Har du hørt om hælblodprøven for nyfødte? Hva er fordelene med denne metoden i omsorg for nyfødte? La oss gå med aFamilyToday Blog for å finne svar på spørsmålene ovenfor.
Hælblodinnsamling er en testmetode som mange foreldre utfører for sine nyfødte babyer like etter fødselen. Hvordan vil hælblod bli tatt for testing? Hva er fordelene med en hælblodprøve? La oss finne ut av det med aFamilyToday Blog her.
Hvorfor er det så mange interesserte å ta hælblod for å teste?
Blant testmetodene for nyfødte får hælblodsamlingen for testing for tiden oppmerksomhet fra mange foreldre av følgende grunner:
- Å ta blod fra det nyfødte barnets hæl for screening tester vil bidra til å oppdage medfødte endokrine sykdommer, metabolske forstyrrelser og mange andre risikoer som kan påvirke vekst og utvikling normal utvikling av barnet. Tidlig påvisning av sykdommen vil gjøre behandlingsprosessen for nyfødte enklere, mer økonomisk og mer effektiv.
- Ifølge eksperter vil hælområdet ha mindre nervesystem, så dette er et mindre følsomt område av babyens kropp, og derfor vil det å ta blod fra hælen ikke forårsake smerte.
- Når det injiseres i hælen, vil babyens blod flyte lett og dekke behovene for testing uten å forårsake fare for spedbarnets kropp.
Metoden for å ta blod fra den nyfødtes hæl for testing er av stor interesse
Sykdommer som kan påvises ved hælblodprøven
Hos små barn, hvis det er sykdommer når de har kliniske manifestasjoner utenfor, er evnen til å gripe inn for å effektivt behandle babyen svært lav, ledsaget av dyre kostnader. Her er noen farlige sykdommer som kan oppdages tidlig takket være en hæltest for testing:
Medfødt hypotyreose
Medfødt hypotyreose er en tilstand som oppstår når kroppen mangler skjoldbruskkjertelhormon på grunn av en underaktiv eller fraværende skjoldbruskkjertel. Denne sykdommen er svært farlig fordi den forårsaker mange alvorlige komplikasjoner hos små barn som mental retardasjon (dumhet), langsom vekst, lav fødselsvekt og har en negativ effekt på skjelettsystemet så vel som hele kroppen sett av kroppsdeler.
Å ta blod fra hælen for testing vil bidra til å oppdage medfødt hypotyreose tidlig og behandle det for ikke å påvirke hjernen og normal utvikling av barnet.
G6PD enzymmangel
G6PD enzym (forkortelse for glukose-6-fosfat dehydrogenase) er et enzym som bidrar til å opprettholde stabiliteten og stabiliteten til cellemembraner, mangel på G6PD enzym vil føre til at barnets røde blodceller blir mindre stabile og lett ødelegges. Mangelen på røde blodlegemer vil føre til anemi, få barn til å føle seg slitne, dårlig utvikling og mer alvorlig kan forårsake negative effekter på nervesystemet, forårsake anfall, cerebral parese , etc.
Derfor vil tidlig oppdagelse av G6PD-mangel gjennom en hælblodprøve gi deg flere sjanser til å redde babyen din.
Hælblodinnsamling for testing hjelper tidlig påvisning av mange farlige sykdommer hos barn
Medfødt binyrehyperplasi
Binyrene er en viktig del av kroppens endokrine system og hjelper barn med å utvikle normale essensielle biologiske funksjoner i kroppen. Å erverve medfødt binyrehyperplasi vil føre til at utviklingen av kjønnsorganene hos nyfødte møter abnormiteter og kan forårsake menstruasjonsforstyrrelser , infertilitet, ... hos voksne jenter.
Medfødt binyrehyperplasi sammen med medfødt hypotyreose er to hormonelle lidelser som i stor grad påvirker den normale veksten og utviklingen av nyfødte, så det å vite at barnet har sykdommen så snart som mulig vil hjelpe å gjøre behandlingen mer effektiv.
Metabolske forstyrrelser
Når spedbarn har metabolske forstyrrelser som forårsaker nedbrytning av næringsstoffer til enklere komponenter som karbohydrater, proteiner og fett. Dette vil i det lange løp ha en svært negativ effekt på helsen til barnet fordi organene i kroppen ikke får nok næringsstoffer til å utvikle seg normalt og kan føre til underernæring, stunting og andre sykdommer. Hormonelle problemer ...
Prosedyre for blodprøvetaking i hælen for testing
Prosessen med å teste ved å ta en hælspore er ganske enkel og involverer følgende to trinn:
- Nyfødte fra 2 til 3 dager etter fødselen vil få hælblodet trukket inn i spesialiserte papirer for testing.
- Avhengig av hvilken type test foreldre ønsker å ta for screening, vil tiden for å returnere resultater også variere, vanligvis varer denne tiden ca. 3 til 10 dager. Imidlertid er det kompliserte tester, tiden for å sende prøver for testing til mottak av resultater kan være opptil 30 dager.
Prosessen med å ta hælblod for testing er ganske enkel og har høy nøyaktighet
Så du har nettopp lært med Blog aFamilyToday om de store fordelene ved å ta blod fra hælen til den nyfødte for testing. Hvis du forbereder deg på å få et lite barn, vær oppmerksom på denne testen for å kunne oppdage tidlige sykdommer (hvis noen) hos barn for rettidig og korrekt behandling, og bidra til å gi de mest optimale resultatene.