Příčiny osteosarkomu u dětí a dospívajících

Kostní sarkom je velmi nebezpečné onemocnění. Pokud se toto onemocnění neléčí včas, může dítěti amputovat nohy a ruce. Co způsobuje malignitu kostí?

Kostní sarkomy u dětí a dospívajících jsou malignity a vyžadují co nejrychlejší lékařskou léčbu. Ne každý však ví, kde osteosarkom vzniká a jaká rizika u dětí a dospívajících přináší. Pokud patříte do níže uvedené rizikové skupiny, měli byste své dítě nechat pravidelně vyšetřovat, abyste nemoc odhalili včas. 

Příčiny osteosarkomu u dětí a dospívajících 

V současné době vědecká komunita skutečně nenašla příčinu sarkomu u všech případů rakoviny kostí. V některých případech však proces vzniku maligního kostního nádoru souvisí s genetickými faktory a abnormální tvorbou pacientovy sekvence DNA. Kromě radiační terapie jsou za příčiny osteosarkomu u dětí a dospívajících považovány také některé z následujících faktorů: 

Genetický

Osteosarkom se často vyvíjí u lidí s rodinnou anamnézou rakoviny. Genetická porucha, která způsobuje, že se osteoblasty stanou rakovinnými, místo aby vyrostly do zdravé kosti. Osteosarkom (maligní kostní nádor) se může také vytvořit v důsledku hyperaktivních kostních buněk. Taková genetická modifikace je však vzácná.

Navíc děti s inaktivovaným chromozomem 13, který způsobuje neaktivní gen pro retinoblastom, jsou také vystaveny velmi vysokému riziku rozvoje tohoto onemocnění. Toto je gen zapojený do rakoviny kostí, gen RB. Tento gen je abnormální u většiny dětí s retinoblastomem, vzácným typem rakoviny oka. RB je tumor supresorový gen. Jakmile zmutuje, již nefunguje normálně, což umožňuje tvorbu nádorů.

Geny kostního sarkomu se mohou přenášet z matky na dítě

Kostní dysplazie

Lidé s kostní dysplazií jsou také vystaveni vysokému výskytu osteosarkomu. Skeletální dysplazie zahrnuje patologie, jako jsou: Enchondromatóza, kostní paget, fibrózní dysplazie a hereditární mnohočetný osteosarkom. Je třeba poznamenat, že skeletální dysplazie je benigní, nikoli rakovinná abnormalita.

Rothmund-Thomsonův syndrom

Tento syndrom se vyskytuje v důsledku recesivní asociace mezi dědičnými geny a dysplazií vlasů a kůže, vrozenými kostními malformacemi, šedým zákalem a hypogonadismem. Lidé s Rothmund-Thomson se vyznačují malým vzrůstem, vyrážkou, vypadáváním vlasů a kosterní dysplazií. Podle výzkumů tento syndrom zvyšuje pravděpodobnost vzniku osteosarkomu. 

Li-Fraumeni syndrom

To je jeden z faktorů, které urychlují růst kostních nádorů. Tento syndrom je způsoben mutací nádorového proteinu P53, genu, který eliminuje abnormální buňky. Děti se syndromem Li-Fraumeni jsou vystaveny zvýšenému riziku sarkomu, zejména osteosarkomu (zhoubný kostní nádor), rakoviny mozku, rakoviny prsu, leukémie a rakoviny nadledvin . 

Lidé s Li-Fraumeni mají velmi rychlou rychlost produkce buněk

Wernerův syndrom

Děti s Wernerovým syndromem jsou vystaveny zvýšenému riziku osteosarkomu (maligní kostní nádor), rakoviny štítné žlázy a melanomu (druh rakoviny kůže). Wernerův syndrom je velmi vzácná porucha zahrnující gen WRN.

Radiační terapie pro rakovinu

Kostní sarkomy se mohou vyvinout během radiační terapie dětských rakovin nebo se mohou stát dlouhodobým vedlejším účinkem této léčby. Mnoho odborníků se proto domnívá, že vysokodávkovaná radiační terapie v mladém věku zvyšuje riziko rakoviny kostí. Vzhledem k tomu, že časový interval mezi radiační terapií a rizikem je často více než deset let, sarkom u dospívajících se vyskytuje pouze v případě, že dítě podstoupilo radiační terapii ve velmi mladém věku. 

Navíc některé léky proti rakovině mají také schopnost způsobit onemocnění. Tato příčina se nazývá alkylační činidlo. 

Některé další příčiny kostního sarkomu

Kromě výše uvedených příčin byste také neměli ignorovat rizikové faktory, které přispívají k rozvoji osteosarkomu u dětí a dospívajících: 

• Věk: Je nepopiratelné, že rychlost růstu kostí u dětí je vždy vysoká. Proto se předpokládá, že děti a dospívající jsou nejvíce náchylní k osteosarkomu. 
• Pohlaví: Podle publikace Medical Journal ve Spojených státech je osteosarkom častější u mužů než u žen. 
• Výška: Podobně jako u příčin souvisejících s věkem mají děti, které mají rychlejší tempo růstu než jejich vrstevníci, nebo jsou výjimečně vysoké, vyšší riziko vzniku onemocnění. 

Děti s rychlejším růstem než normálně mají vysoké riziko osteosarkomu 

Kostní sarkomy se mohou tvořit a vyvíjet v různém věku. Pokud tedy zjistíte, že tělo vašeho dítěte vykazuje abnormální známky, musíte dítě rychle poslat do renomovaného zdravotnického zařízení pro včasnou diagnostiku a léčbu. Snad vám článek o příčinách osteosarkomu u dětí a dospívajících přinesl mnoho užitečných informací.