Ifølge den seneste forskning i laboratoriet er A.30-stammen af SARS-CoV-2 resistent over for 2 vacciner og 1 lægemiddel til behandling af Covid-19.
Oplysninger citeret af RT den 28. oktober ifølge laboratorieundersøgelser, hvorfra eksperter fandt, at A.30-stammen af SARS-CoV-2 er i stand til at bekæmpe antistoffer produceret af vacciner . Pfizer og AstraZeneca er ret høje.
Muligheden for vaccineresistens er bekymrende
Den sjældne variant A.30 blev først registreret i Tanzania, derefter blev flere patienter i Angola og Sverige undersøgt af en gruppe tyske forskere. Eksperterne sammenlignede med Beta- og Eta-stammerne, hvor Beta-stammen blev valgt på grund af den højeste resistens over for antistoffer.
Forskning offentliggjort i tidsskriftet Cellular & Molecular Immunology hjælper læserne med at se, at A.30-varianten er i stand til at inficere de fleste værter, herunder nyrer, lever og lunger. Derudover er denne variant også resistent over for Covid-19 lægemidlet Bamlanivimab, men ødelægges let af blandingen af Bamlanivimab og Etesevimab.
Sjælden stamme A.30 er resistent over for Covid-19-lægemidler.
Indtil nu har WHO ikke klassificeret A.30 i gruppen af mutationer, der giver anledning til bekymring eller bekymring på grund af det lave niveau af overførsel. Forskere er dog også meget bekymrede over muligheden for, at A.30-stammen muligvis ikke bliver opdaget, fordi den stadig spreder sig på steder, hvor testkapaciteten er begrænset.
Lande som Afrika, der mangler testkapacitet, kan give mulighed for, at A.30 kan spredes lokalt og kun opdages, når luftfartsselskabet rejser til lande med tilstrækkelig testkapacitet. Med hensyn til kampen mod Covid-19 har WHO og andre hjælpeorganisationer i øjeblikket opstillet en plan på 23,4 milliarder dollar for at bringe Covid-19-vacciner, testsæt og lægemidler til fattigere lande inden 2020. kom her.
Hurtig test for Covid-19 i samfundet for at undgå risikoen for infektion.
Europa godkender AstraZenecas Covid-19-lægemiddel
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har netop påbegyndt en realtidsgennemgang af AstraZenecas Evusheld, også kendt som AZD7442, en Covid-19-behandling. Dette er en blanding af to monoklonale antistoffer tixagevimab og cilgavimab udviklet til at forebygge sygdom samt forebygge alvorlig sygdom.
Resultaterne af det kliniske fase 3-forsøg i august af AstraZeneca (Storbritannien - Sverige) viste, at Evusheld hjalp personer, der fik injektionen, med at reducere risikoen for at udvikle Covid-19-symptomer med op til 77 % sammenlignet med personer, der fik injektionen. løsning. Forsøgsdeltagerne er alle personer, der ikke har været udsat for virussen, voksne med intolerance eller dårlig respons på vaccinen.
11/10 AstraZeneca fortsætter med at tilføje til dataene, der viser, at Evusheld reducerer risikoen for alvorlig sygdom eller død med 50 %, hvis det gives inden for 1 uge efter symptomer. Jo hurtigere medicin bruges til at behandle sygdommen, jo større er risikoreduktionen.
EMA har også annonceret, at det vil evaluere kvaliteten, sikkerheden og effektiviteten af lægemidlet, da AstraZeneca har flere data. Processen vil fortsætte, indtil virksomheden har indsendt nok officielle data til at ansøge om godkendelse. Denne form for rullende datagennemgang vil spare mere tid end at skulle indsamle nok data til at give myndighederne på ansøgningstidspunktet.
Remdesivir er blevet inkluderet i behandlingsregimet af 50 lande såsom USA, EU, Australien og Japan.
I øjeblikket er det i Europa kun Gileads antivirale lægemiddel Remdesivi r, der har licens til at behandle Covid-19. EMA gennemfører også en realtidsevaluering af lægemidlet Sotrovimab (GlaxoSmithKline UK og Vir Biotechnology USA) og Eli Lillys blanding af bamlaniximab og etesevimab (USA).
Sotrovimab er blevet godkendt over hele verden af Australien, med regeringsrapporter, der viser, at lægemidlet reducerer hospitalsindlæggelse eller dødsfald med op til 79 % hos voksne med mild til svær Covid-19-infektion.
De kliniske resultater i slutstadiet viste, at lægemiddelkombinationen Eli Lilly reducerede risikoen for indlæggelse og død med 70 %. I øjeblikket er dette lægemiddel indiceret til patienter med mild eller moderat sygdom, som ikke har været indlagt eller har brug for ilt, men som sandsynligvis vil have et alvorligt forløb. Derudover overvejer EMA også en realtidsgennemgang af lægemidlet Molnupiravir, der testes af Merck (USA).