Behandling av myelodysplastiska syndrom

myelodysplastiska syndrom är vanliga hos både män och kvinnor, större delen av världen. För närvarande finns det inget specifikt läkemedel eller behandling. I den här artikeln, aFamilyToday Blog, skulle vi vilja ge lite information relaterad till behandlingen av myelodysplastiskt syndrom.

Nuvarande behandlingar för myelodysplastiska syndrom kan inte bota sjukdomen, bara bromsa utvecklingen av sjukdomen. I följande blogg aFamilyToday kommer vi att lära oss med dig om behandlingen av myelodysplastiskt syndrom genom den här artikeln.

Vad är myelodysplastiskt syndrom?

De myelodysplastiska syndromen, även kända som MDS, anses vara en grupp typiska störningar som orsakas av en minskning av perifera blodkroppar, störningar av hematopoetiska prekursorer och en ökning eller minskning av benmärgsceller. Kliniska symtom på grund av minskat blodcellsflöde inkluderar: Trötthet, svaghet, blekhet, blekhet, ökad infektion och feber. 

Orsaker till myeloproliferativa störningar 

Genetiska faktorer är den främsta orsaken till myeloproliferativa störningar

Orsaker till myeloproliferativa störningar listas enligt följande: 

• Genetiska faktorer: Vissa personer med myelodysplasi har en onormalt kort kromosom, kallad Philadelphia-kromosomen.
• Miljöfaktorer: myeloproliferativa störningar kan orsakas av överexponering för strålning, elektriska ledningar eller kemikalier.
• Myelodystrofisyndrom av okänd orsak: Även känt som de novo myelodysplasisyndrom. Läkare kan inte hitta en orsak till detta tillstånd. Noterbart är att nyuppkomna MDS ofta är lättare att behandla än MDS med känd etiologi.
• Strålning och strålningsinducerat myelodysplasisyndrom: Uppstår som svar på cancerbehandlingar (som kemoterapi och strålning) eller exponering för kemikalier. Detta tillstånd, även känt som sekundärt myelodysplastiskt syndrom, är ofta svårare att behandla. 

Symtom på myeloproliferativa störningar

Patienten är alltid i ett tillstånd av trötthet

Myelodysplastiska syndrom har i sina tidiga skeden sällan några tecken eller symtom, men med tiden kan myelodysplastiska syndrom orsaka:

• Trött, andfådd.
• Blek, blek, onormal hud på grund av anemi. Anemi är ofta svår, ihållande och av okänd orsak.
• Blödning (under huden, slemhinnor, inre organ).
• Infektioner (luftvägar, matsmältningsorgan, genitourinary...).
• Mjälten kan förstoras, vilket orsakar buksmärtor och en obekväm känsla av mättnad efter att ha ätit.
• Anemi, buksmärtor. 
• Hudinfiltrat är vanliga hos patienter med mononukleos.
• Ovanstående symtom kan uppträda var för sig eller samtidigt, graden av infektion, blödning, hepatosplenomegali... är lägre än för anemi.

Är myelodysplastisk sjukdom farlig?

Enligt forskning är myelodysplasi en mycket farlig sjukdom

Myelodysplastiskt syndrom är en allvarlig, ihållande och svårbehandlad sjukdom. På grund av upprepade blodtransfusioner som leder till organsvikt eller akut leukemi kan patienter dö av komplikationer som infektion, blödning, järnretention.

Men människor med sjukdomen har fortfarande hopp om behandling och lever ofta fortfarande många år efter diagnosen. I vissa fall behandlas myelodysplastiskt syndrom med en benmärgstransplantation.

Sjukdomen kännetecknas av försämrad differentiering och proliferation av hematopoetiska linjer, vilket leder till ineffektiv hematopoiesis, vilket leder till 1, 2 eller 3 cellinjers minskning av perifert blod, åtföljd av morfologisk försämring och funktion av tre linjer av röda blodkroppar, vitt blod celler och blodplättar i benmärgsprover.

Typer av myeloproliferativa störningar inkluderar

myeloproliferativ störning som orsakar anemi

Det finns många typer av myelogena störningar, men baserat på resultaten av undersökningen har läkare kommit fram till att det finns följande typer av störningar: 

• Primär polycytemi vera: Denna störning uppstår när benmärgen gör för många blodkroppar, särskilt röda blodkroppar. JAK2V617F-genen är muterad i blodet hos mer än 95 % av personer med polycytemi vera.
• Essentiell trombocytemi: Uppstår när kroppen producerar för många blodplättar, vilket får blodet att koagulera. En blodpropp kan blockera ett blodkärl, vilket leder till hjärtinfarkt eller stroke.
• Multipel skleros: Multipel skleros uppstår när benmärgen producerar för mycket kollagen eller fibrös vävnad i benmärgen, vilket minskar benmärgens förmåga att producera blodkroppar.
• Kronisk myeloid leukemi (KML): En cancer i benmärgen som producerar onormala granulosaceller.

Behandling av myeloproliferativa störningar

Användning av läkemedel för att bromsa utvecklingen av sjukdomen

Även om teknologin har avancerat och utvecklats än så finns det inget botemedel mot myelodysplastiskt syndrom. Beroende på ditt hälsotillstånd, ålder och sjukdomstyp kommer läkaren att ordinera rätt behandlingsmetod:

Benmärgsstamcellstransplantation

Benmärgsstamcellstransplantation är mycket effektiv för att kontrollera symtom och bromsa sjukdomsprogression. 

Använd medicin

För närvarande finns det många läkemedel som används vid behandling av myelodysplastiska syndrom med hög effektivitet såsom: Läkemedel som stimulerar blodcellsproduktion ...

Blodtransfusion

Personer med myelodysplastiska syndrom är allvarligt anemiska, så de behöver kontinuerliga blodtransfusioner för att fylla på de bristfälliga röda blodkropparna, vita blodkropparna och blodplättarna i patientens kropp.

Näring

Förutom de nödvändiga medicinska behandlingsåtgärderna bör personer med myelodysplastiskt syndrom vara uppmärksamma på rimlig näring för att kontrollera sjukdomen som:

• Ät mycket antioxidantrika livsmedel inklusive grönsaker och frukt.
• Begränsa din konsumtion av raffinerad mat.
• Stimulerande medel ska inte användas.
• Begränsa rött kött och proteinrika livsmedel.
• Drick mycket vatten från 6 till 8 glas vatten för enkel blodtransport.
• Träna minst 30 minuter om dagen för att förbättra din hälsa. 

Tack för att du följer artikeln om behandling av myelodysplastiskt syndrom  i aFamilyToday-bloggen. Vi hoppas att du kommer att vara nöjd med den information vi har lämnat.