Najnovšie štatistiky a výskumy retinoblastómu u detí

Retinoblastóm je najčastejším typom vnútroočnej malignity u detí a má pôvod v bunkách sietnice, ktoré prijímajú svetlo, čo umožňuje oku vidieť predmety. V nasledujúcich článkoch sa dozviete o najnovších štatistikách a výskumoch o tejto chorobe.

Informácie o počte detí s diagnostikovaným retinoblastómom každý rok a všeobecné informácie o prežívaní choroby budú uvedené v nasledujúcom článku. Miera prežitia závisí od mnohých faktorov, pre ktoré sú tieto údaje len orientačné.

Štatistika retinoblastómu u detí

Retinoblastóm predstavuje 2 % všetkých rakovín diagnostikovaných u detí mladších ako 15 rokov. Ide o najčastejší typ detskej rakoviny oka u detí. Odhaduje sa, že v Spojených štátoch bude každoročne diagnostikovaných 200 až 300 detí. Väčšina detí s diagnózou retinoblastómu má menej ako 5 rokov a stredný vek diagnózy je 2 roky. Dievčatá a chlapci sú diagnostikovaní v rovnakej miere, rôznych rás a etník. 

 Retinoblastóm je typ rakoviny, ktorý vzniká z nezrelej sietnice. 

Incidencia bola hlásená od 1/15 000 do 1/18 000 novorodencov. Na severe Vietnamu je každý rok diagnostikovaný retinoblastóm asi 40-50 deťom. Ak sa neodhalí a nelieči okamžite, nádor porastie veľmi rýchlo, čo spôsobí, že pacient nielen stratí zrak, ale môže tiež metastázovať do mnohých miest v tele, ako je centrálny nervový systém, kostná dreň a kosť, čo spôsobí vážne zdravotné problémy. životu nebezpečné.

Ochorenie sa môže prejaviť na jednom oku (60 %) alebo na oboch očiach (40 %), môže byť dedičné alebo nededičné, familiárne alebo individuálne. Príčinou ochorenia je mutácia v géne RB1 lokalizovaná na dlhom ramene 13. chromozómu.

5-ročná miera prežitia detí s retinoblastómom po diagnóze je 96%. Táto miera však závisí od niekoľkých faktorov, vrátane toho, či sa rakovina rozšírila z oka do iných častí tela.

Tieto štatistiky o miere prežitia u detí s retinoblastómom sú len odhady. Odhady sa robia z ročných údajov založených na počte detí s touto rakovinou v Spojených štátoch. Okrem toho odborníci každých 5 rokov merajú štatistiky prežitia. To znamená, že odhad nemusí odrážať výsledky pokroku v diagnostike alebo liečbe detského retinoblastómu za posledných 5 rokov. Ak máte akékoľvek otázky týkajúce sa týchto informácií, mali by ste sa ďalej porozprávať so svojím lekárom. 

Väčšina detí s diagnostikovaným retinoblastómom má 5 rokov alebo menej

Najnovší výskum retinoblastómu u detí

Lekári pracujú na tom, aby sa dozvedeli viac o retinoblastóme. Odtiaľ zistíte najlepšiu prevenciu, liečbu a najlepšiu starostlivosť o deti s diagnózou retinoblastómu. Childhood Oncology Group (COG) začala klinické štúdie na štúdium možností liečby uvedených nižšie a tieto klinické štúdie môžu poskytnúť príležitosť pre niektoré deti, aby sa u nich vyvinul myelóm, bunky sietnice. Rodičia by sa mali porozprávať s lekárom svojho dieťaťa o najlepších diagnostických a liečebných možnostiach pre ich dieťa.

• Intenzívnejšia liečba chemoterapiou a ožarovaním na udržanie zraku u detí s pokročilým ochorením oboch očí.
• Hľadajte optimálny spôsob podávania chemoterapie priamo do oka, aby sa dieťa mohlo vyhnúť vedľajším účinkom systémovej chemoterapie.
• Menej intenzívna liečba chemoterapiou pre malé nádory.
• Efektívne metódy pomáhajú určiť, či deti, ktorým boli odstránené očné buľvy, potrebujú viac chemoterapie a či môže chemoterapia zabrániť šíreniu nádoru.
• Aktívna liečba pre deti s recidivujúcim retinoblastómom alebo keď sa rakovina rozšírila za oko.
• Lepšie spôsoby, ako znížiť symptómy a vedľajšie účinky súčasnej liečby retinoblastómu na zlepšenie kvality života pacientov.

Cieľom liečby retinoblastómu je vyliečiť chorobu, no zachovať čo najlepšie videnie

Vyššie sú informácie o najnovších štatistikách a výskumoch o retinoblastóme u detí . Retinoblastóm u detí, ak sa zistí včas, má veľmi vysoké výsledky liečby. Prípady detí s podozrivými príznakmi, ako sú biele zreničky, škúlenie/strabizmus, zlé videnie, červené oči, je preto potrebné čoskoro vziať do očnej ambulancie, kde sú skúsenosti s vyšetrením očného pozadia.

Rodiny s retinoblastómom v anamnéze (rodičia alebo súrodenci s týmto ochorením) potrebujú genetické vyšetrenie, prenatálne poradenstvo a novorodencov treba čoskoro vyšetriť na špecializovaných pracoviskách.oftalmológia, aby sa ochorenie rozpoznalo čo najskôr.