Podľa najnovšieho výskumu v laboratóriu je kmeň A.30 SARS-CoV-2 odolný voči 2 vakcínam a 1 lieku na liečbu Covid-19.
Informácie citované RT z 28. októbra podľa laboratórneho výskumu, z ktorého odborníci zistili, že kmeň A.30 SARS-CoV-2 je schopný bojovať proti protilátkam produkovaným vakcínami Pfizer a AstraZeneca sú pomerne vysoké.
Možnosť rezistencie na vakcínu je znepokojujúca
Vzácny variant A.30 bol prvýkrát zaznamenaný v Tanzánii, potom niekoľko pacientov v Angole a Švédsku skúmala skupina nemeckých výskumníkov. Odborníci porovnávali s kmeňmi Beta a Eta, v ktorých bol kmeň Beta vybraný z dôvodu najvyššej odolnosti voči protilátkam.
Výskum publikovaný v časopise Cellular & Molecular Immunology pomáha čitateľom pochopiť, že variant A.30 je schopný infikovať väčšinu hostiteľov vrátane obličiek, pečene a pľúc. Okrem toho je tento variant odolný aj voči lieku Covid-19 Bamlanivimab, ale je ľahko zničený zmesou Bamlanivimab a Etesevimab.
Vzácny kmeň A.30 je odolný voči liekom Covid-19.
WHO doteraz neklasifikovala A.30 do skupiny mutácií vyvolávajúcich obavy alebo obavy z dôvodu nízkej úrovne prenosu. Výskumníkov však veľmi znepokojuje aj možnosť, že kmeň A.30 sa nemusí odhaliť, pretože sa stále šíri na miestach, kde je testovacia kapacita obmedzená.
Krajiny ako Afrika, ktorým chýbajú testovacie kapacity, môžu poskytnúť A.30 príležitosť na lokálne rozšírenie a odhalenie len vtedy, keď dopravca cestuje do krajín s dostatočnou testovacou kapacitou. Čo sa týka boja proti Covid-19, v súčasnosti WHO a ďalšie humanitárne organizácie stanovili plán v hodnote 23,4 miliardy dolárov, ktorý má do roku 2020 priniesť vakcíny, testovacie súpravy a lieky proti Covid-19 do chudobnejších krajín. príďte sem.
Rýchly test na Covid-19 v komunite, aby sa zabránilo riziku infekcie.
Európa schvaľuje liek Covid-19 od AstraZeneca
Európska lieková agentúra (EMA) práve začala s hodnotením lieku Evusheld od AstraZeneca, známeho tiež ako AZD7442, v reálnom čase, čo je liečba Covid-19. Ide o zmes dvoch monoklonálnych protilátok tixagevimabu a cilgavimabu vyvinutých na prevenciu ochorenia, ako aj na prevenciu závažných ochorení.
Výsledky klinickej štúdie fázy 3 v auguste uskutočnenej spoločnosťou AstraZeneca (Spojené kráľovstvo - Švédsko) ukázali, že Evusheld pomohol ľuďom, ktorí dostali injekciu, znížiť riziko vzniku symptómov Covid-19 až o 77 % v porovnaní s ľuďmi, ktorí injekciu dostali. soľ Riešenie. Účastníci štúdie sú všetci ľudia, ktorí neboli vystavení vírusu, dospelí s intoleranciou alebo slabou odpoveďou na vakcínu.
11/10 AstraZeneca naďalej pridáva k údajom, ktoré ukazujú, že Evusheld znižuje riziko vážneho ochorenia alebo úmrtia o 50 %, ak sa podáva do 1 týždňa od príznakov. Čím skôr sa liek na liečbu ochorenia použije, tým väčšie je zníženie rizika.
EMA tiež oznámila, že vyhodnotí kvalitu, bezpečnosť a účinnosť lieku, keďže AstraZeneca má viac údajov. Proces bude pokračovať, kým spoločnosť nepredloží dostatok oficiálnych údajov na žiadosť o schválenie. Tento druh priebežného preskúmania údajov ušetrí viac času ako nutnosť zhromažďovať dostatok údajov na poskytnutie orgánom v čase podania žiadosti.
Remdesivir zaradilo do liečebného režimu 50 krajín, ako sú USA, EÚ, Austrália a Japonsko.
V súčasnosti má v Európe licenciu na liečbu Covid-19 iba antivírusový liek Remdesivi r od spoločnosti Gilead. EMA tiež vykonáva hodnotenie lieku Sotrovimab v reálnom čase (GlaxoSmithKline UK a Vir Biotechnology USA) a zmesi bamlaniximab a etesevimab od Eli Lilly (USA).
Sotrovimab bol celosvetovo schválený Austráliou, pričom vládne správy ukazujú, že liek znižuje hospitalizáciu alebo smrť až o 79 % u dospelých s miernou až závažnou infekciou Covid-19.
Klinické výsledky v konečnom štádiu ukázali, že kombinácia liekov Eli Lilly znížila riziko hospitalizácie a smrti o 70 %. V súčasnosti je tento liek indikovaný u pacientov s miernym alebo stredne ťažkým ochorením, ktorí neboli hospitalizovaní alebo potrebujú kyslík, ale pravdepodobne budú mať ťažký priebeh. Okrem toho EMA zvažuje aj preskúmanie lieku Molnupiravir v reálnom čase, ktorý testuje spoločnosť Merck (USA).