Hva er den histologiske karakteren til svulsten?

Den følgende artikkelen forklarer og veileder deg med informasjon om å bestemme den histologiske karakteren til en svulst og dens innflytelse på behandlingsforløpet og prognosen.

Tumorhistologisk gradering er avgjørende i behandlingsplanlegging og for å bestemme prognosen for sykdommen, noe som er spesielt viktig ved visse typer kreft, som bløtvevssarkom, primær hjernesvulst, neoplasma og melanom, brystkreft og prostatakreft.

Hva er den histologiske karakteren til svulsten?

Tumor histologisk gradering er en beskrivelse av en svulst basert på graden av abnormitet av kreftceller og vev under mikroskopet. Denne indeksen viser hvor raskt svulsten sannsynligvis vil vokse og spre seg. Hvis kreftcellene og vevet ligner på normale celler og vev, sies svulsten å være godt differensiert.

Disse svulstene har en tendens til å vokse og spre seg i en langsommere hastighet enn udifferensierte eller dårlig differensierte svulster (med unormale celler og mangel på normale strukturer). Basert på karakteren av differensiering og mikroskopiske forskjeller, vil legen bestemme den histologiske karakteren til svulsten. Faktorene som brukes til å bestemme tumorgrad varierer mellom ulike typer kreft.

Svulstens histologiske karakter er ikke en avgjørende faktor i kreftstadiet. Kreftstadiet refererer til størrelsen eller omfanget av den primære svulsten og om disse kreftcellene har spredt seg i kroppen. Kreftstadium er basert på faktorer som plasseringen av primærtumoren, størrelsen på tumoren, regional lymfeknuteinvolvering (spredning av kreft til nærliggende lymfeknuter) og antall tilstedeværende svulster.

Tumor histologisk gradering er basert på graden av abnormitet i cellene

Hvordan bestemmes den histopatologiske karakteren til en svulst?

Ved mistanke om melanom vil legen fjerne hele eller deler av svulsten med en biopsi. Deretter vil en patolog (en lege som spesialiserer seg på å diagnostisere sykdommer ved å studere celler og histologi under et mikroskop) undersøke biopsivevet for å finne ut om svulsten er godartet eller ondartet. , histologisk karakter og andre trekk ved svulsten. 

Hvordan er den histologiske karakteren til svulsten delt?

Det histologiske graderingssystemet til svulster varierer avhengig av krefttypen. Generelt graderes svulster histologisk som 1, 2, 3 eller 4, avhengig av omfanget av abnormiteten. Histologiske grad 1 eller 2 svulster har nesten normalt utseende kreftceller og vev (godt differensiert). Disse svulstene har en tendens til å vokse og spre seg sakte. Derimot har kreftceller og vev av grad 3 og 4 en form og struktur i motsetning til normale celler og vev, og de har en tendens til å vokse og spre seg raskere.

Hvis den histopatologiske graden av svulsten ikke er spesifisert separat, brukes følgende system vanligvis for å bestemme svulstens histologi i henhold til følgende fem grader:

  • GX: Ukjent (type uspesifisert).
  • G1: Godt differensiert (lavt nivå).
  • G2: Moderat differensiert (moderat).
  • G3: Dårlig differensiert (høyt nivå).
  • G4: Udifferensiert (høyt nivå).

Grader tumorvev i henhold til 5 nivåer

Noen spesifikke histologiske karaktersystemer

Brystkreft og prostatakreft er de to vanligste krefttypene som har egne karaktersystemer.

Brystkreft histologisk graderingssystem

Leger bruker ofte Nottingham-graderingssystemet (også kjent som Elston-Ellis-modifikasjonen av Scarff-Bloom-Richardson-graderingssystemet) for brystkreftpasienter. 

Dette systemet klassifiserer brystkreftsvulster basert på følgende egenskaper:

  • Rørformasjon: Gradering er basert på prosentandelen av kreftvev som produserer ductal struktur.
  • Cellekjerne: Gradering er basert på vurdering av størrelse og form på kjernen i kreftceller.
  • Mitotisk rate: Gradering er basert på hvor mange celler som deler seg, som er et mål på hvor raskt kreftceller vokser og deler seg.

Hvert element telles fra 1 til 3 poeng; 1 poeng betyr at kreftvev og celler er de samme som normale vev og celler; 3 poeng betyr de mest unormale cellene og vevet. Legg deretter sammen 3 elementer og total poengsum fra 3 til 9:

  • Totalscore = 3 - 5: G1 (lavt nivå eller godt differensiert).
  • Totalscore = 6 - 7: G2 (moderat eller moderat differensiert).
  • Totalscore = 8 - 9: G3 (høy eller dårlig differensiert).

