Podle nejnovějšího laboratorního výzkumu je kmen SARS-CoV-2 A.30 odolný vůči 2 vakcínám a 1 léku k léčbě Covid-19.
Informace citované RT 28. října podle laboratorního výzkumu, ze kterého odborníci zjistili, že kmen A.30 SARS-CoV-2 je schopen bojovat proti protilátkám produkovaným vakcínami Pfizer a AstraZeneca jsou poměrně vysoké.
Možnost rezistence na vakcínu je znepokojivá
Vzácná varianta A.30 byla poprvé zaznamenána v Tanzanii, poté několik pacientů v Angole a Švédsku zkoumala skupina německých výzkumníků. Odborníci porovnávali s kmeny Beta a Eta, u kterých byl vybrán kmen Beta kvůli nejvyšší odolnosti vůči protilátkám.
Výzkum publikovaný v časopise Cellular & Molecular Immunology pomáhá čtenářům vidět, že varianta A.30 je schopna infikovat většinu hostitelů, včetně ledvin, jater a plic. Kromě toho je tato varianta také odolná vůči Covid-19 léku Bamlanivimab, ale je snadno zničena směsí Bamlanivimab a Etesevimab.
Vzácný kmen A.30 je odolný vůči lékům Covid-19.
Doposud WHO neklasifikovala A.30 do skupiny mutací vyvolávajících obavy nebo obavy kvůli nízké úrovni přenosu. Vědci se však také velmi obávají možnosti, že kmen A.30 nemusí být detekován, protože se stále šíří v místech, kde je kapacita testování omezená.
Země jako Afrika, které nemají testovací kapacity, mohou poskytnout příležitost k místnímu rozšíření A.30 a odhalení pouze tehdy, když dopravce cestuje do zemí s dostatečnou testovací kapacitou. Pokud jde o boj proti Covid-19, v současnosti WHO a další humanitární organizace stanovily plán ve výši 23,4 miliardy dolarů, aby do roku 2020 přinesly vakcíny, testovací sady a léky do chudších zemí.
Rychlý test na Covid-19 v komunitě, aby se zabránilo riziku infekce.
Evropa schvaluje lék Covid-19 společnosti AstraZeneca
Evropská léková agentura (EMA) právě zahájila v reálném čase revizi přípravku Evusheld společnosti AstraZeneca, známého také jako AZD7442, léčby Covid-19. Jedná se o směs dvou monoklonálních protilátek tixagevimab a cilgavimab vyvinutých k prevenci onemocnění i k prevenci závažných onemocnění.
Výsledky srpnové klinické studie fáze 3 společnosti AstraZeneca (UK - Švédsko) ukázaly, že Evusheld pomohl lidem, kteří dostali injekci, snížit riziko rozvoje příznaků Covid-19 až o 77 % ve srovnání s lidmi, kteří injekci dostali. sůl řešení. Účastníci studie jsou všichni lidé, kteří nebyli vystaveni viru, dospělí s intolerancí nebo špatnou odpovědí na vakcínu.
11/10 AstraZeneca nadále přidává k údajům, které ukazují, že přípravek Evusheld snižuje riziko vážného onemocnění nebo úmrtí o 50 %, pokud je podán do 1 týdne od příznaků. Čím dříve se k léčbě onemocnění nasadí léky, tím větší je snížení rizika.
EMA také oznámila, že vyhodnotí kvalitu, bezpečnost a účinnost léku, protože AstraZeneca má více údajů. Proces bude pokračovat, dokud společnost nepředloží dostatek oficiálních údajů k žádosti o schválení. Tento druh průběžného přezkumu údajů ušetří více času, než kdybyste museli shromažďovat dostatek údajů, které by úřadům poskytly v době podání žádosti.
Remdesivir byl zařazen do léčebného režimu v 50 zemích, jako jsou USA, EU, Austrálie a Japonsko.
V současné době má v Evropě licenci k léčbě Covid-19 pouze antivirový lék Remdesivi r společnosti Gilead. EMA také provádí v reálném čase hodnocení léku Sotrovimab (GlaxoSmithKline UK a Vir Biotechnology USA) a směsi bamlaniximab a etesevimab od Eli Lilly (USA).
Sotrovimab byl celosvětově schválen Austrálií, přičemž vládní zprávy ukazují, že lék snižuje hospitalizaci nebo úmrtí až o 79 % u dospělých s mírnou až závažnou infekcí Covid-19.
Klinické výsledky v konečné fázi ukázaly, že kombinace léků Eli Lilly snížila riziko hospitalizace a úmrtí o 70 %. V současné době je tento lék indikován u pacientů s mírným nebo středně těžkým onemocněním, kteří nebyli hospitalizováni nebo potřebují kyslík, ale pravděpodobně budou mít těžký průběh. Kromě toho EMA také zvažuje přezkum léku Molnupiravir v reálném čase, který testuje společnost Merck (USA).