Bør kliniske studier med nevroblastom hos barn være berettiget?

Neuroblastom er en farlig, men sjelden sykdom hos barn, så kliniske studier er alltid nødvendig for å utvikle nye behandlinger.

En klinisk prøve er også kjent som en metode for å teste nye medisiner. Dette spiller en ekstremt viktig rolle i å hjelpe leger med å forbedre medisin, få tilgang til en tryggere og mer effektiv måte å behandle sykdommer på. Men med barnets umodne immunsystem lurer mange foreldre fortsatt på om de skal gi barnet en klinisk prøve for glioblastom. La oss lære om dette problemet gjennom artikkelen nedenfor! 

Hva er en klinisk studie?

De fleste medikamenter, sammen med moderne kurer som brukes i dag, må gjennom langsiktige kliniske studier. Disse rettsmidlene og behandlingene utføres på frivillige. Etter vellykket testing vil disse legemidlene bli godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) og tatt i utstrakt bruk. 

Faktisk er formålet med å teste nye behandlinger å evaluere nye medikamenter, kombinasjoner av eksisterende behandlingsmodaliteter, nye tilnærminger til strålebehandling eller kirurgi, og nye tilnærminger til behandling , nye behandlingsmodaliteter. Hos Barnekreftstiftelsen pågår kliniske utprøvinger av pasienter med første diagnose og pasienter diagnostisert med resistent eller tilbakevendende sykdom. Flere kliniske studier studerer nye måter å lindre symptomer og bivirkninger under behandling. Andre undersøker metoder for å håndtere sen-debuterte bivirkninger som kan oppstå lenge etter at behandlingen er avsluttet.

Hvis testen er effektiv, vil barnets helse bli betydelig forbedret. Imidlertid er det også noen risikoer med disse forsøkene, inkludert mulige bivirkninger og at den nye behandlingen ikke virker. Foreldre bør snakke med barnets helseteam om både fordeler og ulemper ved å delta i en bestemt studie.

Bør kliniske studier med nevroblastom hos barn være berettiget? 

Bør jeg bli med i en klinisk studie? 

Alle deltar i kliniske studier av ulike grunner. For noen mennesker er dette den beste behandlingen tilgjengelig. Fordi tidligere konvensjonelle behandlinger kanskje ikke har vært perfekte, er pasienter ofte villige til å ta risiko fra kliniske studier i håp om et bedre resultat. Andre melder seg frivillig til å delta i kliniske studier fordi de vet at disse studiene vil bidra til fremgang i behandlingen av nevroblastom hos barn. 

Beslutningen om å delta i en klinisk utprøving eller ikke er fortsatt mye opp til den enkelte pasients avgjørelse, sammen med avgjørelsen til familien. Hvis du lurer på, kan du basere deg på følgende faktorer: 

• Dekningen av kliniske studier varierer fra sted til sted og fra studie til studie. I noen prosjekter vil deler av kostnadene ved å delta i disse forsøkene bli refundert, i andre ikke. Snakk med forskerteamet og forsikringsselskapet først for å finne ut hvordan du er dekket under prøvebehandlingen.
• Foreldre er ofte bekymret for at barnet deres ikke vil få en reell behandling på grunn av bruk av placebo eller «sukkertabletter» i kliniske studier. Imidlertid er bruk av placebo i kliniske studier med kreft ganske sjelden og brukes sjelden i pediatriske kreftstudier . 

Fordelene med kliniske studier kommer med mange risikoer 

Merknader når klinisk utprøving av neuroblastom 

For å delta i en klinisk studie må foreldre og små barn delta i en prosess som kalles informert samtykke. Før samtykke vil forelderen og pasienten diskutere spørsmål som: 

• Beskriv alle behandlingsalternativer slik at pasienten kan forstå forskjellen mellom ny og konvensjonell behandling.
• List opp alle risikoene ved den nye behandlingen, som kan være den samme eller forskjellig fra risikoen ved vanlig behandling.
• Forklar kravene til hver person for å delta i en klinisk utprøving, inkludert antall besøk, tester og behandlingsplaner.

Kliniske studier har visse regler kalt "seleksjonskriterier", som fungerer som grunnlaget for forskning og bidrar til å holde deltakerne trygge. Sammen vil du og forskerteamet gjennomgå disse standardene nøye før du deltar i forsøkene.

Personer som deltar i kliniske studier kan bestemme seg for å stoppe når som helst av enhver personlig eller helsemessig årsak. Dette kan være fordi den nye behandlingen ikke virker eller på grunn av alvorlige bivirkninger. Derfor bør foreldre til barn som deltar i en klinisk utprøving snakke med sine leger og forskere om hvem som skal behandle barnet deres under og etter en klinisk utprøving, eller om de forlater studien før den avsluttes.

Før en klinisk studie gjennomføres, kreves samtykke fra både pasient og familie 

Forhåpentligvis har du gjennom denne artikkelen tatt en avgjørelse om du vil gi barnet ditt en klinisk prøve for neuroblastom eller ikke. Du må huske på at i tillegg til fordelene, kommer kliniske studier også med en rekke risikoer, som direkte påvirker helsen til barn.