Mi az a mutáció, amely egy gén szerkezetében fordul elő?

A gén szerkezetében fellépő mutáció a DNS-szekvencia megváltozása egy új gén és egy olyan új DNS-szekvencia létrehozása érdekében, amelynek egyetlen személyben sincsenek ismétlődései. A gének szerkezetében előforduló mutációk fogalmának és a genetikai mutációk okainak jobb megértéséhez olvassa el a következő cikket.

A gének szerkezetében előforduló mutációk változó méretűek lehetnek, vagy a DNS-szekvencia bármely pontjára hatással lehetnek, a bázispártól a sok gént tartalmazó kromoszóma nagy szegmenséig.

Mi az a mutáció, amely egy gén szerkezetében fordul elő?

A génmutációk a génszerkezetben bekövetkező változások, amelyek egy vagy több nukleotidpárt érintenek a DNS-en, teljesen új gén létrehozásának célját senkinél nem találták meg, a mutáció mértéke a DNS-lánc építőköveitől egészen a sok gént tartalmazó kromoszóma.

Mi az a mutáció, amely egy gén szerkezetében fordul elő? Mi az a mutáció, amely egy gén szerkezetében fordul elő?

A genetikai mutációk okai

A genetikai mutációk a testen belüli és kívüli környezet hatására keletkeznek, ami megzavarja a DNS-replikációs szekvenciát, aminek következtében az utód DNS-e az anyai DNS-től eltérően születik. Két fő ok vezethet a genetikai mutációk kialakulásához, amelyek két fő kategóriába sorolhatók, beleértve:

Szerzett mutáció (más néven xama)

Az élet egy pontján a test bizonyos kiválasztott sejtjeiben fordul elő. Ezt nagyrészt a mérgező vegyi anyagoknak, az UV-sugárzásnak és általában a környezeti tényezőknek való kitettség okozza, vagy a DNS replikációjának hibája a sejtosztódás során. A szomatikus sejtek mutációi (nem a spermiumok és a petesejtsejtek) nem adhatók át a következő generációnak.

Mi az a mutáció, amely egy gén szerkezetében fordul elő? A kromoszóma-rendellenességek születési rendellenességekhez vezethetnek.

Genetikai mutáció

Ezeket az öröklött sejteket, amelyek a szülőről a gyermekre öröklődnek, és tartósan az élet során, a test szinte minden sejtjében előfordulnak, ezeket az öröklött sejteket csírasejteknek is nevezik.

Amikor a petesejt és a spermium összeolvad, hogy fúziót hozzanak létre, a megtermékenyített petesejt megkapja mindkét szülő DNS-ét.

Ha ez a DNS mutálódik, a baba a megtermékenyített petesejtből fog kinőni, és a mutációt a sejtjeiben is hordozza, például a genetikai hajhullást .

A betegségeket okozó genetikai mutációk nem teszik ki a lakosság többségét, a genetikai változások gyakran fordulnak elő, és a lakosság több mint 100-át érintik. Felvesz egy bizonyos mennyiséget, hogy a DNS normál változatának nevezzük.

Gyakran előfordulnak génmutációk, amelyek sok eltérést okoznak, amelyek kifejezetten a szemszínben, hajszínben, vércsoportban, bőrszínben stb. nyilvánulnak meg. Bár nincs negatív hatás, bizonyos típusú változatok hatással lehetnek bizonyos rendellenességek kialakulására.

Hányféle génmutáció létezik?

Egy gén DNS-szekvenciája oly módon változtatható meg, hogy számos különböző típusú mutációt eredményezzen. A génmutációk eltérő hatással lesznek az egészségi állapottól, a mutáció helyétől és attól függően, hogy megváltoztatja-e az esszenciális fehérjék működését, beleértve:

