Risiko og diagnose av CNS-svulster hos barn

Svulster i sentralnervesystemet er ikke navnet på en sykdom, men snarere en gruppe sykdommer, inkludert både godartede og ondartede svulster. Det er mange årsaker til denne patologien hos barn.

En risikofaktor er alt som øker en persons sjanse for å utvikle en svulst. Selv om risikofaktorer ofte påvirker svulstveksten, vil de fleste ikke direkte forårsake svulsten. Derfor bør foreldre ikke ignorere disse problemene i prosessen med å ta vare på barn! 

Hva er en svulst i sentralnervesystemet? 

CNS-svulster dannes når normale celler i hjernen eller ryggmargen endres, vokser over og formerer seg, og danner unormale masser. CNS-svulster er ikke alle ondartede, men kan være godartede. 

En svulst regnes som kreft når den er ondartet, noe som betyr at den har evnen til å vokse, formere seg, invadere og metastasere til andre deler av kroppen. Godartede svulster vokser vanligvis bare, formerer seg og invaderer eller metastaserer ikke.

Risiko og diagnose av CNS-svulster hos barn Svulster i sentralnervesystemet er forårsaket av unormal cellevekst 

Risikofaktorer for CNS-svulster 

Til dags dato undersøker forskere fortsatt mulige årsaker til CNS-svulster. Her er noen faktorer som kan øke risikoen for å utvikle CNS-svulster hos barn:

Arvelig nevropati

Bare en liten prosentandel av barn har hjernesvulster som kan identifiseres som å ha en genetisk årsak, ofte relatert til en familiær tilstand kalt nevrofibromatose. Neurofibromatosis er en arvelig lidelse som forårsaker dannelse av ikke-kreftsvulster på perifere nerver i kroppen, brune flekker på huden og unormale vev og bein. Nevrofibromatose er også kjent som Recklinghausens sykdom.

Andre genetiske årsaker

I tillegg er det en rekke mindre vanlige genetiske tilstander som er assosiert med høyere risiko for CNS-svulster, inkludert:

  • Li-Fraumeni syndrom;
  • Tuberøs sklerose;
  • Nevoid basalcellesyndrom;
  • Turcot syndrom;
  • Lynch syndrom;
  • Mutasjoner i BRCA2-genet.

Risiko og diagnose av CNS-svulster hos barn Risikoen for CNS-svulster hos barn stammer fra genetiske faktorer

Symptomer på svulst i sentralnervesystemet 

Hver type CNS-svulst vil ha forskjellige ledsagende symptomer. Ofte kan det hende at barn ikke viser noen symptomer, fordi de ikke er erfarne nok til å oppdage abnormiteter i kroppen. Men hvis barnets kropp viser følgende symptomer, bør foreldre ta barnet til legen for en nøyaktig diagnose og rettidig behandlingsintervensjon:

  • Hodepine , som kan være så vondt at det vekker barnet midt på natten, eller hodepinen oppstår tidlig om morgenen.
  • Uforklarlig vedvarende kvalme og oppkast.
  • Muskelsvakhet, stivhet, plutselig innsettende og forverring.
  • Det er et problem med synet.
  • Underutviklet.
  • Veksthemming, tidlig pubertet eller sen pubertet.
  • Smerter, spesielt ryggsmerter.
  • Irritabilitet, sløvhet eller humørsvingninger.
  • Kramper.
  • Forekomst eller gjentakelse av automatiske bevegelser (f.eks. nystagmus, etc.).
  • Hodet blir for stort hos små barn.

Diagnostiske metoder for svulster i sentralnervesystemet 

I tillegg til den fysiske eksamen, kan følgende tester brukes til å diagnostisere en CNS-svulst:

Magnetisk resonansavbildning (MRI)

Dette er den primære metoden som brukes til å finne hjernesvulster for å planlegge behandling. I stedet for å bruke røntgenstråler, bruker MR et magnetfelt for å lage detaljerte bilder av kroppen. For å gjøre disse bildene klarere, injiseres vanligvis et fargestoff eller kontrastmiddel i pasientens kropp før skanningen begynner. Pasienter kan få medisiner intravenøst ​​eller ta det i pille- eller flytende form.

Computertomografi (CT eller CAT)

En CT-skanning viser mange bilder av innsiden av kroppen ved hjelp av røntgenstråler fra forskjellige vinkler. 3D-bildene kombinert av datamaskinen vil vise abnormiteter eller svulster i kroppen. Videre kan en CT-skanning måle størrelsen på svulsten. Leger legger også ofte det samme fargestoffet i pasientens kropp før skanningen starter for å få bildet til å fremstå klarere. Etter MR-testen kan pasienten bli beordret til å ha en CT-skanning for å diagnostisere en hjernesvulst .

