Thalassemi er en svært farlig sykdom og kan forårsake mange konsekvenser for helsen og livet til den nyfødte, så foreldre bør ta hensyn til denne sykdommen Hvis du er klar til å få barn. Bli med på aFamilyToday-bloggen for å finne ut nyttig informasjon om denne sykdommen med en gang.
Ifølge en ufullstendig statistikk er det mer enn 10 millioner vietnamesere som bærer den genetiske koden som kan forårsake medfødt hemolytisk sykdom. Så hva er medfødt hemolyse? Hva er de vanlige symptomene på medfødt hemolytisk sykdom? Hva forårsaker hemolytisk anemi og hvordan kan man forhindre det? La oss finne ut av det med aFamilyToday Blog her.
Hva er medfødt hemolytisk sykdom? Hva er de vanlige komplikasjonene til sykdommen?
Thalassemi er et syndrom der hemoglobinmolekylene som finnes i røde blodceller utvikler seg med en unormal struktur som resulterer i avbrudd i oksygentransporten til cellene. Hvis ikke raskt og riktig intervenert, vil det føre til ødeleggelse av røde blodlegemer og pasienten står overfor risikoen for alvorlig anemi.
Medfødt hemolytisk sykdom vil føre til at røde blodlegemer går tapt og mange kompliserte konsekvenser oppstår
Medfødt hemolytisk sykdom er en sykdom som kan føre til svært farlige komplikasjoner for pasientens helse og liv som:
- Jernakkumulering i kroppen: Som nevnt ovenfor, hvis ikke raskt og riktig intervenert, kan medfødt hemolyse føre til at røde blodlegemer blir ødelagt og kroppen blir alvorlig anemisk. Dette gjør at en stor mengde jern vil bli akkumulert i kroppen fordi det ikke transporteres til kroppens deler og på sikt vil føre til organsvikt som fører til døden.
- Deformerte bein: Pasienter med medfødt hemolyse er også utsatt for skjelettmisdannelser, deformiteter, blir svampete, stivnede og veldig skjøre som tilstanden til glasslegemebeinsykdom.
- Sårbarhet for infeksjon: Personer med hemofili har også høyere risiko for infeksjon enn befolkningen generelt, spesielt i tilfeller der blodoverføring er nødvendig på grunn av anemi og jernoverskudd.
- Høy risiko for hjerte- og karsykdommer: Personer med medfødt hemolyse står også overfor en høyere risiko for kardiovaskulære sykdommer som hjertesvikt, arytmi osv . stort sett.
Manifestasjoner av medfødt hemolytisk sykdom i henhold til nivåer
Medfødt hemolytisk sykdom er delt inn i 4 forskjellige grader: mild, moderat, alvorlig og svært alvorlig. Avhengig av sykdomsstadiet, vil de ytre manifestasjonene også variere:
- Mild medfødt hemolyse: På dette nivået har sykdommen ofte ingen tydelige symptomer, vanligvis oppdaget gjennom blodprøver.
- Moderat hemolytisk anemi: På dette nivået blir anemi tydeligere når pasienten ofte føler seg sliten, mister styrke og er mottakelig for sesongmessige sykdommer som influensa og forkjølelse. ,... Vanligvis på dette nivået vil pasienten bli tildelt en blodoverføring og behandling av komplikasjoner (hvis noen).
- Alvorlig medfødt hemolytisk sykdom: I alvorlige tilfeller kan hemolytisk anemi forårsake alvorlig anemi med mange tydelige symptomer som gulsott, utstående frontale og oksipitale bein, kraniofacial utvikling. unormal vekst, overkjeven har en tendens til å stikke ut, viser tegn på arytmi og, rask tretthet. treghet, tap av styrke, etc.
- Svært alvorlig medfødt hemolyse: Dette er graden som kan forårsake fosterskader rett før fødselen. Hvis barnet fødes med svært alvorlig medfødt hemolytisk anemi, er det svært høy risiko for død på grunn av svært alvorlig anemi, føtal hjertesvikt.
Tidlig påvisning av medfødt hemolytisk sykdom hjelper behandlingsprosessen til å være effektiv
Hva bør gjøres for å forhindre medfødt hemolytisk sykdom?
Medfødt hemolyse er en arvelig sykdom og det finnes i dag ingen definitiv behandling, personer med hemolytisk anemi må ofte gjennomgå langtidsbehandling med svært høye kostnader og kan ikke ha god helse som normale mennesker andre friske. Dette er imidlertid en genetisk sykdom når en av foreldrene eller begge bærer sykdomsgenet, slik at vi aktivt kan forebygge medfødt hemolyse.
Nærmere bestemt, når begge foreldrene bærer genet for medfødt hemolytisk sykdom, vil de fødte barna ha 25 % risiko for å ha denne sykdommen, 75 % av barna som blir født vil bære sykdomsgenet i seg. Når en forelder bærer Thalassemi-genet, vil 50 % av barna også bære dette genet.
Thalassemiscreening før ekteskap bidrar til å begrense risikoen for å få en baby med hemolytisk anemi
Derfor kan medfødt hemolytisk anemi forhindres på to måter:
- Førekteskapelig helsescreening: Førekteskapelig screening kan diagnostisere mange farlige sykdommer som kan overføres til neste generasjon, inkludert medfødt hemolyse. Derfor vil screening kunne vite om kroppen bærer sykdomsgenet eller ikke? Hva er risikoen for å bære sykdomsgenet så vel som å overføre det til barnet? ... for å kunne ta den mest passende avgjørelsen.
- Thalassemiscreening for fosteret: Hvis du ikke har en før ekteskapelig screening, når du er gravid, kan du be om en screeningtest for medfødt hemolyse for fosteret. Dette vil bidra til å avgjøre om fosteret bærer sykdomsgenet eller har en medfødt hemolytisk sykdom.
Forhåpentligvis vil du gjennom denne artikkelen få en bedre forståelse av medfødt hemolytisk sykdom, en sykdom som kan forårsake mange farlige komplikasjoner som påvirker pasientens helse og liv. Med en relativt stor andel mennesker som bærer Thalassemi-genet som i vårt land, bør du ha en helsesjekk før ekteskapet for best mulig å forebygge denne sykdommen for neste generasjon.