Svar: Hvis moren bærer Thalassemi-genet fra faren, vil babyen være i orden?

Omtrent 7 % av verdens befolkning har thalassemi, og sykdommen er arvelig. Så hva er Thalassemia sykdom og hvis mor bærer Thalassemi genet, hva er problemet? La oss finne ut av det med aFamilyToday-bloggen gjennom artikkelen nedenfor!

Thalassemi (medfødt hemolytisk anemi) er en arvelig sykdom som er recessiv på et normalt kromosom. Sykdommen kan ramme både menn og kvinner. Mange tror imidlertid at hvis far har sykdommen, vil det være større sjanse for arv, hvis mor bærer på Thalassemi-genet vil faren være normal, barnet har det bra. Så hvordan er denne infeksjonsraten, la oss finne svaret med aFamilyToday Blog gjennom følgende artikkel!

Hvordan uttrykkes Thalassemia-bærere?

Thalassemi er forårsaket av en abnormitet i hemoglobin (en viktig proteinstruktur i røde blodlegemer som hjelper til med å transportere oksygen). Årsaken til sykdommen er en abnormitet i genet som syntetiserer globinkjeden, en komponent av hemoglobin som endrer strukturen til hemoglobin. Dette fører til at unormale røde blodceller lettere ødelegges, noe som fører til anemi på grunn av hemolyse.

Thalassemi kan ramme både menn og kvinner

Sykdommen kan deles inn i fire ulike nivåer som:

Nivå 1: Veldig tung

Dette er en tilstand som oppstår under graviditet og fører til dødfødsel . Hvis barnet blir født, er dødeligheten høy på grunn av alvorlig anemi og hjertesvikt.

Nivå 2: Alvorlig sykdom

Manifestasjoner av alvorlig anemi kan dukke opp rett etter fødselen, men manifesterer seg oftest når barnet er 4-6 måneder gammelt og sykdommen blir verre. Foreldre vil føle at barnet er blekt, huden og sklera i øynene er gul, fysisk og psykisk utviklingshemning, barnet kan ha feber, diaré eller andre fordøyelsessykdommer.

Med tidlig oppdagelse og rettidig blodoverføring utvikler barn seg fortsatt normalt frem til ca. 10 års alder. Det er imidlertid mulig at barn etter 10 års alder vil få noen komplikasjoner av erytropoese eller overdreven jernansamling i kroppen.

Nivå 3: Gjennomsnittlig nivå

Når sykdommen er moderat, vises manifestasjonene av anemi senere enn alvorlighetsgraden. Når barn er 4-6 år, trenger de blodoverføring til anemien er moderat eller mild.

Men hvis de ikke behandles raskt, opplever pasienter også noen komplikasjoner som forstørret milt, gallestein, mørkfarging av huden. Ved middelalder kan ha diabetes, hjertesvikt, skrumplever. Hvis pasienter behandles raskt, kan de utvikle seg normalt og ha få komplikasjoner.

Nivå 4: Mild grad

Å være bærer av sykdomsgenet, men uten noen spesielle kliniske manifestasjoner. Bare i perioder hvor kroppen har økt behov for blod som under graviditet, infeksjon, kraftig menstruasjon... vil du se symptomer som tretthet, blek hud, gjør du testen vil du se en nedgang i hemoglobin. Denne tilstanden er også kjent som en sunn bærer.

Mor som bærer Thalassemi-genet, normal far, er babyen i orden?

Mange par velger å ha prenatal screening og finner ut at tilstanden er en bærer av sykdommen. Det etterlater potensielle foreldre forvirret og usikre på om barnet deres vil bli berørt. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, kan følgende situasjoner oppstå:

• Hvis mor bærer Thalassemi-genet, er faren normal: Det vil si at moren har mild Thalassemia eller bare bærer ett sykdomsgen, faren er normal, det er 50 % sjanse for at barnet deres også er bærer av det samme genet som mor og 50 % av barnets barn er de friske. Denne sannsynligheten er den samme i hver av parets fødsler. Derimot har faren som bærer genet og moren som er normal samme sannsynlighet.
• Hvis både mann og kone bærer et sykdomsgen, er sjansen for å få et normalt barn bare 25 %, et barn som bærer sykdomsgenet er 50 % og barnet har 25 % sjanse for å ha alvorlig anemi.

Således, hvis mor har Thalassemia minor og faren er normal, kan du fortsatt få et normalt barn og barna som bærer sykdomsgenet kan også utvikle seg normalt, men barnet som bærer genet kan gi det videre til neste barn. det, så dette barnet vil også trenge en ekteskapelig undersøkelse når han blir stor . Hvis du vil at neste generasjon skal være helt fri for sykdomsgener, kan du gå til anerkjente sykehus for å få råd og fjerne sykdomsgenet for barnet ditt på riktig måte.

Par bør ha en førekteskapelig undersøkelse for å forhindre arvelig talassemi

Legg merke til når kvinner bærer Thalassemi-genet

Når en kvinne bærer Thalassemi-genet uten noen tydelige symptomer eller bare mild anemi. Spesielt under graviditet manifesterer denne gruppen av personer seg tydeligere. Derfor bør mødre som bærer Thalassemia-genet ta hensyn til følgende:

• Det anbefales å bygge et næringsrikt og balansert kosthold med glucid, protein, lipid, vitamin og mineralkomponenter for en sunnere kropp.
• Hold deg ren, hold kroppen varm når det er kaldt, unngå smittekilder,...
• Ved å trene regelmessig og regelmessig, bør personer med mild Thalassemia-gen gradvis øke den skånsomme treningen.
• Vaksiner mot sykdommer som influensavaksine, encefalitt, hepatitt B , lungebetennelse ...
• Hvis du planlegger å bli gravid, bør du ta en ekteskapelig undersøkelse.
• Folsyre bør kompletteres for kroppen for å unngå megaloblastisk anemi, spesielt under graviditet, bør tilsettes under veiledning av lege.
• Under graviditet bør graviditet overvåkes nøye for å oppdage tidlig farlig anemi hvis tilstede.

Gravide kvinner som bærer Thalassemi-genet må overvåkes nøye under graviditet

Oppsummert kan en mor som bærer Thalassemi-genet fra en normal far fortsatt føde en frisk generasjon, men samtidig er andelen barn som bærer sykdomsgenet lik. Men barna som bærer genet lever fortsatt nesten normale liv. Imidlertid er det best for par å ha en undersøkelse før ekteskapet for å screene for noen skadelige genetiske faktorer og få nyttige råd fra en lege.