Den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) har advaret om, at Johnson & Johnsons Covid-19-vaccine kan forårsage Guillain-Barrés syndrom (GBS). Dette er en sjælden autoimmun lidelse, der angriber nerverne og kan føre til lammelse.
Guillain-Barré syndrom (GBS), også kendt som polyneuropati, er en sjælden neurologisk lidelse, hvor kroppens immunsystem beskadiger selve nervecellerne, hvilket forårsager muskelsvaghed eller lammelse. De fleste mennesker udvikler GBS-syndrom efter en bakteriel eller viral infektion.
FDA har udsendt en advarsel om risikoen for Guillain-Barré syndrom (GBS) efter Johnson & Johnsons Covid-19 vaccine.
Ifølge FDA blev advarslen udstedt, efter at et stigende antal personer, der brugte Johnson & Johnsons Covid-19-vaccine, udviklede post-injektionslammelse. Specifikt, ud af omkring 12,8 millioner doser af Johnson & Johnson-vaccine, der er blevet implementeret, har der været 100 registrerede tilfælde af GBS. 95 af disse tilfælde blev indlagt til behandling, og en person døde af Guillain-Barre lidelse efter injektion. Agenturet registrerede ikke en lignende tilstand hos personer, der modtog Moderna- eller Pfizer-BioNTech-vaccinerne .
Ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC) er mange patienter blandt mennesker med Guillain-Barre syndrom mænd på 50 år eller ældre, og de fleste tilfælde opstår og udvikler symptomer inden for 6 uger efter at have modtaget Johnson & Johnsons Covid- 19 vaccine .
Hvis du har rystelser i hænder og fødder, eller føler prikken i hænder og fødder, eller hvis kløen er udbredt efter vaccination, bør du søge læge, anbefaler FDA. Andre symptomer på GBS omfatter besvær med at gå, tale, tygge eller synke, dobbeltsyn og andre problemer med fordøjelses- og udskillelsessystemerne.
Når man oplever symptomer på GBS efter at have modtaget Covid-19-vaccinen, er det nødvendigt at søge læge med det samme.
Johnson & Johnson bekræftede, at de er i drøftelser med det amerikanske FDA og CDC om dette spørgsmål. Virksomheden udsendte en erklæring, der på det kraftigste fortaler for "oplysning" om "tegn og symptomer på sjældne bivirkninger" for at sikre, at komplikationer kan identificeres hurtigt og behandles korrekt.
Johnson & Johnson ser sin vaccine som et vigtigt værktøj til at bekæmpe den globale Covid-19-pandemi og understreger fordelen ved denne one-shot vaccine. Men med en advarsel fra FDA fortsætter den med at markere et tilbageskridt for sin vaccine. Tidligere måtte denne vaccine suspenderes i april på grund af bekymringer om komplikationer fra farlige blodpropper.
FDA understreger, at forekomsten af GBS-syndrom efter injektion er meget lav.
FDA understreger dog, at forekomsten af GBS-syndrom efter vaccination er meget lav, og opfordrer folk til at blive vaccineret, fordi det er baseret på en vurdering af de tilgængelige data, potentialet og fordelene ved Johnson & Johnson-vaccinen stadig opvejer de kendte og potentielle risici.