Ewing-sarkooman riskitekijät lapsilla ja nuorilla

Ewing-sarkooma on harvinainen syöpä lapsilla ja nuorilla. Siksi monia kliinisiä tutkimuksia on perustettu etsimään tämän taudin riskitekijöitä.

American Cancer Societyn mukaan fokaalisen Ewing-sarkooman viiden vuoden eloonjäämisaste on 70%. Potilaiden, joilla on metastaattinen sairaus, viiden vuoden eloonjäämisaste on 15–30 prosenttia. Siksi varhainen havaitseminen on avaintekijä Ewing-sarkooman hoidossa. Auttaakseen lapsia välttämään tämän taudin, vanhempien on kiinnitettävä huomiota etukäteen, jos heidän lapsensa esiintyvät alla olevassa artikkelissa mainituissa riskitekijöissä. 

Ewing-sarkooman syyt lapsilla ja nuorilla

Tähän mennessä ei ole tehty tutkimuksia Ewing-sarkooman syyn lopulliseksi tunnistamiseksi lapsilla ja nuorilla. Tämä sairaus ymmärretään yksinkertaisesti kehon epänormaaliksi soluksi, joka ilmenee sen DNA:n häiriöiden vuoksi.

Perimmäinen syy on se, että kromosomien 11 ja 22 geneettinen materiaali ei täsmää. Ewing-sarkooman erottaa muista sairauksista se, että se ei ole peritty vanhemmilta, vaan nämä kromosomimuutokset tapahtuvat vasta lapsen syntymän jälkeen. 

Tämä solu ei kuole kuten muut normaalit solut, vaan kasvaa ja lisääntyy huimaa vauhtia. Tämän seurauksena syöpäsolut muodostavat, tunkeutuvat ja tuhoavat ympäröiviä terveitä soluja. Pelottava asia on, että epänormaalit solut voivat katketa ​​ja levitä (metastasoitua) koko kehoon.

Potilailla, joilla on Ewing-sarkooma, DNA-muutokset vaikuttavat yleensä EWSR1-nimiseen geeniin. Joten jos lääkärisi epäilee, että sinulla on Ewing-sarkooma, syöpäsolujasi todennäköisesti testataan etsimään muutoksia tässä geenissä.

Useimmissa tapauksissa tämäntyyppinen syöpä on luuperäistä, mutta se on harvinaisempi lapsilla ja nuorilla, mutta todennäköisemmin vanhemmalla iällä. Ewing-kasvain voi esiintyä myös pehmytkudosten poikkeavuuksissa.

Ewing-sarkooman syystä ei ole virallista tietoa 

Ewing-sarkooman riskitekijät 

Tunnetut riskitekijät eivät ole taudin suoria syitä, vaan niitä, jotka lisäävät lasten ja nuorten sairauden riskiä. Lääkärit ovat paikallistaneet seuraavat tekijät, joita vanhemmat eivät voi jättää huomiotta: 

Vaihda geeni

Muutokset kasvainsolujen kromosomeissa näyttävät olevan vastuussa Ewing-sarkoomasta, mutta tauti ei ole perinnöllinen. Tämä tarkoittaa, että se ei siirry vanhemmalta lapselle. Sellaisenaan tämä geneettinen variaatio tapahtuu ilman tunnettua syytä.

Suurella osalla Ewingin sarkoomasoluista on kromosomitranslokaatioita, eli ne vaihtuvat pois kasvainsolun sisällä olevasta pienestä geneettisen materiaalin palasista. Yleensä translokaatio tapahtuu kromosomien 11 ja 22 välillä, ja se voi tapahtua myös kromosomien 21 ja 22, 7 ja 22 tai 17 ja 22 välillä. Näiden pienten muutosten fuusio geneettisessä materiaalissa johtaa Ewing-sarkoomasolujen hallitsemattomaan kasvuun.

Geenimuunnos lisää Ewing-sarkooman riskiä lapsilla ja nuorilla 

Ikä

Ewing-sarkooma voi ilmaantua missä iässä tahansa. Kuitenkin yli 50 % ihmisistä, joilla on Ewing-sarkooma, on 10-20-vuotiaita, ja keski-ikä on 15.

Seksiä

Ewing-sarkooma esiintyy useammin pojilla kuin tytöillä.

Rotu/etnisyys

Ewing-sarkooma esiintyy useimmiten valkoisilla ja on harvinainen mustilla Yhdysvalloissa ja Afrikassa. Japanissa on raportoitu muutamia Ewing-sarkooman tapauksia, ja se on myös harvinaista Kiinassa.

Kuinka tunnistaa Ewing-sarkooman vaiheet? 

Ewingin sarkooman vaiheistus tehdään sen selvittämiseksi, kuinka pitkälle syöpä on levinnyt kehossa. Lääkärisi määrää useita testejä syövän vaiheen selvittämiseksi, mukaan lukien: 

• Yleinen terveystarkastus . 
• Verikokeet. 
• Diagnostinen kuvantaminen: röntgen, CAT-skannaus (CT-skannaus), positroniemissiotomografia (PET-skannaus), magneettikuvaus (MRI). 
• Toimenpiteisiin kuuluvat luuytimen aspiraatio ja biopsia: Biopsian suorittamiseksi lääkärit poistavat pienen määrän syöpäsoluja tai kasvaimen osan ja katsovat sitä mikroskoopilla. Tämän menetelmän tarkoituksena on määrittää, minkä tyyppinen kasvain ja missä vaiheessa se on. 

Ewing-sarkooman vaiheen määrittämiseksi on monia diagnostisia menetelmiä 

Lisäksi lapsi voi lääkärin pyynnöstä tehdä muitakin diagnooseja, kuten verinäytteitä, immunologisia kokeita tai luukuvauksia, ... 

Yllä on Ewing-sarkooman riskitekijät  , joita vanhemmat eivät voi jättää huomiotta. Näiden tekijöiden ymmärtäminen on ratkaisevassa roolissa tutkimuksessa, samoin kuin syövän ehkäisysuunnitelma lasten pitämiseksi poissa vaarallisesta taudista - Ewing-sarkoomasta.