Thalassæmi er en meget farlig sygdom og kan have mange konsekvenser for den nyfødtes sundhed og liv, så forældre bør være opmærksomme på denne sygdom Hvis du er klar til at få børn. Tilmeld dig aFamilyToday-bloggen for at finde ud af nyttige oplysninger om denne sygdom med det samme.
Ifølge en ufuldstændig statistik er der mere end 10 millioner vietnamesere, der bærer den genetiske kode, der kan forårsage medfødt hæmolytisk sygdom. Så hvad er medfødt hæmolyse? Hvad er de almindelige symptomer på medfødt hæmolytisk sygdom? Hvad forårsager hæmolytisk anæmi, og hvordan forebygges det? Lad os finde ud af det med aFamilyToday Blog lige her.
Hvad er medfødt hæmolytisk sygdom? Hvad er de almindelige komplikationer af sygdommen?
Thalassæmi er et syndrom, hvor hæmoglobinmolekylerne i røde blodlegemer udvikler sig med en unormal struktur, hvilket resulterer i afbrydelse af ilttransporten til cellerne. Hvis der ikke gribes ind hurtigt og korrekt, vil det føre til ødelæggelse af røde blodlegemer, og patienten står over for risikoen for alvorlig anæmi.

Medfødt hæmolytisk sygdom vil medføre, at røde blodlegemer går tabt, og der opstår mange komplicerede konsekvenser
Medfødt hæmolytisk sygdom er en sygdom, der kan føre til meget farlige komplikationer for patientens helbred og liv, såsom:
- Jernophobning i kroppen: Som nævnt ovenfor kan medfødt hæmolyse, hvis der ikke gribes ind hurtigt og korrekt, forårsage, at røde blodlegemer ødelægges, og at kroppen bliver alvorlig anæmisk. Dette gør, at en stor mængde jern vil blive ophobet i kroppen, fordi det ikke transporteres til de dele af kroppen og på længere sigt vil forårsage organsvigt, der fører til døden.
- Deforme knogler: Patienter med medfødt hæmolyse er også tilbøjelige til knoglemisdannelser, deformiteter, at blive svampede, hærde og meget skrøbelige som tilstanden af glaslegemeknoglesygdom.
- Sårbarhed over for infektion: Mennesker med hæmofili har også højere risiko for infektion end den almindelige befolkning, især i tilfælde, hvor der er behov for blodtransfusioner på grund af anæmi og jernoverskud.
- Høj risiko for hjerte-kar-sygdomme: Mennesker med medfødt hæmolyse har også en højere risiko for hjerte-kar-sygdomme som hjertesvigt, arytmi osv . stort set.
Manifestationer af medfødt hæmolytisk sygdom i henhold til niveauer
Medfødt hæmolytisk sygdom er opdelt i 4 forskellige grader: mild, moderat, svær og meget svær. Afhængigt af sygdommens stadium vil de ydre manifestationer også variere:
- Mild medfødt hæmolyse: På dette niveau har sygdommen ofte ingen tydelige symptomer, normalt opdaget gennem blodprøver.
- Moderat grad af hæmolytisk anæmi: På dette niveau bliver anæmi mere tydelig, når patienten ofte føler sig træt, mister styrke og er modtagelig for sæsonbetingede sygdomme som influenza og forkølelse. ,... Normalt på dette niveau vil patienten blive tildelt en blodtransfusion og behandling af komplikationer (hvis nogen).
- Alvorlig medfødt hæmolytisk sygdom: I alvorlige tilfælde kan hæmolytisk anæmi forårsage svær anæmi med mange tydelige symptomer såsom gulsot, fremspringende frontale og occipitale knogler, kraniofacial udvikling, unormal vækst, overkæben har en tendens til at stikke ud, viser tegn på arytmi og, hurtig træthed træghed, tab af styrke mv.
- Meget alvorlig medfødt hæmolyse: Dette er den grad, der kan forårsage fosterskader lige før fødslen. Hvis barnet fødes med meget alvorlig medfødt hæmolytisk anæmi, er der meget høj risiko for død på grund af meget svær anæmi, føtalt hjertesvigt.

Tidlig påvisning af medfødt hæmolytisk sygdom hjælper behandlingsprocessen med at være effektiv
Hvad skal der gøres for at forhindre medfødt hæmolytisk sygdom?
Medfødt hæmolyse er en arvelig sygdom, og der findes i øjeblikket ingen endelig behandling, mennesker med hæmolytisk anæmi skal ofte gennemgå langvarig behandling med meget høje omkostninger og kan ikke have et godt helbred som normale mennesker, andre raske. Dette er dog en genetisk sygdom, når den ene forælder eller begge bærer sygdomsgenet, så vi aktivt kan forebygge medfødt hæmolyse.
Specifikt, når begge forældre bærer genet for medfødt hæmolytisk sygdom, vil de fødte børn have 25 % risiko for at få denne sygdom, 75 % af de fødte børn vil bære sygdomsgenet i sig. Når den ene forælder bærer Thalassæmi-genet, vil 50% af børnene også bære dette gen.

Thalassæmiscreening før ægteskab hjælper med at begrænse risikoen for at få en baby med hæmolytisk anæmi
Derfor kan medfødt hæmolytisk anæmi forebygges på to måder:
- Førægteskabelig sundhedsscreening: Førægteskabelig screening kan diagnosticere mange farlige sygdomme, som kan overføres til næste generation, herunder medfødt hæmolyse. Derfor vil screening kunne vide, om kroppen bærer sygdomsgenet eller ej? Hvad er risikoen ved at bære sygdomsgenet såvel som at give det videre til barnet? ... for at kunne træffe den mest passende beslutning.
- Thalassæmi screening for fosteret: Hvis du ikke har en førægteskabelig screening, når du er gravid, kan du anmode om en screening test for medfødt hæmolyse for fosteret. Dette vil hjælpe med at afgøre, om fosteret bærer sygdomsgenet eller har en medfødt hæmolytisk sygdom.
Forhåbentlig vil du gennem denne artikel få en bedre forståelse af medfødt hæmolytisk sygdom, en sygdom, der kan forårsage mange farlige komplikationer, der påvirker patientens helbred og liv. Med en relativt stor andel af mennesker, der bærer Thalassæmi-genet som i vores land, bør du have et sundhedstjek før ægteskab for bedst muligt at forhindre denne sygdom for den næste generation.