Lymfocytisk leukemi hos barn: Coping och behandling
Även om användning av samma behandling för samma typ av cancer fortfarande orsakar olika biverkningar, följ artikeln om akut lymfatisk leukemi hos barn.
Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Här vill vi dela med oss av Li-Fraumenis syndrom (LFS) i detalj så att du bättre kan förstå denna sjukdom. Vi inbjuder dig att ta en titt på våra artiklar nedan.
Li-Fraumeni (LFS) anses vara en ärftlig cancer av US National Cancer Institute. Det är en sjukdom som finns i familjer, och det är inte vetenskapligt bevisat att cancer bär på mutationer. För att bättre förstå denna sjukdom inbjuder aFamilyToday-bloggen dig att lära dig mer om Li-Fraumenis syndrom (LFS) genom vår detaljerade delning nedan.
Vad orsakar Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Genetisk variation i celler leder till Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Detta är en cancer där celler växer utom kontroll. Detta sker i genförändringar inuti cellen. Gener är uppsättningar av DNA som håller kontrollen av proteinceller i en organism balanserad.
En onormal förändring i en persons gener är vad forskare kallar en genmutation och kan påverka hur gener fungerar i kroppen. Detta är ett familjärt cancersyndrom som orsakas av genmutationer i undertryckta tumörer.
Vanligtvis om en kopia av en gen slutar fungera eller muterar, går genens funktioner helt förlorade eller förändras. När gener inte kan fungera, hämmar det tumörer inuti celler, vilket gör det svårt att kontrollera celler och leder till cancer.
Hur ärfts Li-Fraumeni syndrom (LFS)?
Cancer förekommer hos ungdomar under 20 år
Cancer är en växande sjukdom i länder runt om i världen, ungefär en av tre personer kommer att få cancer. Därför kommer familjer med risk för cancer också att vara högre. Och när du har detta syndrom kan familjemedlemmar också få cancer på grund av exponering för vissa andra kemikalier.
Eller cancer kan också förekomma hos familjemedlemmar på grund av interaktioner mellan exponerade gener. Alla familjemedlemmar har cancer orsakad av en genmutation, även känd som familjär cancersyndrom, som kan identifieras genom ett antal faktorer enligt följande:
- Alla familjemedlemmar har samma typ av cancer.
- Cancern förekommer hos ungdomar under 20 år.
- Antal cancerformer en person har mer än en sjukdom.
- Cancer i båda ögonen, två njurar eller bröstcancer .
- Cancer förekommer i olika generationer.
Om någon i din familj har cancer är det möjligt att även andra anhöriga har cancer. När cancer orsakas av en genetisk mutation är risken för nedärvning mindre för personer med avlägsna släktingar. Och när man diagnostiserar cancer är åldern också en mycket viktig faktor. För det finns sjukdomar som vanligtvis förvärvas i ganska hög ålder och det blir ingen ärftlig genetisk förändring.
Ärftliga cancersyndrom
Rektalcancersyndrom
Här är några cancersyndrom som förekommer i familjer:
Bröst- och äggstockscancersyndrom
I vissa familjer kommer det att finnas kvinnor med bröstcancer eller äggstockscancer , vilket är en cancer som finns hos kvinnor i yngre ålder. Ärftliga fall av cancer kan orsaka cancer i båda brösten eller kan ha både bröstcancer och äggstockscancer. Detta kallas ärftligt bröst- och äggstockscancersyndrom.
Vanligtvis uppstår dessa två cancerformer på grund av genetiska förändringar eller är baserade på familjemedlemmar som har en historia av cancer. Vanligtvis förekommer bröstcancer hos kvinnor och sällan hos män. Manlig bröstcancer orsakas vanligtvis av genetik eller genetiska mutationer.
Kolorektalcancersyndrom
Detta är en ganska vanlig genetisk sjukdom och ökar risken för en cancer i tjocktarmen som kallas kolorektal cancer. Personer med Lynch syndrom är mer benägna att utveckla kolorektal cancer än den allmänna befolkningen.
Detta syndrom orsakas av att någon av dessa gener är muterad. Och dessa gener är ofta involverade i att reparera skadat DNA. Oreparerat DNA leder till andra genetiska mutationer som leder till rektalcancer .
Bloggen aFamilyToday har delat med dig om Li-Fraumenis syndrom (LFS) i detalj genom artikeln ovan. Förhoppningsvis kommer med vår detaljerade delning att hjälpa dig att förstå denna sjukdom. Tack för att du alltid är intresserad av medicinsk delning av vårt apotek på denna webbplats.
