Vanlige komplikasjoner ved bindevevssykdom

Bindevev er ansvarlig for å forbinde strukturer i kroppen. Når noen har en bindevevssykdom, kan det føre til at strukturer i kroppen påvirkes som fører til mange farlige komplikasjoner.

I det moderne samfunn har antallet pasienter som lider av bindevevssykdom en tendens til å øke etter hvert som årsaken er flere og flere. Disse sykdommene har en betydelig innvirkning på pasientenes helse og livskvalitet. I denne artikkelen vil aFamilyToday-bloggen lære i detalj om vanlige komplikasjoner ved bindevevssykdom.

Hva er bindevevssykdom?

Bindevev sammen med epitel, muskelvev og nervevev er de grunnleggende vevstypene hos dyr, inkludert mennesker. Denne typen vev finnes mellom andre vev i hele kroppen, selv i nervesystemet. Den er laget av kollagen og elastin. Spesielt kollagen finnes i hud, sener, leddbånd, brusk, bein, blod, hornhinne. Elastin er tilstede i leddbånd og hud. 

Denne typen vev har en fibrøs struktur, som er klassifisert i 2 hovedtyper etter plassering: mekanisk bindevev og ernæringsmessig bindevev. Der inne: 

• Mekanisk bindevev er lokalisert mellom bein- og bruskvev.
• Ernæringsmessig bindevev ligger mellom blodet og lymfen.

Denne typen vev har som funksjon å skape et rammeverk for kroppen, funksjonen til å dempe eller forankre alle kroppens strukturer. Når kroppen har bindevevssykdom, blir kollagen og elastin betent. Kroppsdelene de er knyttet til vil bli skadet. Dette kan føre til mange sykdommer med ulik grad av fare. 

Typer bindevev

Årsaker til bindevevssykdom

Ifølge forskere kan en rekke faktorer forårsake denne sykdommen, for eksempel: 

• Pasienter utsettes for giftige elementer over lang tid som kjemikalier, luft-, jord- og vannforurensning, eller tobakksrøyk. 
• Pasienter må utsettes for mye ultrafiolette stråler. 
• Personer med utilstrekkelig ernæring, spesielt en alvorlig mangel på vitamin D og vitamin C. 
• Smittet person. 

I tillegg inkluderer faktorer som øker risikoen for denne farlige sykdommen også genotype. Kombinasjonen av genetikk og de ovennevnte patogenene vil øke sannsynligheten for sykdomsutvikling.

Vanlige komplikasjoner ved bindevevssykdom 

Ehlers-Danlos syndrom (EDS)

EDS-syndrom er en gruppe som inkluderer mer enn 10 forskjellige lidelser. Disse lidelsene er preget av stram hud, unormal arrvevsvekst og altfor fleksible ledd. Avhengig av type lidelse kan symptomene variere. De vanligste symptomene er: 

• Pasienten har mye blødende tannkjøtt og svake blodårer.
• Pasienten har problemer med hjerteklaffene og lungene.
• Pasienten har fordøyelsesproblemer.
• Mange pasienter har krumning av ryggraden.
• Alvorlig syke kan bli ufør. 

Symptomer på Ehlers-Danlos syndrom

Epidermolysis bullosa (EB)

Dette er også en merkelig komplikasjon av bindevevssykdom. Personer med denne tilstanden har ekstremt skjør hud. Selv friksjon fra klær, en tur eller en liten støt kan føre til at huden får blemmer eller vann. Dette syndromet involverer blæren, luftveiene, mage-tarmkanalen og kan oppdages fra fødselen. 

Marfans syndrom

Dette syndromet påvirker hjertet, blodårene, øynene, leddbåndene, beinene direkte. Personer med dette syndromet har veldig lange bein, så høyden deres er mye mer fremtredende enn de rundt dem. Dette syndromet er forårsaket av mutasjoner i genet som koder for glykoproteinet fibrillin-1.

Glasslegemebeinsykdom

Pasienter med glasslegeme har lav muskelmasse, slappe ledd og leddbånd, og sprø og skjøre bein. De fremtredende symptomene på denne sykdommen inkluderer:

• Det hvite i øynene er grått eller blått.
• Huden deres er veldig tynn.
• Ryggraden er buet.
• De har pusteproblemer.
• Skjøre tenner og bein.
• Hørselen er tapt.

Røntgenbilde av en pasient med glasslegeme

Atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt er en svært vanlig hudsykdom og er en vanlig komplikasjon til bindevevssykdom. Denne sykdommen har to tilstander dermatomyositt og polymyositt. Symptomer kan omfatte: 

• Pasienten er svak og sliten.
• Muskel svakhet.
• Pasienten er kortpustet og har problemer med å svelge.
• Pasienten kan ha feber.
• Vekttap på grunn av problemer med å spise og tretthet i kroppen.

Leddgikt

Revmatoid artritt oppstår når synovialmembranen blir angrepet av immunsystemet og forårsaker at leddene blir hovne, varme, smertefulle og stive. I tillegg kan det være betennelser i hele kroppen. Denne sykdommen kan forårsake ledddeformitet og permanent skade. Pasienten har en følelse av tretthet på grunn av anemi og feber, tap av appetitt. 

Sklerodermi

Sklerodermi er en lidelse som får huden til å tykne, skaper en følelse av tetthet, noe som fører til arrvev og skade på indre organer. Symptomer inkluderer vanligvis:

• På pasientens kropp er huden fastere og tykkere enn vanlig.
• Fingre og tær kan bli nummen eller endre farge når de utsettes for kalde temperaturer eller når de er i negativt humør. 
• Noen pasienter har fordøyelsesproblemer.
• Hjerte-, lunge- og nyrefunksjoner kan påvirkes avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. 

Hendene "skifter farge" hos sklerodermipasienter

Sjøgrens syndrom

Sjøgrens syndrom oppstår når kjertlene som tilfører fuktighet angripes. De viktigste symptomene på dette syndromet er tørre øyne og tørr munn. I tillegg vil pasienten oppleve leddsmerter og føle seg ekstremt sliten. Personer med dette syndromet vil ha høyere risiko for lymfom, nyre, lunge, blodåre, fordøyelsessykdommer, nervesystemsykdommer enn andre.

Systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus forårsaker betennelse i hud, ledd eller betennelse i indre organer. Denne sykdommen kan gjenkjennes av funksjoner som: 

• Sommerfuglformet utslett på kinnene og neseryggen.
• Pasienten har hårtap, munnsår.
• Pasienten er spesielt følsom for sollys.
• Hjertet og lungene har væske rundt seg.
• Pasienten har problemer med anemi, nyre, hukommelse ...

Blandet bindevevssykdom

Blandet bindevevssykdom har typiske symptomer på en rekke sykdommer som atopisk dermatitt, sklerodermi, lupus erythematosus, revmatoid artritt... Sykdommen kan være mild eller alvorlig. Alvorlig syke mennesker kan være livstruende.

Oppsummert kan symptomene på bindevevssykdom variere betydelig hos en pasient fra en annen, med noe overlapping i kliniske manifestasjoner blant flere andre autoimmune sykdommer. Du kan kontrollere denne sykdommen ved å minimere risikofaktorene dine. Rådfør deg også med legen din for mer detaljert informasjon.