Behandling av myelodysplastiske syndromer

myelodysplastiske syndromer er vanlige hos både menn og kvinner, det meste av verden. Foreløpig er det ingen spesifikk medisin eller behandling. I denne artikkelen, aFamilyToday Blog, ønsker vi å gi litt informasjon relatert til behandling av myelodysplastisk syndrom.

Nåværende behandlinger for myelodysplastiske syndromer er ikke i stand til å kurere sykdommen, bare bremse utviklingen av sykdommen. I den følgende bloggen aFamilyToday vil vi lære med deg om behandlingen av myelodysplastisk syndrom gjennom denne artikkelen.

Hva er myelodysplastisk syndrom?

Myelodysplastiske syndromer, også kjent som MDS, regnes som en gruppe typiske lidelser forårsaket av en reduksjon i perifere blodceller, forstyrrelser av hematopoietiske forløpere og en økning eller reduksjon i benmargsceller. Kliniske symptomer på grunn av redusert blodcellestrøm inkluderer: Tretthet, svakhet, blekhet, blekhet, økt infeksjon og feber. 

Årsaker til myeloproliferative lidelser 

Genetiske faktorer er hovedårsaken til myeloproliferative lidelser

Årsaker til myeloproliferative lidelser er oppført som følger: 

• Genetiske faktorer: Noen mennesker med myelodysplasi har et unormalt kort kromosom, kalt Philadelphia-kromosomet.
• Miljøfaktorer: myeloproliferative lidelser kan være forårsaket av overeksponering for stråling, elektriske ledninger eller kjemikalier.
• Myelodystrofisyndrom av ukjent årsak: Også kjent som de novo myelodysplasisyndrom. Leger kan ikke finne en årsak til denne tilstanden. Spesielt er nyoppstått MDS ofte lettere å behandle enn MDS med kjent etiologi.
• Stråling og strålingsindusert myelodysplasisyndrom: Oppstår som respons på kreftbehandlinger (som kjemoterapi og stråling) eller eksponering for kjemikalier. Denne tilstanden, også kjent som sekundært myelodysplastisk syndrom, er ofte vanskeligere å behandle. 

Symptomer på myeloproliferative lidelser

Pasienten er alltid i en tilstand av utmattelse

I de tidlige stadiene har myelodysplastiske syndromer sjelden noen tegn eller symptomer. Men over tid kan myelodysplastiske syndromer forårsake:

• Trøtt, kortpustet.
• Blek, blek, unormal hud på grunn av anemi. Anemi er ofte alvorlig, vedvarende og av ukjent årsak.
• Blødning (under huden, slimhinner, indre organer).
• Infeksjoner (luftveier, fordøyelse, genitourinary...).
• Milten kan forstørre, forårsake magesmerter og en ubehagelig følelse av metthet etter å ha spist.
• Anemi, magesmerter. 
• Hudinfiltrater er vanlige hos pasienter med mononukleose.
• Symptomene ovenfor kan vises enkeltvis eller samtidig, infeksjonshastigheten, blødningen, hepatosplenomegali ... er lavere enn for anemi.

Er myelodysplastisk sykdom farlig?

Ifølge forskning er myelodysplasi en svært farlig sykdom

Myelodysplastisk syndrom er en alvorlig, vedvarende og vanskelig å behandle sykdom. På grunn av gjentatte blodoverføringer som fører til organsvikt eller akutt leukemi, kan pasienter dø av komplikasjoner som infeksjon, blødning, jernretensjon.

Personer med sykdommen har imidlertid fortsatt håp om behandling og lever ofte fortsatt mange år etter diagnosen. I noen tilfeller behandles myelodysplastisk syndrom med en benmargstransplantasjon.

Sykdommen er preget av svekket differensiering og spredning av hematopoietiske linjer, noe som fører til ineffektiv hematopoiesis, som fører til 1, 2 eller 3 cellelinjer reduksjon i perifert blod, ledsaget av morfologisk forringelse og funksjon av tre linjer med røde blodlegemer, hvitt blod celler og blodplater i benmargsprøver.

Typer myeloproliferative lidelser inkluderer

myeloproliferativ lidelse som forårsaker anemi

Det finnes mange typer myelogene lidelser, men basert på resultatene av undersøkelsen har legene konkludert med at det finnes følgende typer lidelser: 

• Primær polycytemi vera: Denne lidelsen oppstår når benmargen lager for mange blodceller, spesielt røde blodceller. JAK2V617F-genet er mutert i blodet til mer enn 95 % av personer med polycytemi vera.
• Essensiell trombocytemi: Oppstår når kroppen produserer for mange blodplater, noe som får blodet til å koagulere. En blodpropp kan blokkere en blodåre, og føre til hjerteinfarkt eller hjerneslag.
• Multippel sklerose: Multippel sklerose oppstår når benmargen produserer for mye kollagen eller fibrøst vev i benmargen, noe som reduserer benmargens evne til å produsere blodceller.
• Kronisk myeloid leukemi (CML): En kreft i benmargen som produserer unormale granulosaceller.

Behandling av myeloproliferative lidelser

Bruk av medikamenter for å bremse utviklingen av sykdommen

Selv om teknologien har avansert og utviklet seg ennå, finnes det ingen kur for myelodysplastisk syndrom. Avhengig av din helsetilstand, alder og sykdomstype, vil legen foreskrive riktig behandlingsmetode:

Benmargsstamcelletransplantasjon

Benmargsstamcelletransplantasjon er svært effektiv for å kontrollere symptomer og bremse sykdomsprogresjonen. 

Bruk medisin

For tiden er det mange legemidler som brukes i behandlingen av myelodysplastiske syndromer med høy effektivitet, for eksempel: Legemidler som stimulerer blodcelleproduksjon ...

Blodoverføring

Personer med myelodysplastiske syndromer er alvorlig anemiske, så de trenger kontinuerlige blodoverføringer for å fylle opp mangelfulle røde blodceller, hvite blodceller og blodplater i pasientens kropp.

Ernæring

I tillegg til nødvendige medisinske behandlingstiltak, bør personer med myelodysplastisk syndrom ta hensyn til rimelig ernæring for å kontrollere sykdommen som:

• Spis rikelig med antioksidantrik mat, inkludert grønnsaker og frukt.
• Begrens forbruket av raffinert mat.
• Stimulerende midler bør ikke brukes.
• Begrens rødt kjøtt og proteinrik mat.
• Drikk rikelig med vann fra 6 til 8 glass vann for enkel blodtransport.
• Tren minst 30 minutter om dagen for å forbedre helsen din. 

Takk for at du følger artikkelen om behandling av myelodysplastisk syndrom  på aFamilyToday-bloggen. Vi håper du vil være fornøyd med informasjonen vi har gitt.