Neuroblastom – děti: rizikové faktory

Neuroblastom se vyskytuje častěji u chlapců než u dívek. Zjistěte více o rizikových faktorech neuroblastomu u dětí dnes na blogu aFamilyToday.

Dnes vědci našli řadu zděděných mutovaných genů, které hrají roli ve vzniku neuroblastomu u dětí, z nichž většina má toto onemocnění v rodinné anamnéze. Zjistěte více o některých rizikových faktorech, které ovlivňují neuroblastom u dětí, na blogu aFamilyToday !

Kvůli rodinné anamnéze a predispozici

Neuroblastom může být způsoben rodinnou anamnézou u malých dětí

Podle průzkumu má asi 1–2 % dětí s neuroblastomem toto onemocnění v rodinné anamnéze. Většina dětí s genetickou predispozicí bude mít tendenci mít onemocnění dříve než obvykle, v průměru u dětí 9-13 měsíců ve srovnání s dětmi s komorbiditami. U dětí s rodinnou anamnézou neuroblastomu se onemocnění může projevit ve dvou nebo více různých orgánech.

Neuroblastomové tumory byly nalezeny u pacientů s vrozeným centrálním hypoventilačním syndromem, což je specifická porucha regulace plynatosti spojená s vrozenou hypertrofií.Hirschsprung (HSCR)). CCHS je jedním z důsledků dědičných genetických mutací (mutace předané z matky na dítě) nebo může být také způsobena novou mutací, která se pravděpodobněji vyskytuje u dětí na párovém homeoboxu (PHOX). ) 2B. Genové mutace mohou být také nalezeny u některých pacientů s rodinnou anamnézou neuroblastomu, z nichž většina je spojena s HSCR a CCHS. Navíc, ačkoli jsou mutace PHOX2B relativně vzácné, byly nalezeny také ve vzorcích DNA z neuroblastomových nádorů u pacientů bez rodinné anamnézy (<>

U pacientů s rodinnou anamnézou neuroblastomu byly postupně detekovány mutace v genu ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase). Tyto mutace mohou vést k abnormální aktivaci ALK. Tento jev však lze nalézt i u pacientů bez rodinné anamnézy. Neuroblastom je také diagnostikován u pacientů s částečným chybějícím chromozomem 1 a 11 (1p a 11q). Tyto části vám pomohou zastavit růst nádoru.

Genetické faktory, které nejsou spojeny s účinky rodinné anamnézy

Geny, které mohou být zmutovány, se z rodiny nedědí

Měli byste si být vědomi toho, že některé genetické změny, které způsobují jednotlivé druhy rakoviny, nemusí být dědičné a ve své nejbližší rodině je nenajdete. V současné době vědci stále plně nerozumí funkci některých genových mutací, jako jsou TP53, NRAS, BRCA2, které mohou zvýšit riziko neuroblastomu. Kromě toho byly také studovány běžné polymorfismy, jako je BARD, LMO1, aby se určil relativně malý účinek na riziko onemocnění. V některých případech se tyto polymorfismy mohou vzájemně ovlivňovat, aby se zvýšilo riziko onemocnění. Výzkum k identifikaci vzácných polymorfismů výzkumníci stále zkoumají.

Zjistěte více o některých nejnovějších výzkumech

Nejnovější výzkum neuroblastomu u dětí

Provádějí se klinické studie, které pomáhají studovat použití chemoterapie v kombinaci s imunoterapií, inhibitory tyrosinkinázy nebo jinými biologickými látkami. Všichni vědci doufají, že tato kombinace může pomoci zvýšit účinnost a snížit vedlejší účinky standardní léčby.

Pokud máte zájem dozvědět se více o některých informacích souvisejících s novou výzkumnou oblastí neuroblastomu, můžete to zjistit prostřednictvím následujících souvisejících informací:

• Chcete-li rychle vyhledat konkrétní klinické studie relevantní pro diagnózu u malých dětí, zvažte a konzultujte s lékařem informace týkající se online databáze klinických studií.
• Rychle navštivte webovou stránku ASCO Conquer Cancer Foundation, kde najdete další informace a dozvíte se více o způsobech podpory výzkumu rakoviny.

Výše uvedený článek je sdílením blogu aFamilyToday Blog o faktorech ovlivňujících neuroblastom u dětí . Doufáme, že prostřednictvím tohoto článku pro vás budete mít mnoho potřebných a užitečných informací o informacích a faktorech, které mohou ovlivnit, přímo či nepřímo zvýšit riziko vzniku myelomu.neurologie u dětí.