Fáze osteosarkomu u dětí a dospívajících

Stejně jako ostatní druhy rakoviny je osteosarkom také rozdělen do několika fází, což lékařům pomáhá přesněji posoudit závažnost onemocnění.

Maligní kostní nádor, vědecky známý také jako osteosarkom. Jedná se o nebezpečné onemocnění, které se často objevuje u dětí a dospívajících. Kostní sarkom, pokud není okamžitě léčen, způsobí metastázy, což vede k amputaci nohou a rukou. 

Fáze osteosarkomu 

Znalost přesné fáze nádoru pomáhá lékařům činit nejlepší rozhodnutí o léčbě a poskytnout pacientovi prognózu na uzdravení. 

Pro každý typ nádoru existují různé popisy stadia. Lékařská komunita však často používá následující termíny k popisu stádií osteosarkomu (maligního kostního nádoru):

• Limity: Nádor se začíná tvořit v bodě a nějaké tkáni kolem hlavního nádoru. Při diagnostice zobrazovacími metodami nebyl zjištěn žádný nádor na jiných částech těla.
• Metastáza: Nádor se rozšířil z kosti do jiné části těla. Obvykle se nádor nejprve rozšíří do plic nebo jiných kostí v blízkých místech a poté se postupně rozšíří do dalších orgánů v těle. 
• Recidiva: Recidivující osteosarkom je nádor, který se po léčbě znovu objeví. Nádor se může objevit na původním místě nebo v jiné části těla. Statisticky se osteosarkom často opakuje v plicích a malé procento v jiných místech kosti. Pokud dojde k recidivě, měl by být pacient znovu zařazen do stádia. 

Kostní sarkom se může opakovat v závislosti na průběhu léčby, rekonvalescenci a životním prostředí 

Místo iniciace rozvoje osteosarkomu

Děti a dospívající jsou dva nejnáchylnější k maligním kostním nádorům. Onemocnění začíná tupou bolestí kostí v okolní části kloubu. Dokonce i bolest je tak intenzivní, že pacient nemůže spát. Jak se nádor zvětšuje, tato oblast často oteče, abnormálně těsná. 

U maligních kostních nádorů je prvním příznakem, který je třeba rozpoznat, zánět kostí , kvůli kterému mnoho pacientů kulhá. U sarkomu bérce budou svaly na noze nedostatečně vyvinuté, což vede k menší atrofii ve srovnání s jinými místy.

Kostní sarkomy u dětí a dospívajících mohou růst a napadat kdekoli na těle. Napadají dokonce i měkkou tkáň mimo kost. Tyto případy jsou však velmi vzácné.

Typy osteosarkomu u dětí a dospívajících

V současné době jsou děti a dospívající ve Vietnamu velmi náchylní ke dvěma typům sarkomu: centrální nádor, povrchový nádor. Konkrétně: 

• Centrální nádory odborníci nazývají také myelom.
• Povrchové nádory, označované také jako periferní nádory.

K rozlišení těchto dvou forem onemocnění lékaři provedou klinické vyšetření. Poté se na základě příznaků onemocnění rozhodnout, zda se obrátit na rentgen, MRI a CT vyšetření nebo ne.

Na povrchu kosti se vyvíjejí povrchové nádory 

Skupiny osteosarkomu u dětí a dospívajících 

Odběrem biopsie malého množství tkáně se lékař podívá na buňky kostního nádoru mikroskopem a klasifikuje skupiny osteosarkomů. Rakovina kostí má mnoho různých podtypů: 

Podskupina myeloidních malignit

Tato podskupina zahrnuje:

• Maligní kostní nádory existují v konvenční centrální formě: osteoblastické (osteoblasty), chondroblastické (chondrocyty), fibroblasty (fibroblasty), mnoho dalších.
• Maligní osteosarkom vazodilatačního typu: Telangiektatický osteosarkom.
• Intramedulární malignity nízkého stupně nebo dobře diferencované.
• Maligní osteosarkom malé velikosti buněk.

Subtyp periferního maligního kostního nádoru

Tato podskupina zahrnuje:

• Subkortikální malignity: Nízký stupeň nebo dobrá mikrodiferenciace.
• Periosteální malignity: Nízký až střední stupeň variace.
• Povrchový osteosarkom: ve formě vysokého stupně.

Varianty kostního sarkomu 

Kromě výše uvedených klasifikací je osteosarkom také rozdělen do různých variant, které jsou: 

• Časté: OS osteoblasty, fibroblasty, chondroblasty; 
• Mimotělní OS; 
• Sub-OS;
• Advanced Surface OS; 
• Parosteal OS; 
• periosteální OS; 
• Telangiektatický operační systém; 
• Malý mobilní operační systém;
• Nízkoúrovňový centrální operační systém. 

Jak dlouho máte sarkom páteře? 

Podle statistik budou mít pacienti s maligními kostními nádory po diagnóze osteosarkomu ekvivalentní dobu přežití takto: 

• 75 % případů žije déle než 5 let, když je kostní sarkom detekován a léčen před metastázami rakoviny. 
• Při detekci a léčbě rakoviny, která se rozšířila do blízkých oblastí, žije 64 % případů déle než 5 let. 
• Při detekci a léčbě vzdálené metastatické rakoviny žije 25 % případů déle než 5 let. 

S malými nádory se po operaci mohou pacienti vrátit do normálního života 

Kostní sarkom je maligní nádor, který vyžaduje co nejrychlejší lékařské ošetření. Odložení léčby způsobí, že nemoc bude postupovat špatným způsobem, zvýší se riziko metastáz vedoucích k amputaci nohou, rukou a dokonce smrti. Pokud tedy zjistíte, že vaše dítě má nějaké abnormální znaky, měli byste je okamžitě vzít do renomovaného zdravotnického zařízení. Snad vám článek o stadiích osteosarkomu u dětí a dospívajících přinesl mnoho užitečných informací.