Brystkreftceller under mikroskopet

Prostatakreft histologisk graderingssystem

Bruk av Gleason-scoresystem for histologisk gradering av prostatakreft. Gleason-skåren er basert på biopsiprøver tatt fra prostatakjertelen. Patologen undersøker biopsiprøven for å se hvordan kreftvev skiller seg fra normalt vev. Hver biopsiert vevsprøve ble identifisert med en primær vevsprøve og en sekundær vevsprøve. Primærprøven representerer den vanligste typen vev som finnes i svulster, og sekundærprøven representerer det nest vanligste mønsteret.

Hver prøve scores fra 1 til 5, hvor 1 poeng betyr mest lik normalt prostatavev; punkt 5 er det mest uvanlige. Legg deretter til 2 poeng. 

  • Gleason < 2:="" not yet="" can="" sure="" intend="" okay.="">
  • Gleason = 2 - 6: Svulstvevet er godt differensiert.
  • Gleason = 7: Svulstvevet er moderat differensiert.
  • Gleason = 8 - 10: Svulstvevet er dårlig differensiert eller udifferensiert.

Hvordan påvirker tumorgrad behandlingsforløpet?

Leger er avhengige av tumorhistologisk karakter og andre faktorer, som kreftstadium, pasientens alder og generelle helse, for å utvikle behandlingsplaner og bestemme sykdomsprognose (utfall), utfall eller sannsynlighet for sykdom, sannsynlighet for bedring eller tilbakefall). Generelt, jo lavere karakter, jo bedre prognose; Jo høyere karakter, jo raskere vokser svulsten, sprer seg og krever umiddelbar eller mer aggressiv behandling.

Pasienter bør konsultere legen sin for mer informasjon om svulstens histologiske karakter og dens effekt på behandling og prognose.


Hva er årsakene til Werners syndrom?

Hva er årsakene til Werners syndrom?

Werners syndrom, også kjent som for tidlig aldring (progeria), er en arvelig tilstand forbundet med for tidlig aldring, økt risiko for kreft og andre sykdommer.

Diagnose og behandling av nevrofibromatose type 1 (NF1)

Diagnose og behandling av nevrofibromatose type 1 (NF1)

Neurofibromatose er en arvelig tilstand der svulster utvikler seg på nervene. Hvis det ikke blir diagnostisert og behandlet umiddelbart, forårsaker noen tilfeller av nevrofibromatose type 1 skoliose og farlig nevropati.

Arvelig bryst- og eggstokkreft

Arvelig bryst- og eggstokkreft

Det er fortsatt mange som er bekymret for arvelig bryst- og eggstokkreft. For å hjelpe deg med å forstå denne sykdommen bedre, se artikkelen vår nedenfor.

Pasienter med arvelig leiomyom kombinert med nyrekreft

Pasienter med arvelig leiomyom kombinert med nyrekreft

Pasienter med arvelig leiomyom kombinert med nyrekreft er ofte forbundet med økt risiko for papillær nyrecellekarsinom type 2. Hva er arvelig leiomyom kombinert med nyrekreft?

Arvelig papillær nyrekarsinom

Arvelig papillær nyrekarsinom

Vi vil gjerne dele med deg om nyrepapillærkjedekarsinom. For å lære mer om denne kreften, vennligst se vår detaljerte deling nedenfor.

Årsaker og metoder for diagnose av Lynch syndrom

Årsaker og metoder for diagnose av Lynch syndrom

Å finne ut årsaken og velge metode for diagnostisering og behandling av Lynch syndrom vil hjelpe pasienter bedre å kontrollere kreften sin eller hjelpe lesere med å beskytte og oppdage sykdommen tidlig og iverksette tiltak for å redusere risikoen. .

Hva er den histologiske karakteren til svulsten?

Hva er den histologiske karakteren til svulsten?

Den følgende artikkelen forklarer og veileder deg med informasjon om å bestemme den histologiske karakteren til en svulst og dens innflytelse på behandlingsforløpet og prognosen.

Hva er Lynch syndrom? Hva er tegnene på Lynch syndrom?

Hva er Lynch syndrom? Hva er tegnene på Lynch syndrom?

Lynch syndrom er et arvelig nonpolyposis tykktarmskreft syndrom som påvirker helsen og er forbundet med økt risiko for å utvikle andre typer kreft.

