Ar vėžys yra paveldimas?

Vėžys yra paveldima liga. Kai kuriais atvejais vėžio genetika atsiranda dėl to, kad šeimos nariai susiduria su padidėjusia vėžio rizika. Iki šiol buvo paskelbta daugiau nei 20 genetinių vėžio atvejų, tokių kaip krūties vėžys, gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys, kiaušidžių vėžys ir kt.

Vėžys yra pavojinga ligų grupė ir taip pat yra pagrindinė mirties priežastis. Ši ligų grupė sulaukė didelio mokslininkų, gydytojų ir žmonių dėmesio. Taigi ar vėžys yra paveldimas? Sužinokite daugiau apie šią problemą naudodami tinklaraštį „aFamilyToday“ toliau pateiktame straipsnyje.

Kas yra vėžys? Ar vėžys yra paveldimas?

Kūno ląstelės yra sukurtos augti, diferencijuotis ir mirti reaguodamos į sudėtingą biocheminių signalų sistemą. Vėžys atsiranda, kai ląstelių linija ištrūksta iš iš anksto užprogramuoto augimo modelio, tampa nekontroliuojama ir gali įsiveržti bei sunaikinti įprastus kūno audinius. Vėžys gali atsirasti bet kur arba bet kurioje kūno vietoje.

Perėjimą nuo normalių ląstelių prie piktybinio vėžio lemia ląstelės DNR (dezoksiribonukleino rūgšties) pokyčiai. Ląstelės viduje esanti DNR yra sintezuojama į daugybę atskirų genų, kurių kiekvienas turi tik vieną rinkinį, kad nurodytų ląstelei, kokias funkcijas ji turėtų atlikti ir kaip augti bei dalytis.

Todėl, šiems genams mutavus, dėl klaidų instrukcijose ląstelė nustoja tinkamai veikti ir galbūt ląstelė tampa vėžine. Mutacijos dažnai įvyksta normalios ląstelės vystymosi metu. Tačiau ląstelėse yra mechanizmas, kuris atpažįsta, kada įvyko mutacijos, ir atsinaujina. Kartais klaida taip pat gali būti nepastebėta. Dėl to ląstelė gali tapti vėžine.

Įvairių vėžio tipų paveldimumas taip pat turės skirtingą paveldimumo laipsnį

Kalbant apie klausimą " Ar vėžys yra paveldimas ?" Skirtingų vėžio tipų paveldimumas taip pat bus skirtingas. Priklausomai nuo vėžio tipo ir amžiaus, pasireiškimo laikas taip pat skirsis. Jei vienas iš tėvų turi genetinę mutaciją, kuri sukelia ligą, yra 50% tikimybė, kad vėžys bus paveldimas. Tačiau teigti, kad vaikai tikrai susirgs vėžiu, dar negalima.

Vėžio rodikliai paprastai būna jaunesni. Vis daugiau jaunų žmonių susiduria su vėžiu. Tai tiriamieji, kuriuos reikėtų pasitikrinti, ar jų vėžį sukėlė paveldėta genų mutacija. Šios paveldimos vėžio mutacijos ne tik padidina sergamumą vėžiu, bet ir priverčia liga pasireikšti labai anksti.

Genetinis vėžio genetinis tyrimas

Genetinis vėžio genetinis tyrimas – tai metodas, leidžiantis ieškoti specifinių genetinių pakitimų žmogaus genuose. Šios genetinės mutacijos sukelia apie 5–10 % visų vėžio atvejų. 

Tačiau ne visi, turintys genetinę mutaciją, susirgs vėžiu, kuriami genetiniai vėžio tyrimai, pagrįsti SHPT metodų pažanga ir vėžio genetikos tyrimų laimėjimais. sparčiai geriname vėžio biologijos supratimą, padedame nustatyti asmenis, kuriems gresia liga, didinant mūsų gebėjimą apibūdinti melanomą, nustatyti edemos gydymą, atitinkantį molekulinius ligos žymenis ir yra prielaida naujų gydymo būdų kūrimui. Tai turi didžiulį poveikį visiems vėžio aspektams, įskaitant vėžio prevenciją, kontrolę ir gydymą. 

Ne visi, turintys genetinę mutaciją, susirgs vėžiu

Trumpai tariant, tik kartą gyvenime atlikus genetinį vėžio testą, gali padėti:

• Imkitės iniciatyvių metodų, kad sumažintumėte vėžio riziką arba padėtumėte anksti rasti vėžį, kad padidintumėte sėkmingo gydymo galimybes.
• Padėkite jums ir savo gydytojui priimti labiau pagrįstus sprendimus dėl jūsų sveikatos priežiūros.
• Informuokite savo šeimos narius ir tuos, kuriems gali kilti vėžio rizika, kad jie galėtų imtis aktyvių priemonių savo sveikatai apsaugoti.

Kas turėtų atlikti genetinį vėžio genetinį tyrimą?

Ar vėžys yra paveldimas, yra problema, su kuria susimąsto daugelis žmonių. Taigi, kas turėtų pasitikrinti, kad sužinotų, ar jis paveldėjo ligą?

• Šeimos vėžio istorija: yra 3 ar daugiau šeimos narių, sergančių tuo pačiu ar susijusiu vėžiu.
• Vėžys neįprastai jauname amžiuje (iki 50 metų): dviem ar daugiau giminaičių šeimoje vėžys buvo diagnozuotas jauname amžiuje.
• Keli vėžio atvejai: kai šeimos narys serga 2 ar daugiau vėžio rūšių.
• Giminaičių, sergančių retu vėžiu, buvimas: kai kurios vėžio rūšys, pvz., kiaušidžių vėžys , retinoblastoma, antinksčių žievės vėžys ir kt., dažnai yra susiję su genetinėmis mutacijomis.
• Neįprasti tam tikros rūšies vėžio atvejai, pavyzdžiui, vyrų krūties vėžys.
• Dvišalis suporuotų organų vėžys arba policistinė liga, pvz., dvišalis krūties vėžys arba policistinis inkstų vėžys.
• Priklauso tai pačiai vėžio rūšiai artimiems giminaičiams, pvz., motinoms, dukroms ir seserims, sergančioms krūties vėžiu.
• Nedažni naviko histologija: medulinė skydliaukės karcinoma.
• Nedažni vėžiniai susirgimai yra susiję su apsigimimais.
• Priklausymas rasinei ar etninei grupei turi didelę riziką susirgti tam tikrais genetiniais vėžio polinkio sindromais ir turėti vieną ar daugiau iš aukščiau išvardytų savybių.

Asmenys, kurių šeimoje yra sirgusių šia liga, turėtų būti ištirti dėl paveldimų vėžio genų

Straipsnyje aFamilyToday tinklaraštyje skaitytojams buvo atsakyta į klausimą "Ar vėžys gali būti paveldimas?" kartu su atitinkama informacija. Vėžys laikomas labai pavojinga žmogaus sveikatai liga, todėl reikėtų reguliariai lankytis reguliariai tikrintis sveikatą, kad būtų galima laiku nustatyti ligą ir gauti gydymo planą.geriausia liga.