Biopsi

En biopsi av en CNS-svulst gjøres vanligvis ved å kirurgisk fjerne en liten mengde vev for analyse under et mikroskop. Legen vil deretter utføre laboratorieanalyse av prøvene for å evaluere celler, vev og organer for å diagnostisere sykdom. Andre tester kan bekrefte tilstedeværelsen av en svulst, men bare en biopsi kan gi en nøyaktig diagnose. Hvilken type biopsi som utføres vil avhenge av plasseringen av svulsten.

Tumor molekylær testing

Legen din kan anbefale molekylære tester på svulsten for å identifisere spesifikke gener, proteiner og andre tumorspesifikke faktorer. Resultatene av disse testene kan bidra til å bestemme behandlingsalternativer for barnet ditt. Denne testen gjøres ikke for alle CNS-svulster hos barn, men kan gjøres for noen typer svulster og i kliniske studier. 

Risiko og diagnose av CNS-svulster hos barn Tumormolekylær testing gir relativt nøyaktige resultater 

Svulster i sentralnervesystemet er sjeldne hos barn. Derfor, når du oppdager risikofaktorer, må du raskt teste barnet ditt for å kombinere med legen og gi rettidige behandlingsmetoder. Forhåpentligvis har artikkelen om risiko og diagnose av CNS-svulster hos barn gitt deg mye nyttig informasjon.


Leave a Comment

Hva er hypertonisk saltvann? Medisinske anvendelser av hypertoniske salter

Hva er hypertonisk saltvann? Medisinske anvendelser av hypertoniske salter

Oppdag hypertonisk saltvann - en effektiv løsning med over 0,9% saltkonsentrasjon for luftveishelse. Lær om nyeste medisinske bruksområder, optimal bruk og hvordan det skiller seg fra fysiologisk saltvann.

Tabell med ideell høyde og vekt for både menn og kvinner

Tabell med ideell høyde og vekt for både menn og kvinner

Oppdag den nyeste ideelle vekten og høyden for din aldersgruppe med vår oppdaterte 2024-tabell. Inkluderer BMI-beregner og helseråd.

Hvor lenge lever personer med cirrhose i sluttstadiet?

Hvor lenge lever personer med cirrhose i sluttstadiet?

Ny forskning viser at cirrhose i sluttstadiet krever spesialisert behandling. Lær om prognose, levertransplantasjon og hvordan <strong>overlevelsesrate</strong> kan forbedres med moderne medisin.

Hes stemme spise hva du skal spise?

Hes stemme spise hva du skal spise?

Lær hva du bør spise ved hes stemme for rask bedring. Oppdag nøkkelmatvarer og behandlingstips som støtter stemmehelsen din.

Fotkramper: årsaker og forebygging

Fotkramper: årsaker og forebygging

Oppdag årsaker til fotkramper og lær effektive <strong>forebyggingsmetoder</strong>. Få ekspertråd om behandling av plagsomme leggkramper og muskelspenninger.

Er bronkitt smittsomt? Stadiene av infeksjon trenger å vite

Er bronkitt smittsomt? Stadiene av infeksjon trenger å vite

Er smittsom bronkitt farlig? Oppdag de nyeste fakta om smittespredning, behandlingsmetoder og effektive forebyggende tiltak for luftveisinfeksjoner.

Hva er kronisk sykdom? Vanlige kroniske sykdommer

Hva er kronisk sykdom? Vanlige kroniske sykdommer

En kronisk sykdom varer mer enn 1 år og krever kontinuerlig behandling. Oppdag de vanligste kroniske sykdommene som <strong>hjerteproblemer</strong>, diabetes og kreft, og lær effektive håndteringsstrategier.

4 nyttige bruksområder for fysiologisk saltvann

4 nyttige bruksområder for fysiologisk saltvann

Oppdag de nyeste bruksområdene for fysiologisk saltvann til sår hals, øyevask og hudpleie. Lær hvordan 0,9% NaCl-løsning kan forbedre din daglige helserutine.

Hva er fargeblindhet og kan det behandles?

Hva er fargeblindhet og kan det behandles?

Oppdag de nyeste behandlingsmetodene for fargeblindhet. Lær om gen-terapi, spesialbriller og praktiske løsninger for bedre fargegjenkjenning.

Hva er en genmutasjon og hvilke typer genmutasjoner er det?

Hva er en genmutasjon og hvilke typer genmutasjoner er det?

Oppdag de nyeste typene genmutasjoner og hvordan de påvirker helsen. Lær om CRISPR-teknologi og metoder for å holde seg frisk med genetisk kunnskap.