Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) varoval, že vakcína Johnson & Johnson Covid-19 může způsobit Guillain-Barrého syndrom (GBS). Jedná se o vzácnou autoimunitní poruchu, která napadá nervy a může vést k paralýze.
Guillain-Barrého syndrom (GBS), také známý jako polyneuropatie, je vzácná neurologická porucha, při které imunitní systém těla poškozuje samotné nervové buňky a způsobuje svalovou slabost nebo paralýzu. U většiny lidí se syndrom GBS rozvine po bakteriální nebo virové infekci.
FDA vydala varování před rizikem Guillain-Barrého syndromu (GBS) po očkování Covid-19 od Johnson & Johnson.
Podle FDA bylo varování vydáno poté, co se u rostoucího počtu lidí používajících vakcínu Johnson & Johnson Covid-19 vyvinula postinjekční paralýza. Konkrétně z asi 12,8 milionů dávek vakcíny Johnson & Johnson, které byly nasazeny, bylo zaznamenáno 100 případů GBS. 95 z těchto případů bylo hospitalizováno za účelem léčby a jedna osoba zemřela na poruchu Guillain-Barre po injekci. Agentura nezaznamenala podobný stav u lidí, kteří dostali vakcíny Moderna nebo Pfizer-BioNTech .
Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) jsou mezi lidmi s Guillain-Barre syndromem mnoho pacientů muži ve věku 50 let nebo starší a většina případů se objeví a rozvine. symptomy do 6 týdnů po podání Covid- 19 vakcína .
Pokud máte třes v končetinách nebo pociťujete mravenčení v rukou a nohou, nebo pokud se svědivá oblast po očkování rozšíří, lidé by měli navštívit lékaře, doporučuje FDA. Mezi další příznaky GBS patří potíže s chůzí, mluvením, žvýkáním nebo polykáním, dvojité vidění a další problémy s trávicím a vylučovacím systémem.
Pokud se po podání vakcíny Covid-19 objeví příznaky GBS, je nutné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Johnson & Johnson potvrdil, že o tomto problému jedná s americkým úřadem FDA a CDC. Společnost vydala prohlášení, ve kterém důrazně obhajuje „zvyšování povědomí“ o „známkách a příznacích vzácných vedlejších účinků“, aby bylo zajištěno, že komplikace mohou být rychle identifikovány a řádně léčeny.
Johnson & Johnson vidí svou vakcínu jako důležitý nástroj v boji s globální pandemií Covid-19 a zdůrazňuje výhodu této jednorázové vakcíny. S varováním FDA však nadále znamená krok zpět pro svou vakcínu. Dříve musela být tato vakcína v dubnu pozastavena kvůli obavám z komplikací z nebezpečných krevních sraženin.
FDA zdůrazňuje, že výskyt GBS syndromu po injekci je velmi nízký.
FDA však zdůrazňuje, že výskyt GBS syndromu po očkování je velmi nízký, a vyzývá lidi, aby se nechali očkovat, protože je založeno na posouzení dostupných údajů, potenciál a přínosy vakcíny Johnson & Johnson stále převažují nad známými a potenciálních rizik.