorer VIII och IX för att blodet ska koagulera

I ett barns kropp innehåller kromosomerna som inte bara bestämmer kön också gener som möjliggör produktion av koagulationsfaktorerna VIII och IX. Däremot kan genetiska mutationer göra att barnets kropp inte producerar tillräckligt med faktorer VIII och IX för att blodet ska koagulera. 

Cirka 30 % av barnen har denna sjukdom på grund av en genetisk mutation i livmodern, när det inte finns någon familjehistoria av sjukdomen. Barn med sjukdomar av blodplättsrubbningar som ökad trombocytdestruktion och minskad trombocytproduktion.

Orsaken kan vara att barnets muskler är infekterade med ett virus, vilket tillfälligt kan göra att benmärgen bildar färre blodplättar, vilket gör att trombocytantalet i barnets kropp minskar och lätt orsakar inre blödningar.

Mödrar som tar vissa läkemedel som kan hämma trombocytproduktionen eller skapa blodplättsförstörande antikroppar, när ammade barn kan påverkas, och därigenom störa immunförsvaret och förstöra blodplättar i kroppen.

Tecken på en blodkoaguleringsstörning

Frekventa näsblod hos barn är ett tecken på en blodproppssjukdom

• Barn har frekventa och ihållande näsblod utan en specifik orsak.
• Frekvent blödande tandkött, kraftiga blödningar som inte slutar efter tandutdragning. Detta är en hemorragisk slemhinneblödning i form av vesikler och är svår att stoppa utan yttre ingrepp.
• Ovanliga blödningar efter vaccination och oförklarliga blåmärken. Detta fenomen kallas subkutan blödning med blödande fläckar som inte känns vid beröring, endast synliga för blotta ögat.
• Frekvent känsla av trötthet, andnöd, ibland åtföljd av kräkningar uppstår med blod.
• Barn med blodproppsproblem riskerar att få hjärtinfarkt , långvarig huvudvärk och frekvent smärta och svullnad i lederna i knän, axlar, höfter, biceps, vader...
• Intracerebral blödning är en allvarlig komplikation av blödningsrubbningar. Denna komplikation kan få barnet att blöda oavbrutet när det finns ett sår, vilket minskar blodplättarna och är mycket dödligt.

Blodkoagulationsstörning är en extremt farlig sjukdom för spädbarn eftersom den orsakar många farliga komplikationer. Barn med sjukdomen måste övervakas noggrant för att exakt diagnostisera orsaken till sjukdomen och bestämma den mest lämpliga behandlingen. Därför, så snart mamman upptäcker onormala tecken på barnet, är det nödvändigt att ta barnet till vårdcentralen för snabb undersökning och behandling för att undvika farliga komplikationer.