Klassificering av akut lymfatisk leukemi hos barn
Akut lymfatisk leukemi är en vanlig malignitet hos barn. Sjukdomen är indelad i mild och svår grad, varje sjukdomsklassificering har olika behandlings- och vårdmetoder.
Li-Fraumeni syndrom (LFS)
Här vill vi dela med oss av Li-Fraumenis syndrom (LFS) i detalj så att du bättre kan förstå denna sjukdom. Vi inbjuder dig att ta en titt på våra artiklar nedan.
Lymfocytisk leukemi i barndomen: Vad behöver föräldrar vara uppmärksamma på?
Föräldrar är alltid oroliga när deras barn har sjukdomar, särskilt svårbehandlade sjukdomar som akut lymfatisk leukemi. Därför måste föräldrar vara mycket uppmärksamma på följande!
Hur diagnostiseras akut lymfatisk leukemi hos barn?
Varje år har 1 av 3 barn i Vietnam akut lymfatisk leukemi. Föräldrar måste ta sina barn till medicinska anläggningar omedelbart för att få snabb diagnos av symtomen på sjukdomen.
Introduktion till lymfatisk leukemi hos barn
Akut leukemi är en typ av cancer som är vanlig hos små barn, vanligtvis mellan 1 och 4 år. För närvarande ökar framgångsfrekvensen för behandling för detta segment. Därför skulle vi vilja presentera för dig om akut lymfatisk leukemi hos barn så att du kan förstå mer om denna sjukdom mer i detalj.
Vad är Williams syndrom? Orsaker, symtom och behandling
Williams syndrom är ett syndrom som orsakas av en onormal kromosom, patienten har alla 23 kromosompar, men det 7:e kromosomparet saknar ett gensegment som orsakar tillväxt- och utvecklingsstörningar. För att bättre förstå Williams syndrom, dess orsaker, symtom och behandling, se följande artikel i aFamilyToday-bloggen!
Vad du ska äta för att döda HP-bakterier: Ignorera inte dessa 5 livsmedel
Även om HP-bakterier är farliga kan de elimineras med en vetenskaplig diet. Vad ska man äta för att döda HP-bakterier? HP positiv ska välja vilken mat?
Skilja mellan malaria och denguefeber korrekt?
Malaria och dengue är båda infektionssjukdomar som i hög grad påverkar hälsa och liv. Se hur du skiljer mellan malaria och denguefeber för enkel identifiering.
Pannefia 40 - Behandling av vissa mag- och matstrupsproblem
Pannefia 40 minskar mängden syra som magen producerar. Pannefia 40 används för att förebygga och behandla magsår och för att behandla vissa mag- och matstrupsproblem (som sura uppstötningar) genom att minska mängden syra som din magsäck producerar.
Hur länge varar hiv?
För närvarande har hiv-prevalensen ökat markant. Ofta kan personer med hiv inte ha några symtom under de första åren, men de kan fortfarande överföra hiv till andra. Så hur länge varar hiv? Patientens livslängd beror på många andra faktorer, särskilt manifestationen av hälsa.
Svara på frågan: Har kvinnor som föder barn för andra gången en episiotomi eller inte?
Episiotomi är ett medicinskt ingrepp som de flesta förstföderskor måste genomgå. Huruvida den andra normala förlossningen har en episiotomi är en fråga för många kvinnor.
Hur man förvarar blodsockermätaren för långtidsanvändning
Blodsockermätare har gradvis blivit en medicinsk apparat som ofta används i familjer. Därför är frågan som många människor är intresserade av att lära sig hur man använder och underhåller blodsockermätaren för att säkerställa noggrannheten i mätresultaten samt förlänga maskinens livslängd.
Symtom på magnesium B6-brist ska du inte vara subjektiv
Om du ständigt känner dig trött, har muskelspasmer och är överdrivet sugen på socker, har du med största sannolikhet brist på magnesium B6. Du måste vara uppmärksam på symtomen på magnesium B6-brist eftersom det kan orsaka allvarligare sjukdomar eftersom detta ämne är involverat i många processer i kroppen.
Hur man behandlar vårtor med perillablad effektivt hemma
Perillablad är en populär ört inom traditionell kinesisk medicin, som hjälper till att bekämpa inflammation och goda bakterier. Därför är behandlingen av vårtor med perillablad vald av många människor.
Hur länge kan slutskedestruma leva?
Slutstadiet struma är när en elakartad tumör växer och sprider sig till många andra organ än sköldkörteln. Detta är också den tid då anhöriga och patienter kommer att börja känna sig rädda och inte veta hur mycket längre deras älskade kan leva.