Diagnose og behandling av nevrofibromatose type 2 (NF2)

Diagnose og behandling av nevrofibromatose type 2 (NF2)

Tegn på nevrofibromatose type 2 vises vanligvis i slutten av tenårene eller tidlig i 20-årene og er mindre vanlige enn nevrofibromatose type 1. Tidlig diagnose og behandling bidrar til å forhindre videre utvikling.

Multippel endokrin neoplasi type 2 (MEN2)

Multippel endokrin neoplasi type 2 (MEN2)

Multippel endokrin neoplasi type 2 er kjent for å være en sjelden genetisk lidelse. Lær om multippel endokrin neoplasi type 2 (MEN2) med aFamilyToday Blog!

Multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN1)

Multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN1)

Multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) er en arvelig sykdom som involverer svulster i de endokrine kjertlene (som produserer hormoner).

Peutz-Jeghers syndrom: årsaker og diagnose

Peutz-Jeghers syndrom: årsaker og diagnose

Peutz-Jeghers syndrom (PJS) er en arvelig tilstand som øker risikoen for polypoide fibroider i mage-tarmkanalen. Uten skikkelig overvåking kan risikoen for kreft som brystkreft, tykktarms-, bukspyttkjertel-, mage-, testikkel-, eggstokkreft, lunge- og livmorhalskreft økes hos personer med PJS, opptil 93 %.

Neurofibromatosis type 1 (NF1): Årsaker, diagnose og genetikk

Neurofibromatosis type 1 (NF1): Årsaker, diagnose og genetikk

Nevrofibromatose type 1 forårsaker symptomer i hud og bein som påvirker helsen. Så hva er type 1 schwannoma? Hva er årsaken og behandlingen av denne sykdommen?

Hvorfor gir nattbad meg hodepine? Hvordan unngå?

Hvorfor gir nattbad meg hodepine? Hvordan unngå?

Vi tenker ofte at å ta en dusj før sengetid vil hjelpe kroppen til å slappe av, slappe av og sove bedre. Du vet imidlertid ikke at å ta et nattbad vil forårsake hodepine og føre til mange andre farlige konsekvenser.

Helseeffekter av antibiotika

Helseeffekter av antibiotika

Er de skadelige effektene av antibiotika på helsen et problem du er bekymret for? La oss finne ut svaret på dette problemet i artikkelen nedenfor!

Hva er bivirkningene av antibiotika på helsen?

Hva er bivirkningene av antibiotika på helsen?

Hva er bivirkningene av antibiotika? Er det farlig? Dagens artikkel vil hjelpe deg å lære om dette problemet. La oss finne ut av det nå!

Lær om oksidativt stress for å leve sunnere hver dag

Lær om oksidativt stress for å leve sunnere hver dag

Du er svært utsatt for oksidativt stress når antallet frie radikaler i kroppen er for mye. Denne tilstanden kan forårsake mange negative helseeffekter.

Skille hudtyper og passende pleie

Skille hudtyper og passende pleie

Ansiktshuden vår er delt inn i 4 typer, som hver vil ha ulike egenskaper og pleie. Lær om vanlige hudtyper og hvordan du tar vare på dem hjemme.

Råd: Bør en godartet struma opereres?

Råd: Bør en godartet struma opereres?

Valget av behandlingsplan for struma avhenger av mange faktorer. Men for godartet struma, bør ikke operasjon gjøres for å helbrede sykdommen fullstendig?

Hvis du har vannkopper, kan du få det igjen?

Hvis du har vannkopper, kan du få det igjen?

Mange lurer på om de har vannkopper og så får det igjen? Har du hatt vannkopper to ganger? Hvordan forklarer medisin dette problemet, vennligst se!

Hva er det beste kostholdet for vannkopper?

Hva er det beste kostholdet for vannkopper?

Vannkopper er en av de vanligste infeksjonssykdommene. For å effektivt behandle og unngå tilstanden til sykdommen verre, bør personer med vannkopper vite hva de skal spise for å unngå vannkopper.

Hva er en god sovestilling for fordøyelsessystemet?

Hva er en god sovestilling for fordøyelsessystemet?

For å unngå mageproblemer bør du kjenne til de gode sovestillingene for fordøyelsessystemet som er nevnt i denne artikkelen.

Hva er årsaken til denguefeber? Når får jeg vite at jeg har kommet meg etter denguefeber?

Hva er årsaken til denguefeber? Når får jeg vite at jeg har kommet meg etter denguefeber?

Denguefeber overføres av mygg (vitenskapelig navn er Aedes aegypti). Sykdommen utvikler seg raskt og gir typiske symptomer i hvert stadium. Vanligvis kan sykdommen kureres innen 7-10 dager med riktig behandling. Så når vet du at du har kommet deg etter denguefeber?