Hvad du behøver at vide om prænatal screening

For at vide, om du opfylder sundhedsbetingelserne for graviditet, bør mødre udføre prænatal screening så hurtigt som muligt. Tilmeld dig aFamilyToday-bloggen for at lære nogle oplysninger om denne prænatale screeningsproces!

I processen før og under graviditeten kan moderen blive påvirket af ydre faktorer, der ikke kan kontrolleres, og derved nemt påvirke barnet senere. Derfor skal mødre udføre prænatal screening så hurtigt som muligt for at få moderskabsprocessen til at forløbe glat.

Hvad er prænatal screening?

Prænatal screening er en generel betegnelse for en samling af metoder og tests såsom ultralyd, blod- eller vævsanalyse osv., som er bestilt af lægen eller ønsket af den gravide under graviditeten. Vil disse test vise, om en forælder er bærer af det gen, der forårsager en genetisk abnormitet hos deres barn? Er barnet i fare for helbredsproblemer eller kromosomafvigelser ? Derfra vil lægen lave en prognose for at rådgive den gravide mor og hendes familie til at give passende behandling, hvis fosteret uheldigvis har problemer.

Det er muligt, at fødselslægen vil råde gravide kvinder til at udføre svangrescreening under det første prænatale besøg. Normalt vil disse tests blive udført i løbet af graviditetens første og andet trimester. I tilfælde af, at testen resulterer i højrisikoscreening, kan lægen give råd til den gravide kvinde og lave nogle andre tests for at stille en mere præcis diagnose.

Prænatal screening vil blive anbefalet af lægen eller bestilt af den gravide mor

De tidlige stadier af graviditeten er ekstremt vigtige, så din læge kan bestille en glukosetolerancetest, tjekke for svangerskabsdiabetes osv. for at finde helbredsproblemer, der negativt påvirker moderen og babyen (hvis nogen).

Hvornår er prænatal screening nødvendig?

Prænatal screening i de første 3 måneder af graviditeten

Prænatal screening i løbet af første trimester udføres mellem 9. og 13. graviditetsuge. Hvis moderen har en historie med dødfødsel eller abort, vil hun blive bedt om at lave NIPT, ultralyd for at måle pladsen på bagsiden af ​​fosterets nakke (nachal translucency), lave en dobbelttest... Efter at have opsummeret resultaterne vil lægen vurdere, om fosteret er i risiko for kromosomafvigelser såsom Downs syndrom , abnormiteter på kromosomerne 13, 18 eller ej? Derudover kan prænatale screeningstest også påvise unormale multipler.

Screening i andet trimester af graviditeten

Hvis gravide kvinder ikke har haft tid til at få en screeningstest i første trimester, kan de stadig få en prænatal screeningstest i andet trimester. Tidspunktet for testen kan være mellem 14 og 18 uger af graviditeten, men det er stadig bedst mellem 15 og 17 uger. Denne test er også kendt som moderens serumscreeningstest (MSS) eller den tredobbelte test. har resultater.

Typisk inkluderer en pakke af prænatale screeningstests i graviditetens andet trimester tests for:

• Screening af blodprøve: Testen vil analysere specifikke stoffer og forbindelser i moderens blod, vurdere moderens og fosterets helbred sammen med screening for kromosomafvigelser, fødselsdefekter, fødsel osv. Blodprøve er en screeningsmetode, der kan opdage tidligt risikoen for Downs sygdom, Edwards sygdom, neuralrørsdefekter osv. hos fosteret.
• Føtal ultralyd: Også kendt som morfologisk ultralyd, udføres fra 18 til 22 uger af graviditeten for at kontrollere barnets udvikling og fødselsdefekter.
• Fostervandsprøve: Lægen vil udføre fostervandsprøver for at lave et kromatogram og derefter analysere den genetiske status for fosteret. Fostervandsprøver udføres normalt mellem 15 og 20 uger af graviditeten. Fostervandsprøver anbefales generelt kun til mødre, der er over 35 år, har en historie med genetiske sygdomme eller har en screeningstest i første trimester, der viser, at barnet er i risiko for fødselsdefekter.
• Glucosetolerancetest: Denne test, der bruges til at kontrollere for svangerskabsdiabetes, anbefales normalt mellem uge 24 og 28 af graviditeten. Nogle gravide kvinder kan blive beordret til at få en blodsukkertolerancetest tidligere.

Ultralyd er et uundværligt trin i processen med at udføre prænatal screening

Prænatal screening i de sidste 3 måneder af graviditeten

I de sidste 3 måneder af graviditeten (uge 28 til 40), omkring 30 - 32 uger, vil nogle gravide kvinder blive tildelt en ultralydsscanning for at påvise nogle sene føtale abnormiteter såsom fødselsdefekter. Fordøjelsessystemet, udvidede ventrikler... Ved 34-35 uger af graviditeten, kan lægen anbefale, at gravide kvinder laver en test for gruppe B strep-bakterier (også kendt som GBS). Det er nemlig en infektion, der kan overføres fra mor til barn under fødslen.

Vigtigheden af ​​prænatal screening

I det første, andet og tredje trimester af graviditeten vil prænatal screening hjælpe med at identificere sundhedsproblemer for mor og baby, såsom:

• Moderens sundhed og fosterstatus.
• Parametre om fosteret såsom køn, misdannelser, ...
• Blodgruppe.
• Anæmi, svangerskabsdiabetes...
• Immunsystem mod visse sygdomme.
• Seksuelle sygdomme.
• Livmoderhalskræft .

Screening kan hjælpe med at opdage underliggende medicinske tilstande hos både mor og baby

Prænatal screening er ekstremt vigtig, fordi fødselsdefekter kan opstå når som helst under graviditeten. Derfor, hvis gravide kvinder udfører tidlige tests, vil det hjælpe med at opdage tidlige tegn på abnormiteter i fosteret og mors sygdom. Derved være med til at hjælpe barnet til at blive født sundt og mindske risikoen for sygdomme i fremtiden.