Behandlingsmöjligheter för diffus ärftlig magcancer

Diffus ärftlig magcancer orsakar många negativa effekter på patienters hälsa och mentala hälsa. Om du letar efter information om behandling av diffus ärftlig magcancer hänvisar du till artikeln nedan.

Så hur man behandlar diffus ärftlig magcancer, se följande artikel i Pharmacy Blog aFamilyToday.

Vad är diffus ärftlig magcancer?

Diffus magcancer är en speciell typ av magcancer. Detta är också känt som "ringcellscancer" eller "skleroserande magcancer". Diffus magcancer påverkar många platser i magen, istället för att vara begränsad till en fast plats. Faktum är att ungefär 20 % av mag-relaterade cancerformer är diffusa magcancer, av vilka några är ärftliga.

Vad orsakar diffus ärftlig magcancer?

Diffus ärftlig magcancer är en sällsynt genetisk sjukdom. Risken och egenskaperna hos denna patologi kan överföras från generation till generation i familjen. Den vanligaste genen som är inblandad i diffus magcancer är CDH1. Således ökar mutationer i CDH1-genen risken för att utveckla magcancer och andra relaterade cancerformer.  

Orsaker till diffus magcancer

Hur ärfts diffus ärftlig magcancer?

Normalt ärver var och en av våra celler 2 kopior av varje gen: 1 kopia från mamman, 1 kopia från pappan. Den genetiska egenskapen hos diffust ärvd magcancer är autosomalt dominant nedärvning. I vilka mutationer endast behöver förekomma i 1 kopia av genen för att kunna orsaka sjukdom. Ärvda genmutationer associerade med magcancer, gallblåscancer  tillhör könslinjegenmutationer. 

Således kan en förälder med diffus ärftlig magcancer överföra till sina barn 1 kopia som bär på den sjukdomsframkallande genmutationen eller 1 normal kopia. Därför har ett barn vars föräldrar har en genmutation som orsakar diffus magcancer 50 % chans att ärva den mutationen. Om en förälder (till en patient med diffus magcancer) senare har ett negativt genetiskt mutationstest, kommer risken för HDGc-patienters syskon att minska kraftigt, men de kommer fortfarande att vara högre än genomsnittsrisken.

Är diffus magcancer ärftlig?

Åtgärder för att bidra till att minska cancerrisker i samband med diffus ärftlig magcancer

På grund av den ökade risken för cancer i samband med ärftliga mutationer i CDH1-genen, bör individer med mutationer i denna gen prata med sin sjukvårdspersonal om åtgärder för att minska sin cancerrisk som: efter:

Endoskopisk

Endoskopi är en metod som använder ett tunt rör med ljussystem och kamera för att titta in i matsmältningssystemet för att upptäcka cancer. Endoskopisk undersökning av övre mag-tarmkanalen rekommenderas för bärare av mutationer i CDH1-genen. Studier har dock visat att endoskopisk undersökning ofta missar diffus magcancer i de tidiga stadierna.

Gastric bypass operation

Eftersom endoskopisk testning kanske inte är effektiv för att förebygga eller upptäcka diffus magcancer i ett tidigt skede, bör CDH1-mutationsbärare överväga gastrektomi även när endoskopi visade normala resultat. 

Denna typ av operation är det enda bevisade effektiva sättet att förhindra diffus magcancer hos personer med diffus ärftlig magcancer. 

Utför ytterligare screening för kvinnor

Kvinnor med diffus ärftlig magcancer löper ökad risk för lobulär bröstcancer. Det är därför du bör prata med din läkare om att bli screenad för bröstcancer vid 30 års ålder, eller 10 år innan den yngsta  bröstcancerdiagnosen i din familj .

Men hittills är det oklart vilken screeningmetod för bröstcancer som är bäst för kvinnor med mutationer i CDH1-genen. Därför är regelbunden hälsoövervakning för att tidigt upptäcka avvikelser i kroppen det bästa sättet att hjälpa dig att behandla och förebygga diffus ärftlig magcancer.

Åtgärder för att minska risken för diffus ärftlig magcancer

Ovan är våra delar om behandling av diffus ärftlig magcancer. Förhoppningsvis har artikeln gett dig användbar information för att effektivt behandla diffus ärftlig magcancer.