Fáze neuroblastomu u dětí

Dětský neuroblastom je onemocnění vyskytující se u dětí mladších 5 let. Stejně jako ostatní druhy rakoviny, neuroblastom postupuje ve velmi odlišných fázích. Pochopení vývojových stádií onemocnění pomůže dětem s neuroblastomem správně léčit a rychleji se zotavit.

Rakovina začíná, když se zdravé buňky mění a rostou nekontrolovaně a pak tvoří nádor. Pacienti mohou mít maligní nebo benigní nádory. Zhoubné nádory, také známé jako rakovina, jsou nádory, které mohou růst a mají schopnost se šířit do jiných částí těla. Benigní nádor je nádor, který může růst, ale je nepravděpodobné, že bude metastázovat. Neuroblastom je solidní nádor, který se tvoří v nervových buňkách mimo mozek kojenců a malých dětí.

Neuroblastom se může tvořit v nervové tkáni v blízkosti krční páteře, hrudníku, břicha nebo pánve a nejčastěji se vyskytuje v nadledvinách, které se nacházejí na horní straně obou ledvin. Funkcí této žlázy je vytvářet hormony, které pomáhají řídit tělesné funkce, jako je srdeční frekvence a krevní tlak.

Úvod do dětského neuroblastomu

Neuroblasty jsou nezralé nervové buňky, které se nacházejí u nenarozených dětí. Normální neuroblasty dozrávají do neuronů nebo dřeňových buněk nadledvin, což jsou buňky nacházející se ve středu nadledvinky. Když neuroblasty správně nedozrávají, vzniká neuroblastom. Někdy se však děti narodí s malými shluky neuroblastů, které mají později schopnost stát se normálními nervovými buňkami a nestanou se rakovinnými. Neuroblasty nedozrávají, mohou dále růst a tvořit nádory.

Dětský neuroblastom je nejčastější patologií vyskytující se u malých dětí

Neuroblastom je častý u kojenců a dětí mladších 5 let (téměř 90 % případů). Může se vytvořit před narozením dítěte a někdy může být detekován během prenatálního ultrazvuku. Obvykle je neuroblastom objeven poté, co se rakovina rozšířila do jiných částí těla, jako jsou lymfatické uzliny, játra, plíce, kosti a kostní dřeň.

Kromě toho mohou neuroblastomy začít v břišních orgánech (přibližně 65 %), hrudníku (15 až 20 %), krku, pánvi a dalších místech. Neuroblastomové nádory se vzácně vyskytují primárně v centrálním nervovém systému.

Metastatický neuroblastom kostní dřeně může způsobit příznaky anémie a/nebo trombocytopenie. Anémie může nastat, když krvácení z krevních cév v nádoru způsobí rychlý pokles hemoglobinu .

Klinické příznaky dětského neuroblastomu však závisí na primární lokalizaci nádoru a formě metastázy. Nejčastějšími příznaky a symptomy jsou bolest břicha, nepohodlí a nadýmání.

Příčiny dětského neuroblastomu

Dodnes nebyla jednoznačně stanovena příčina neuroblastomu u dětí. Nicméně, stejně jako u jiných druhů rakoviny, neuroblastom u dětí se obvykle nepřenáší z člověka na člověka.

Po identifikaci a na základě každé fáze dětského neuroblastomu lékaři přijdou s nejvhodnějším léčebným plánem a metodou.

Pokud se však objeví nějaké neobvyklé příznaky, měli byste své dítě rychle vzít k lékaři a co nejdříve se poradit s odborníkem.

Příčina neuroblastomu u dětí je stále nejasná

Dětská stadia neuroblastomu

Stádium dětského neuroblastomu je klasifikováno podle INSS a INRGSS. Jak následuje:

Staging dětského neuroblastomu podle INSS

Podle INSS je dětský neuroblastom klasifikován do následujících specifických fází:

Fáze I: Ve fázi I může chirurgie odstranit a zcela léčit nádor. Lymfatické uzliny, které budou odstraněny spolu s nádorem, mohou nebo nemusí obsahovat rakovinné buňky.

Stádium IIA: V této fázi nemůže chirurgie zcela odstranit neuroblastom. V této fázi nádor nemetastazoval a rakovinné buňky neexistují v blízkých lymfatických uzlinách.

Stádium IIB: Ve stadiu IIB nelze chirurgicky odstranit nádor úplně. Nádor nemetastazoval, nicméně v blízkých lymfatických uzlinách se objevily rakovinné buňky.

Stádium III: Ve stádiu III nemůže chirurgie odstranit nádor úplně. Nádor se rozšířil do oblasti blízko nádoru a do lymfatických uzlin.

Stádium IV: Ve stádiu IV se nádor z primárního místa rozšířil dále do lymfatických uzlin v jiných orgánech, jako je kůže, kosti, kostní dřeň a játra.

Stádium IV-S: Ve stádiu IV-S, běžné u kojenců mladších 1 roku – nádor existuje v primárním místě a rozšířil se pouze do jiných orgánů včetně kůže, kostní dřeně nebo jater, velmi zřídka metastázuje do kostí dřeň.

Pochopení fází vývoje onemocnění pomůže dětem získat správnou léčbu

Dětská stadia neuroblastomu podle INRGSS

Podle INRGSS je stadium dětského neuroblastomu založeno na výsledcích snímků nádoru pořízených před operací:

Fáze L1: CT vyšetření nebo MRI ukáže, že nádor nemetastazoval. Ve výsledcích se také neobjevují rizikové faktory.

Fáze L2: Když CT nebo MRI skeny ukážou, že nádor nemetastazoval. Ve výsledcích však byly vidět rizikové faktory.

Stádium M: Neuroblastom se rozšířil do blízkých oblastí.

Fáze RS: Nádor se rozšířil do orgánů, jako je kůže, kostní dřeň nebo játra (časté u dětí mladších 18 měsíců).

Výše jsou uvedeny některé informace o stadiích neuroblastomu u dětí. Doufejme, že vám výše uvedený článek pomůže lépe porozumět příčinám neuroblastomu u dětí a také vývojovým stádiím onemocnění, abyste se mohli dobře psychicky připravit, zkoordinovat se s lékařem, aby vašemu miminku pomohl. .