  • Inszerciós mutáció: Olyan mutáció, amely egy DNS-darab hozzáadásával megváltoztatja a DNS-bázis mennyiségét, ami azt eredményezi, hogy a gén által termelt fehérje nem működik megfelelően.
  • Duplicate Mutation: Egy DNS-darab egyszeri vagy többszöri megkettőzése, ami megváltoztathatja a kapott fehérje funkcióját.
  • Nonszensz mutáció: Egy DNS bázispár megváltozása, amelynek eredményeként egy fehérje kivonódik, ami megakadályozza a megfelelő vagy egyáltalán nem működőképes működését.
  • Szubsztitúciós mutáció: 1 pár DNS-ben bekövetkező változás, amelynek eredményeként egy gén által alkotott fehérjében az egyik aminosav egy másikra cserélődik.
  • Kiterjesztett ismétlődésű mutáció: A nukleotid ismétlődés a DNS rövid szálainak többszöri megismétlődését okozza egymás után, az ismétlés olyan mutáció, amely megnöveli a rövid DNS szálak ismétlődéseinek számát, ami a fehérje abnormális mozgását váltja ki.
  • Frameshift mutáció: Akkor fordul elő, amikor a DNS-bázisok hozzáadása vagy elvesztése megváltoztatja a gén leolvasási keretét, megváltoztatva a bázisok csoportját és az aminosavak kódját, ami azt eredményezi, hogy a kapott fehérje nem rendelkezik funkcióval.
  • Deléciós mutáció: A DNS-bázisok számának megváltoztatása egy DNS-darab eltávolításával eltávolíthat egy vagy több bázispárt, akár a teljes gént vagy néhány szomszédos gént is, megváltoztatva az adott génből származó fehérje funkcióját.

Mi az a mutáció, amely egy gén szerkezetében fordul elő? A születési rendellenességek a gének szerkezetében előforduló genetikai mutációkból erednek.

Fent minden olyan dolog , amit a génszerkezetben előforduló mutációkról tudnia kell , amit mindenkinek tudnia kell, amely révén változatosabb képet kapunk a genetikai mutációk típusairól, valamint a mutációkhoz vezető fő okokról. genetikai mutációk. Sok negatív mutáció korai felismerése érdekében az embereknek aktívan meg kell látogatniuk és tesztelniük kell őket a terhességi ciklus kezdete előtt .


Hogyan lesz kiszűrve az újszülött?

Hogyan lesz kiszűrve az újszülött?

aFamilyToday Health – Amikor megszületik a csecsemő, a gyermekorvosok fizikális vizsgálatokat végeznek, hogy ellenőrizzék a baba általános megjelenését és észleljék a baba rendellenességeit (ha vannak).

A legjobb edzésformák a terhesség alatt

A legjobb edzésformák a terhesség alatt

A várandósság alatti testmozgás segíti az anyát és a magzatot, valamint a gyakorlati állóképességet a szülésre való felkészülésben.

Adjak sok instant tésztát a babámnak?

Adjak sok instant tésztát a babámnak?

aFamilyToday Health – A gyermekek számára az instant tészta fogyasztása számos veszélyes betegség lehetséges forrása, amelyekre a szülőknek fokozott figyelmet kell fordítaniuk.

A technológia 5 negatív hatása a családi életedre

A technológia 5 negatív hatása a családi életedre

A technológia hátrányosan befolyásolta a mai társadalmat, különösen a családi élet ritmusát. Miért olyan nagy a technológia negatív hatása?

Az úszástanulás elősegíti, hogy gyermeke aktívabb legyen

Az úszástanulás elősegíti, hogy gyermeke aktívabb legyen

Amellett, hogy az edzés és a szórakozás célja, hogy gyermeke aktívabb legyen, az úszástanulás is fontos túlélési készség. A szülőknek többet kell tudniuk erről a problémáról.

Az anyáknak tudniuk kell, hogyan akadályozhatják meg gyermekeiknél a striák kialakulását a pubertás alatt

Az anyáknak tudniuk kell, hogyan akadályozhatják meg gyermekeiknél a striák kialakulását a pubertás alatt

A serdülőkorban jelentkező striák gyakran aggodalomra adnak okot és elveszítik az önbizalmukat. Tudja, hogyan lehet korlátozni a terhességi csíkokat a serdülőkorban a gyermekek számára?

A gránátalma egészségügyi előnyei csecsemők számára

A gránátalma egészségügyi előnyei csecsemők számára

A gránátalma nagyon jót tesz a baba egészségének, mivel tápértéke ez a gyümölcs. Szóval, mire jó a gránátalma a baba egészségére?

