Ποιος μπορεί να χρησιμοποιήσει το αντιιικό φάρμακο Molnupiravir για τον Covid-19 και με ποιους όρους πρέπει να τηρούνται;

Μόνο άτομα με ήπια συμπτώματα επιτρέπεται να χρησιμοποιούν το φάρμακο. Εάν δεν υπάρχουν συμπτώματα, μην το χρησιμοποιήσετε. Εάν η νόσος γίνει μέτρια ή σοβαρή, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Η πόλη Χο Τσι Μινχ εφαρμόζει ένα πιλοτικό πρόγραμμα για τη θεραπεία ασθενών με Covid-19 με το φάρμακο Molnupiravir . Πρόκειται για ένα συγκεκριμένο αντιικό φάρμακο που έχει ανακοινωθεί σε πολλές χώρες σε όλο τον κόσμο όσον αφορά την ασφάλεια, την ανεκτικότητα, ιδιαίτερα την έντονη μείωση του ιικού φορτίου μετά από 5 ημέρες θεραπείας, τη μείωση του ποσοστού εισαγωγής στο νοσοκομείο. , τη μείωση της θνησιμότητας.

Το αντιιικό φάρμακο Molnupiravir περιλαμβάνεται στην πιλοτική θεραπεία των ήπιων συμπτωματικών ασθενών στο σπίτι F0.

Το Κέντρο Ελέγχου Νοσημάτων της Πόλης του Χο Τσι Μιν (HCDC) έχει διανείμει πληροφορίες οδηγών φαρμάκων για το F0 με ήπια συμπτώματα και υπό ειδικό έλεγχο. Αντίστοιχα, ο ασθενής θα λάβει μια φαρμακευτική σακούλα ισοδύναμη με μια πορεία F0 που χρησιμοποιείται για 5 συνεχόμενες ημέρες, η οποία περιλαμβάνει 20 χάπια περιεκτικότητας 400 mg. Μαζί με τη σακούλα φαρμάκων υπάρχει ένα λεπτομερές έγγραφο οδηγιών από το Υπουργείο Υγείας και το Υπουργείο Υγείας σχετικά με την αυτοφροντίδα, την παρακολούθηση της υγείας και την επικοινωνία με τον υπεύθυνο γιατρό και τις ιατρικές εγκαταστάσεις σε περίπτωση επανεμφάνισης συμπτωμάτων.

Ποιος είναι κατάλληλος να συμμετάσχει στην πιλοτική θεραπεία με molnupiravir;

Τα άτομα με Covid-19 μπορούν να χρησιμοποιήσουν αυτή τη θεραπεία με τις ακόλουθες συνθήκες: ηλικίας από 18 έως 65 ετών. έχουν θετική RT-PCR ή ταχεία δοκιμή αντιγόνου για SARS-CoV-2 και έχουν ήπια συμπτώματα, συγκεκριμένα πυρετό, ξηρό βήχα, πονόλαιμο, βουλωμένη μύτη, κόπωση, πονοκέφαλο, μυϊκή κόπωση, μούδιασμα της γλώσσας.

Επιπλέον, δεν υπάρχουν σημεία πνευμονίας ή υποξίας, αναπνευστικός ρυθμός μικρότερος ή ίσος με 20 αναπνοές/λεπτό, SpO2 μεγαλύτερο ή ίσο με 96% όταν ο ασθενής ανέπνεε αέρα. 

Ο ασθενής συμφωνεί να συμμετάσχει οικειοθελώς στο πρόγραμμα εγγράφως και ακολουθεί αυστηρά τη δέσμευση συμμετοχής στο πρόγραμμα παρέμβασης.

Το Υπουργείο Υγείας θα επεκτείνει την πιλοτική θεραπεία της F0 στο σπίτι.

Τι πρέπει να έχετε υπόψη σας κατά τη συμμετοχή σας στο πρόγραμμα;

Όταν χρησιμοποιούν φάρμακα, οι ασθενείς χρησιμοποιούν το πρόγραμμα για τους σωστούς σκοπούς και απολύτως δεν μοιράζονται φάρμακα με άλλους, συμπεριλαμβανομένων των συγγενών. 

Σε περίπτωση που το φάρμακο δεν εξαντληθεί, ο ασθενής πρέπει να το επιστρέψει στο ιατρικό προσωπικό. Χρησιμοποιήστε αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες, αναλάβετε την πλήρη ευθύνη ενώπιον του νόμου για τη χρήση ναρκωτικών για ακατάλληλους σκοπούς, όχι σύμφωνα με οδηγίες και δεσμεύσεις όταν συμμετέχετε στο πρόγραμμα.

Για τις γυναίκες, δεσμευτείτε να μην μείνετε έγκυος και να μην θηλάζετε κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου και για 100 ημέρες από την τελευταία ημέρα χρήσης του φαρμάκου.

Για τους άνδρες, δεσμευτείτε να χρησιμοποιείτε αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια του σεξ εντός 100 ημερών από την τελευταία ημέρα λήψης του χαπιού.

Κατά τη διαδικασία χρήσης του φαρμάκου, εάν υπάρχει ανεπιθύμητη ενέργεια, ο ασθενής πρέπει να ενημερώσει αμέσως την τοπική υπηρεσία υγείας. Κάντε μια δήλωση για το λογισμικό "HCM Health" κάθε μέρα για 14 ημέρες. Εάν δεν υπάρχουν συμπτώματα, δηλώστε ΟΧΙ. Εάν υπάρχουν ανεπιθύμητα αποτελέσματα, τότε δηλώστε το σύμφωνα με τη φόρμα στο λογισμικό.

Ασθενείς χωρίς συμπτώματα δεν χρησιμοποίησαν το φάρμακο. Σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή νόσο, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται.

Οι ασθενείς που έχουν χρησιμοποιήσει το φάρμακο για 3-4 ημέρες, αισθάνονται καλά, δεν έχουν συμπτώματα, πρέπει να συνεχίσουν να παίρνουν το φάρμακο για μια πλήρη πορεία 5 ημερών, εκτός εάν εμφανιστούν αντενδείξεις ή σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Οι ασθενείς που έχουν χρησιμοποιήσει μια πλήρη σειρά φαρμάκων με αρνητικό γρήγορο τεστ και/ή PCR εξακολουθούν να απαιτείται να τηρούν 5Κ για να αποφύγουν την επαναμόλυνση και άλλες λοιμώξεις.

Θεραπεία ασθενών με Covid-19 σε νοσοκομείο πεδίου.

Το Υπουργείο Υγείας ανέφερε ότι η παροχή και η χρήση του Molnupiriavir στο πρόγραμμα συμβουλεύτηκε, καθοδηγήθηκε, παρακολουθήθηκε, ελέγχεται αυστηρά, καταγράφεται και αξιολογείται από ειδικούς και ιατρικό προσωπικό. Με βάση τα αποτελέσματα της αξιολόγησης, το πρόγραμμα θα θεωρηθεί ότι θα συνεχίσει να επαναλαμβάνεται στις εγκαταστάσεις συλλογής και θεραπείας περιοχών, επαρχιών και πόλεων που αντιμετωπίζουν την επιδημία Covid-19.