Li-Fraumeni syndrom (LFS)

Zde bychom se rádi podělili o Li-Fraumeni syndrom (LFS) nejpodrobněji, abyste mohli lépe porozumět tomuto onemocnění. Zveme vás, abyste se podívali na naše články níže.

Li-Fraumeni (LFS) je americkým National Cancer Institute považován za dědičnou rakovinu. Jedná se o onemocnění, které se vyskytuje v rodinách a věda neprokázala, že by rakovina nesla mutace. Chcete-li lépe porozumět této nemoci, blog aFamilyToday vás zve, abyste se dozvěděli o syndromu Li-Fraumeni (LFS) prostřednictvím našeho podrobného sdílení níže.

Co způsobuje Li-Fraumeni syndrom (LFS)

Genetické variace v buňkách vedou k Li-Fraumeni syndromu (LFS)

Toto je rakovina, při které buňky rostou nekontrolovaně. To se děje při změnách genů uvnitř buňky. Geny jsou pole DNA, která udržují kontrolu nad proteinovými buňkami v organismu v rovnováze.

Abnormální změna v genech člověka je to, čemu vědci říkají genová mutace a může ovlivnit, jak geny v těle fungují. Jedná se o familiární rakovinový syndrom způsobený genovými mutacemi v potlačených nádorech.

Obvykle, pokud kopie genu přestane fungovat nebo zmutuje, funkce genu jsou zcela ztraceny nebo změněny. Když geny nemohou fungovat, inhibuje nádory uvnitř buněk, což ztěžuje kontrolu buněk a vede k rakovině.

Jak se Li-Fraumeni syndrom (LFS) dědí?

Rakovina se vyskytuje u mladých lidí do 20 let

Rakovina je rostoucí onemocnění v zemích po celém světě, přibližně jeden ze tří lidí onemocní rakovinou. Proto také rodiny ohrožené rakovinou budou vyšší. A když máte tento syndrom, členové rodiny mohou také dostat rakovinu kvůli vystavení některým dalším chemikáliím.

Nebo se rakovina může objevit i u rodinných příslušníků v důsledku interakcí mezi exponovanými geny. Všichni rodinní příslušníci mají rakovinu způsobenou genetickou mutací, známou také jako familiární rakovinový syndrom, který lze identifikovat pomocí řady následujících faktorů:

• Všichni členové rodiny mají stejný typ rakoviny.
• Rakovina se vyskytuje u mladých lidí do 20 let.
• Počet rakovin, které má člověk více než jednu nemoc.
• Rakovina obou očí, dvou ledvin nebo rakovina prsu .
• Rakovina se vyskytuje v různých generacích.

Pokud má někdo z vaší rodiny rakovinu, je možné, že rakovinu budou mít i další příbuzní. Když je rakovina způsobena genetickou mutací, je šance na dědičnost nižší u lidí se vzdálenými příbuznými. A při diagnostice rakoviny je velmi důležitým faktorem i věk. Protože jsou nemoci, které se většinou získají v dost pokročilém věku a nebude tam žádná dědičná genetická změna.

Dědičné rakovinové syndromy

Syndrom rakoviny konečníku

Zde jsou některé rakovinové syndromy, které se vyskytují v rodinách:

Syndrom rakoviny prsu a vaječníků

V některých rodinách budou ženy s rakovinou prsu nebo rakovinou vaječníků , což je rakovina vyskytující se u žen v mladším věku. Dědičné případy rakoviny mohou způsobit rakovinu v obou prsech nebo mohou mít rakovinu prsu i rakovinu vaječníků. Říká se tomu dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníků.

Obvykle se tyto dvě rakoviny vyskytují v důsledku genetických změn nebo jsou založeny na rodinných příslušníkech, kteří mají v anamnéze rakovinu. Obvykle se rakovina prsu vyskytuje u žen a zřídka u mužů. Rakovina prsu u mužů je obvykle způsobena genetikou nebo genetickými mutacemi.

Syndrom kolorektálního karcinomu

Jedná se o poměrně časté genetické onemocnění a zvyšuje riziko rakoviny tlustého střeva zvané kolorektální karcinom. U lidí s Lynchovým syndromem je vyšší pravděpodobnost vzniku kolorektálního karcinomu než u běžné populace.

Tento syndrom je způsoben tím, že některý z těchto genů je mutován. A tyto geny se často podílejí na opravě poškozené DNA. Neopravená DNA vede k dalším genetickým mutacím, které vedou k rakovině konečníku .

Blog aFamilyToday se s vámi velmi podrobně podělil o Li-Fraumeni syndromu (LFS) prostřednictvím výše uvedeného článku. Doufáme, že vám naše podrobné sdílení pomůže porozumět této nemoci. Děkujeme, že se neustále zajímáte o lékařské sdílení naší lékárny na tomto webu.