Mit tegyenek a terhes nők, ha koraszülés jelei vannak?

Mit tegyenek a terhes nők, ha koraszülés jelei vannak?

aFamilyToday Health – Mit tegyenek a terhes nők, ha a terhesség 37. hete előtt koraszülés jelei vannak? A koraszülött babáknak számos egészségügyi problémája lehet.

Kövér a szunyókálás? Hogyan lehet hatékony délutáni alvás?

Kövér a szunyókálás? Hogyan lehet hatékony délutáni alvás?

Sokan feltették a kérdést: "Hízott-e a szunyókálás?" vagy "a sok ebéd hízik?". Sokféle vélemény született ebben a kérdésben. Tanuljuk meg ezt a problémát az aFamilyToday Blog segítségével a következő cikkben.

A harmadik dózisú oltás jelentősége a SARS-CoV-2 vírus ellen

A harmadik dózisú oltás jelentősége a SARS-CoV-2 vírus ellen

Azok, akik megkapták a 2. vakcina adagot, megkapják a harmadik adagot? Hogyan segíti a szervezetet a SARS-CoV-2 vírus támadása ellen 3 adag vakcina szerepe?

A meditáció három módja a pozitív hangulat javítására

A meditáció három módja a pozitív hangulat javítására

Hangulatunk pozitív és gyors javítását mindenki el akarja érni, ha az érzelmeink „alulnak”. A hétköznapokban mindenkinek van ideje

Figyelmeztetés: A köszvény 3 gyakori szövődménye rendkívül veszélyes

Figyelmeztetés: A köszvény 3 gyakori szövődménye rendkívül veszélyes

A köszvényben szenvedők száma napról napra nő. Sok ember nem kap megfelelő kezelést, ami a köszvény szövődményeihez vezet. Ez a cikk összefoglalja a köszvény 3 legveszélyesebb szövődményét.

Minden, amit a gyermekek tífuszáról tudni kell

Minden, amit a gyermekek tífuszáról tudni kell

A tífusz gyakori és gyakori betegség a kisgyermekeknél. Amikor a baba ebben a betegségben szenved, a láz után a baba testében sok vörös folt jelenik meg. Majdnem minden

Mit lehet enni a fejbőr gombájával és mit kell enni?

Mit lehet enni a fejbőr gombájával és mit kell enni?

A helyi gyógyszerek alkalmazása és a samponozás mellett a diéta is befolyásolja a betegség lefolyását. Ebben a cikkben információkat osztunk meg arról, hogy mit kell enni fejbőrgombásodás esetén, és milyen ételeket kell enni, ha fejbőrgombája van.

Milyen cukorbetegség diéta? Kérje meg orvosa tanácsát

Milyen cukorbetegség diéta? Kérje meg orvosa tanácsát

A cukorbeteg diétája mindig sok beteg gyakori kérdése. Itt vannak azok az ételek, amelyeket a cukorbetegeknek korlátozniuk és szigorúan tiltaniuk kell. 1. Valódi

Veszélyes a terhességi cukorbetegség?

Veszélyes a terhességi cukorbetegség?

A terhességi cukorbetegség veszélyes-e olyan kérdés, amely miatt sok terhes nő és család aggódik. Nézzük meg a betegség okát és kezelését. Valóság

Miért dagadsz fel edzés után?

Miért dagadsz fel edzés után?

Ha valaha is dagadtnak érezte magát edzés után, nem vagy egyedül. Mint kiderült, a puffadás meglehetősen gyakori, és sokan tapasztalják ezt az edzőterembe járás után.

Mi az anya-gyermek vércsoport-inkompatibilitás? Veszélyes betegség?

Mi az anya-gyermek vércsoport-inkompatibilitás? Veszélyes betegség?

Anya-gyermek vércsoport-inkompatibilitásnak nevezzük azt a jelenséget, amikor az anyai vércsoport-inkompatibilitás a magzat vérével hemolitikus vérszegénységet és sárgaságot okoz az újszülöttben. Két gyakori típusa van: az ABO vércsoport-inkompatibilitás és az Rh-vércsoport-inkompatibilitás.