Stádia a podtypy dětského neuroblastomu

Neuroblastom je běžná dětská rakovina. Postupujte podle následujícího článku, abyste se dozvěděli o stadiu a podtypu neuroblastomu u dětí.

Jednou z nejčastějších nebezpečných nemocí u dětí je neuroblastom. Rozpoznání každé fáze onemocnění vám pomůže mít včasnou léčbu a léčbu. Následující článek z lékárny Blog aFamilyToday vám přinese informace o stadiu a podtypu neuroblastomu u dětí.

Systém INSS pro staging neuroblastomu 

INSS je první mezinárodní klasifikační systém pro neuroblastom

INSS je první mezinárodní klasifikační systém pro neuroblastom schválený k vývoji od roku 1988. Stádia INSS jsou následující:

Fáze 1: Je možné chirurgicky odstranit nádor úplně. 

Stádium 2A: Nádor je stále na původním místě a nelze jej chirurgicky zcela odstranit.

Fáze 2B: Nádor je stále omezen na původní místo, blízké lymfatické uzliny obsahují rakovinné buňky, které mohou, ale nemusí být zcela odstraněny operací.

Fáze 3: Nádor nelze chirurgicky odstranit.

Stádium 4: Nádor se rozšířil do vzdálených lymfatických uzlin, kostí, kostní dřeně nebo jiných orgánů, s výjimkou míst ve stádiu 4S.

Stádium 4S: Nádor je zpočátku lokalizován v primárním místě (stádia 1, 2A nebo 2B) a metastázuje pouze u kojenců mladších jednoho roku do kůže, jater nebo kostní dřeně, což způsobuje neurologické poškození .

INRGSS International Neuroblastoma Staging System by Risk Group 

INRGSS používá pouze předoperační zobrazení neuroblastomu

Na rozdíl od INS používá INRGSS pouze předoperační zobrazování s následujícími fázemi: 

Stádium L1: Nádor je lokalizován do původního místa; Na snímcích CT nebo MRI nebyly nalezeny žádné rizikové faktory.

Stádium L2: Nádor se nerozšířil mimo oblast; přítomnost rizikových faktorů na snímcích CT nebo MRI.

Stádium M: Nádor se rozšířil do dalších částí těla a může vést k dětské mozkové obrně .

Stádium RS: Nádor metastázoval pouze do kostní dřeně, kůže a jater. 

Definice INSS

Popis stadií neuroblastomu s nízkým, středním a vysokým rizikem podle definice INSS je následující:

Nízké riziko

stát 1.

Stádium 2A nebo 2B as výjimkou dětí s amplifikací genu MYCN bylo chirurgicky odstraněno více než 50 % nádoru.

Stádium 4S, bez amplifikace genu MYCN, má chromozom navíc.

Střední riziko

Stádium 2A nebo 2B nemělo amplifikaci MYCN a chirurgicky bylo odstraněno méně než 50 % nádoru.

Stádium 3 bez amplifikace genu MYCN u kojenců mladších 18 měsíců.

Stádium 3 bez amplifikace genu MYCN a příznivé histopatologie u dětí starších 18 měsíců.

Stádium 4 bez amplifikace genu MYCN u kojenců mladších 12 měsíců.

Stádium 4 bez amplifikace genu MYCN, redundantní diploidní a příznivá histopatologie u dětí ve věku 12–18 měsíců.

Stádium 4S, žádná amplifikace genu MYCN, nepříznivá histopatologie a/nebo diploidní.

Vysoké riziko

Stádium 2A nebo 2B amplifikace genu.

Stupeň 3 amplifikuje gen MYCN.

Stádium bez amplifikace genu MYCN a nepříznivé histopatologie u dětí starších nebo rovných 18 měsícům.

Stupeň 4 amplifikace genu MYCN u kojenců mladších 12 měsíců.

Amplifikace genu MYCN fáze 4 a/nebo polyploidie a/nebo nepříznivá histopatologie u kojenců ve věku 12–18 měsíců

Fáze 4.

Stádium 4S amplifikuje gen.

Definice INRGSS

Popis nízko až vysoce rizikového neuroblastomu s INRGSS 

Popis neuroblastomu, běžné dětské rakoviny s nízkým až vysokým rizikem na základě definice INRGSS, je uveden níže:

Velmi nízké riziko

Stádium L1/L2 se smíšeným neuroblastomem na histopatologii nebo neuroblastomem dospělých.

Stádium L1 neamplifikuje gen MYCN.

Stádium RS bez 11q abnormality u dětí mladších 18 měsíců.

Nízké riziko

Stádium L2 bez 11q abnormality u dětí mladších 18 měsíců.

Stádium 2 s nodulárním neuroblastomem nebo diferencovaným neuroblastomem na histopatologii a bez 11q abnormality u dětí starších 18 měsíců.

Stádium M amplifikace genu MYCN a redundantního diploidu u dětí mladších 18 měsíců.

Střední riziko

Stádium L2 neamplifikuje gen MYCN a má 11q abnormalitu u kojenců mladších 18 měsíců.

Stádium L2 s nodulárním neuroblastomem nebo histopatologicky diferencovaným neuroblastomem způsobuje u dětí starších 18 měsíců zduření lymfatických uzlin a abnormalitu chromozomu 11q.

Stádium L2 s nodulárním neuroblastomem nebo histologicky nediferencovaným nebo málo diferencovaným neuroblastomem u dětí starších 18 měsíců.

Polyploidie stadia M u kojenců mladších 12 měsíců.

Polyploidie stadia M u dětí ve věku 12-18 měsíců.

Vysoké riziko

Stádium L1 s amplifikací genu MYCN.

Stádium L2 s amplifikací genu MYCN.

Stádium M amplifikuje gen MYCN u kojenců mladších 18 měsíců.

Stádium M u dětí starších 18 měsíců.

Stádium MS abnormality chromozomu 11q u kojenců mladších 18 měsíců.

Stádium MS amplifikuje gen MYCN u kojenců mladších 18 měsíců.

Výše jsou naše informace o stádiu a podtypu neuroblastomu u dětí . Doufám, že výše sdílené informace vám poskytly mnoho užitečných věcí.