Af forskellige årsager anmoder mange familier om prænatal DNA-test af fosteret. Familien er dog bekymret for, om DNA-testen vil påvirke barnet eller ej, og hvilken testmetode er sikker for både mor og foster? Lad os lære om dette problem gennem den følgende artikel.
Prænatal faderskabs-DNA-test kan afgøre, om en mand har tre børn. Moderne medicin ud over nøjagtig føtal ultralyd kan blod-DNA-testning også udføres på barnets stadium i livmoderen. Hvis du vil, kan du bede din læge om at hjælpe dig med det fra 10. graviditetsuge. I øjeblikket er der mange metoder til prænatal DNA-test at vælge imellem.
Hvad er en føtal DNA-test?
Føtal DNA-test er en metode til at analysere fosterets DNA sammenlignet med DNA'et hos den person, der ønsker at udføre testen, hvorfra der er grundlag for at bestemme blodforholdet . Dette er et stort skridt fremad inden for medicin, fordi det er muligt at teste barnets DNA, mens det er i livmoderen.
Hvornår er det sikreste tidspunkt at tage en føtal DNA-test?
En føtal DNA-test, mens den er i livmoderen, bruges hovedsageligt til at verificere blodforholdet mellem far og barn. Dette er et følsomt emne og kan påvirke en mors beslutning om at fortsætte graviditeten. Derfor skal du tænke grundigt og rådføre dig med erfarne læger for at træffe den mest præcise beslutning.
Normalt er føtal DNA-test efter 10 uger mulig, afhængigt af metoden eller moderens tilstand, kan denne tidsperiode variere. Hvis moderen kræver øjeblikkelige DNA-testresultater, skal en ikke-invasiv DNA-testmetode vælges. Dette er den moderne metode med den højeste nøjagtighed, der findes i dag. Hvis du beslutter dig for at bruge invasiv DNA-test, bør du lade fosteret vokse sig større, før du fortsætter for at begrænse de mulige risici.
Fosterets DNA-test afhænger af metoden eller moderens tilstand
Metoder til testning af føtalt DNA
Baseret på testmetoden kan den opdeles i to grupper: invasiv og ikke-invasiv.
Invasiv metode
Ved invasiv testning bruges fostervand eller placentaceller til analyse. I dette tilfælde skal gravide kvinder assisteres af en specialist i at tage prøver til testning for at sikre sikkerhed og minimere mulige risici for fosteret. Normalt er den fostervandsprøve, der bruges til testning, mere almindelig. Fostervand passerer gennem fosterets fordøjelsessystem, navlestreng, hud og fosterhinde, hvor fostervandet indeholder føtale DNA-celler. Når først den er opsamlet, tages fostervandsprøven til et laboratorium til test og analyse i flere trin.
For denne invasive metode er det passende og sikre tidspunkt at gøre det, når fosteret har udviklet sig til 16 uger. Men enhver invasiv procedure indebærer den største risiko. Ud af 500 gravide kvinder, som gennemgår fostervandsprøver eller invasive placentabiopsier, har 1 øget risiko for at lække fostervand, livmoderinfektion, for tidlig fødsel eller endda abort (ca. 1 %) 0,2 %). Derfor er det nødvendigt at rådføre sig med læger for at kunne træffe og træffe den mest passende beslutning.
Fordelen ved denne metode er omkostningsbesparelser, nem verifikation og hurtige resultater på 1-2 dage.
Invasiv føtal DNA-test ved hjælp af fostervand eller placentaceller til analyse
Ikke-invasiv metode
I stedet for at bruge den ovenfor nævnte invasive metode, anbefaler læger ofte, at gravide kvinder laver en ikke-invasiv føtal DNA-test . Til denne metode er den analytiske prøve, der bruges til at teste føtalt DNA, moderens blod.
Dette skyldes, at moderens blod indeholder frit føtalt DNA (cff-DNA). Der er DNA på fosterets moderkage, efter at cellerne i moderkagen dør, vil DNA'et blive frigivet til moderens blod. Normalt føtalt DNA udgør omkring 10 % af moderens blod. Analysen og sammenligningen af dette cff-DNA med DNA'et fra den tredje testede person vil afgøre, om der er en lighed mellem fosteret og trillingerne.
Denne metode er ikke-invasiv, så den kan gøres, så snart fosteret er 8 uger gammelt, men det gøres bedst i den 10. uge af graviditeten. Fordelen ved denne metode er at sikre sikkerheden for mor og babys sundhed med en nøjagtighed på helt op til 99,9%.
Hvordan tester man fosterets DNA?
Uanset hvilken test du tager, skal du sørge for at vælge den mulighed, der er bedst for både dig og din baby. Derfor, hvilken metode til føtal DNA-testning, der er nøjagtig og ikke udgør nogen fare for mor og baby, er svaret en ikke-invasiv metode, der tager moderens blod til analyse og uden at påvirke fosteret. Nøjagtigheden af føtal DNA-testmetode er 99,9%. Mens fostervandsprøver eller chorionic villus prøvetagning giver resultater fra 98%. Selvom prisen på testen er højere, er nøjagtigheden og sikkerheden, som ikke-invasiv testning tilbyder, det værd. Derudover, hvis fosteret er stort, bør mødre overveje at få foretaget en DNA-test efter barnets fødsel for at minimere potentielle sundhedsmæssige og psykiske risici for både mor og barn.
Ud over behovet for prænatal DNA-testning for at bestemme blodforholdet, ønsker mange familier at bruge prænatal genetisk testning til genetisk screening for at bestemme risikoen for genetiske sygdomme hos fosteret til behandling. Mange hospitaler bruger nu denne metode til at identificere genetiske sygdomme, selv efter barnet er født.
Ikke-invasiv føtal DNA-test er en sikker metode for både mor og baby
Graviditet er altid et følsomt tidspunkt, undtagen i tilfælde af force majeure, bør forældre ikke foretage føtal DNA-test , før barnet er født. Derudover skal du vælge et velrenommeret, akkrediteret testhospital og den sikreste testmetode.