Risikofaktorer for Ewing-sarkom hos børn og unge

Ewing sarkom er en sjælden kræftsygdom hos børn og unge. Derfor er mange kliniske forsøg blevet sat i gang for at lede efter risikofaktorer for denne sygdom.

Ifølge American Cancer Society er 5-års overlevelsesraten for fokal Ewing-sarkom 70%. Patienter med metastatisk sygdom har en 5-års overlevelsesrate på 15 procent til 30 procent. Derfor er tidlig påvisning en nøglefaktor i behandlingen af ​​Ewing-sarkom. For at hjælpe børn med at undgå denne sygdom, skal forældre være opmærksomme på forhånd, hvis deres børn vises risikofaktorerne i artiklen nedenfor. 

Årsager til Ewing Sarkom hos børn og unge

Hidtil har der ikke været nogen forsøg for endeligt at identificere årsagen til Ewing-sarkom hos børn og unge. Denne sygdom forstås simpelthen som en unormal celle i kroppen, der opstår på grund af forstyrrelser i dens DNA.

Grundårsagen er, at arvematerialet i kromosom 11 og 22 ikke stemmer overens. Det, der adskiller Ewing sarkom fra andre sygdomme, er, at det ikke er arvet fra forældrene, disse kromosomforandringer sker først efter barnet er født. 

Denne celle dør ikke som andre normale celler, men vokser og formerer sig med en svimlende hastighed. Som et resultat dannes, invaderer og ødelægger kræftceller omkringliggende sunde celler . Det skræmmende er, at de unormale celler kan brække af og sprede sig (metastasere) i hele kroppen.

For patienter med Ewing-sarkom påvirker DNA-ændringerne normalt et gen kaldet EWSR1. Så hvis din læge har mistanke om, at du har Ewing-sarkom, vil dine kræftceller sandsynligvis blive testet for at lede efter ændringer i dette gen.

I de fleste tilfælde er denne type kræft af knogleoprindelse, men er mindre almindelig hos børn og unge, men mere sandsynligt i høj alder. En Ewing-tumor kan også forekomme i bløddelsabnormiteter.

Der er ingen officiel information om årsagen til Ewing sarkom 

Risikofaktorer for Ewing Sarcoma 

De kendte risikofaktorer er ikke de direkte årsager til sygdommen, men dem, der øger risikoen for sygdommen hos børn og unge. Læger har lokaliseret følgende faktorer, som forældre ikke kan ignorere: 

Skift gen

Ændringer i tumorcellernes kromosomer ser ud til at være ansvarlige for Ewing-sarkom, men sygdommen er ikke arvelig. Det betyder, at det ikke overføres fra forælder til barn. Som sådan opstår denne genetiske variation uden en kendt årsag.

En stor del af Ewings sarkomceller har kromosomale translokationer, det vil sige, at de skifter små stykker genetisk materiale ud inde i tumorcellen. Normalt er translokationen mellem kromosom 11 og 22, og kan også forekomme mellem kromosom 21 og 22, 7 og 22 eller 17 og 22. En sammensmeltning af disse små ændringer i genetisk materiale fører til ukontrolleret vækst af Ewing-sarkomceller.

Genetisk modifikation øger risikoen for Ewing-sarkom hos børn og unge 

Alder

Ewing sarkom kan forekomme i alle aldre. Imidlertid er mere end 50 % af mennesker med Ewing-sarkom mellem 10 og 20 år, med en gennemsnitsalder på 15.

Køn

Ewing sarkom forekommer mere almindeligt hos drenge end hos piger.

Race/etnicitet

Ewing sarkom forekommer oftest hos hvide og er sjælden hos sorte i USA og Afrika. Der har været nogle få tilfælde af Ewing-sarkom rapporteret i Japan, og det er også ualmindeligt i Kina.

Hvordan identificerer man stadierne af Ewing sarkom? 

Stadieinddeling af Ewings sarkom udføres for at finde ud af, hvor langt kræften har spredt sig i kroppen. Din læge vil bestille flere tests for at finde ud af stadiet af din kræft, herunder: 

• Generel helbredsundersøgelse . 
• Blodprøver. 
• Billeddiagnostik: Røntgen, CAT-scanning (CT-scanning), Positron-emissionstomografi (PET-scanning), magnetisk resonansbilleddannelse (MRI). 
• Procedurer omfatter knoglemarvsaspiration og biopsi: For at udføre en biopsi fjerner læger en lille mængde kræftceller eller en del af en tumor og ser på den under et mikroskop. Formålet med denne metode er at bestemme, hvilken type tumor og hvilket stadium den er i. 

Der er mange diagnostiske metoder til at bestemme stadiet af Ewing sarkom 

Derudover kan barnet, afhængigt af lægens anmodning, udføre nogle flere diagnoser såsom: blodprøvetagning, immunologiske tests eller knoglescanninger, ... 

Ovenfor er risikofaktorerne for Ewing Sarcoma  , som forældre ikke kan ignorere. Forståelse af disse faktorer spiller en afgørende rolle i undersøgelsen, såvel som kræftforebyggelsesplanen for at holde børn væk fra den farlige sygdom - Ewing Sarcoma.