Měly by být zaručeny klinické studie dětského neuroblastomu?

Neuroblastom je nebezpečné, ale vzácné onemocnění u dětí, takže k vývoji nových léčebných postupů jsou vždy zapotřebí klinické studie.

Klinická studie je také známá jako metoda testování nových léků. To hraje mimořádně důležitou roli v pomoci lékařům zlepšit medicínu, získat přístup k bezpečnějšímu a účinnějšímu způsobu léčby nemocí. S nezralým imunitním systémem dítěte však stále mnoho rodičů přemýšlí, zda dát svému dítěti klinickou studii na glioblastom. Pojďme se o tomto problému dozvědět prostřednictvím článku níže! 

Co je klinická studie?

Většina léků spolu s moderními léky, které se dnes používají, musí projít dlouhodobými klinickými testy. Tato nápravná opatření a léčba se provádějí na dobrovolnících. Po úspěšném testování budou tyto léky schváleny americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a budou široce používány. 

Účelem testování nových léčebných postupů je ve skutečnosti vyhodnotit nové léky, kombinace stávajících léčebných modalit, nové přístupy k radiační terapii nebo chirurgii a nové přístupy k léčbě , nové léčebné modality. V Children's Cancer Foundation probíhají klinické studie pacientů s první diagnózou a pacientů s diagnózou rezistentního nebo recidivujícího onemocnění. Několik klinických studií studuje nové způsoby, jak zmírnit symptomy a vedlejší účinky během léčby. Jiní zkoumají metody pro zvládnutí pozdních nežádoucích účinků, které se mohou objevit dlouho po ukončení léčby.

Pokud je test účinný, zdravotní stav dítěte se výrazně zlepší. Tyto studie však s sebou nesou také určitá rizika, včetně možných vedlejších účinků a neúčinnosti nové léčby. Rodiče by si měli s zdravotnickým týmem svého dítěte promluvit o výhodách i nevýhodách účasti v konkrétní studii.

Měly by být zaručeny klinické studie dětského neuroblastomu? 

Mám se zapojit do klinické studie? 

Každý se účastní klinických studií z různých důvodů. Pro některé lidi je to nejlepší dostupná léčba. Vzhledem k tomu, že předchozí konvenční léčba nemusela být dokonalá, pacienti jsou často ochotni riskovat klinické studie v naději na lepší výsledek. Jiní se dobrovolně účastní klinických studií, protože vědí, že tyto studie přispějí k pokroku v léčbě neuroblastomu u dětí. 

Rozhodnutí, zda se klinického hodnocení zúčastnit či ne, je stále do značné míry na rozhodnutí jednotlivého pacienta a také na rozhodnutí rodiny. Pokud vás to zajímá, můžete vycházet z následujících faktorů: 

• Pokrytí klinických studií se liší místo od místa a studie od studie. V některých projektech bude část nákladů na účast v těchto studiích uhrazena, v jiných nikoli. Nejprve si promluvte s výzkumným týmem a pojišťovnou, abyste zjistili, jak jste kryti během zkušební léčby.
• Rodiče se často obávají, že jejich dítě nedostane skutečnou léčbu kvůli používání placeba nebo „cukrových tablet“ v klinických studiích. Použití placeba v klinických studiích s rakovinou je však poměrně vzácné a zřídka se používá ve studiích pediatrické rakoviny . 

Výhody klinických studií s sebou nesou mnoho rizik 

Poznámky při klinické studii neuroblastomu 

Aby se rodiče a malé děti mohli zúčastnit klinické studie, musí se zúčastnit procesu zvaného informovaný souhlas. Před odsouhlasením prodiskutují rodič a pacient otázky jako: 

• Popište všechny možnosti léčby, aby pacient pochopil rozdíl mezi novou a konvenční léčbou.
• Uveďte všechna rizika nové léčby, která mohou být stejná nebo odlišná od rizik běžné léčby.
• Vysvětlete požadavky pro každou osobu na účast v klinické studii, včetně počtu návštěv, testů a plánů léčby.

Klinické studie mají určitá pravidla nazývaná „výběrová kritéria“, která slouží jako základ pro výzkum a pomáhají udržovat účastníky v bezpečí. Společně s výzkumným týmem tyto standardy pečlivě zkontrolujete, než se zúčastníte zkoušek.

Lidé účastnící se klinických studií se mohou rozhodnout kdykoli přestat z jakýchkoli osobních nebo zdravotních důvodů. Může to být proto, že nová léčba nefunguje nebo kvůli závažným vedlejším účinkům. Rodiče dětí účastnících se klinického hodnocení by proto měli promluvit se svými lékaři a výzkumnými pracovníky o tom, kdo bude jejich dítě léčit během klinického hodnocení a po něm, nebo zda studii opustí před jejím ukončením.

Před provedením klinické studie je nutný souhlas pacienta i rodiny 

Doufejme, že jste se prostřednictvím tohoto článku rozhodli, zda dáte svému dítěti klinickou studii na neuroblastom nebo ne. Je třeba mít na paměti, že kromě výhod s sebou klinické studie přinášejí také řadu rizik, která přímo ovlivňují zdraví dětí.