Бременните жени на възраст 35 и повече години са изложени на повишен риск от проблеми с плодовитостта. Пренатален скрининг тест вече се счита за оптималната мярка, която да ви помогне да премахнете притесненията относно този проблем.
С напредването на науката и технологиите днес, правенето на пренатални скринингови тестове става все по-популярно и ефективно, особено за бременни жени на възраст 35 и повече години. И така, какви са ползите за плодовитостта на тези тестове за жените? Разберете с aFamilyToday Health чрез следващата статия.
Пренатален скрининг тест за бременни жени е тест, направен чрез анализиране на проба от кръв или тъкан. Този тест ще ви каже дали вие, вашият съпруг или вашето дете носите вроден ген, който причинява генетична аномалия в нероденото ви бебе.
Генетичният диагностичен тест е тест, който използва медицински инструмент за вземане на проба от тъкан от плацентата (хондроплазия) или малко количество амниотична течност за анализ. Следователно този тест е инвазивен по време на бременност.
Ако имате едно от следните, трябва да си направите скрининг тест за бременност:
Вие и съпругата ви искате да имате бебе, най-близкият ви кръвен роднина или съпругът ви има генетично заболяване.
Вие сте родили дете с увреждане. Не всички бебета, родени с увреждания, са генетично предразположени. Децата с увреждания могат да бъдат засегнати от химикали, инфекции или физическа травма преди раждането. Понякога бебето се ражда с увреждане, за което лекарите не могат да намерят причина.
Имали сте множество спонтанни аборти. Това е така, защото някои хромозомни аномалии в плода могат да причинят спонтанен аборт. Наличието на множество спонтанни аборти може да доведе до генетични заболявания.
Веднъж сте родили, но бебето почина и има признаци, свързани с генетични нарушения.
Вие сте над 35 години. Шансът за раждане на бебе с хромозомна аномалия се увеличава с възрастта на майката.
Прекарали сте диагностичен скрининг тест и резултатите от теста показват, че има генетични аномалии, Вашият лекар ще Ви назначи генетичен диагностичен тест, за да имате най-точната диагноза на здравословното състояние на плода.
Много хора често погрешно смятат, че пренаталните скринингови тестове и генетичните диагностични тестове са само едно и единствената разлика е в наименованието. Всъщност, ако обърнете внимание, ще видите, че пренаталните скринингови тестове и генетичните диагностични тестове са напълно различни. Пренатален скрининг се извършва с помощта на ултразвук, кръвни изследвания или и двете. Генетичният диагностичен тест е инвазивен тест за бременност, който използва медицински инструмент за вземане на тъканна проба от плацентата или малко количество амниотична течност за анализ.
Предимството на пренаталните скрининг тестове е, че те са неинвазивни, не представляват риск от спонтанен аборт и предоставят прогнозна информация за това дали плодът ще се роди с дефект или не. Ограничението на скрининговите тестове е, че те не могат да дадат отговор дали плодът е изложен на риск от вроден дефект. Освен това скрининговите тестове дават информация само за определени нарушения. Поради това се извършват скринингови тестове, за да се предвиди възможен риск от вродени дефекти, но не дават точна диагноза. При генетичното консултиране и пренаталния скрининг лекарите често нареждат на бременни жени да направят скринингови тестове, за да определят дали трябва да имат генетично изследване.
Предимството на генетичните диагностични тестове е, че тези тестове почти точно диагностицират аномалиите на плода. С други думи, този пренатален скрининг тест може да даде ясен отговор дали плодът има или не генетична аномалия. Недостатъкът на тази форма на пренатален скрининг е, че е инвазивен за бременността и може да причини спонтанен аборт, въпреки че няма проучвания, които да потвърдят този проблем.
Скринингът през първия триместър ви позволява да разберете, че вашето бебе има проблеми с хромозомни аномалии в началото на бременността. Предимството на този метод е, че няма риск от спонтанен аборт в сравнение с извършването на инвазивни изследвания като вземане на проби от хорионни въси (CVS) или амниоцентеза.
Ако рискът от аномалии на плода е нисък, резултатите от теста трябва да ви осигурят спокойствие. Ако бебето Ви е изложено на висок риск, Вашият лекар може да обмисли биопсия на хорион. Резултатите от биопсия на плацентата ще покажат дали има проблем с бременността ви, когато сте само в първия триместър. Затова е най-добре да завършите скрининговите си тестове за първи триместър възможно най-скоро. Ако по някаква причина не искате да правите тези скринингови тестове, можете да изчакате и да си направите тест за амниоцентеза през втория триместър.
Бременните жени от всички възрасти обикновено се подлагат на ултразвук поне веднъж по време на бременността. По време на ултразвука лекарят ще използва високочестотни звукови вълни, за да възстанови образа на плода. Ултразвукът на плода има следните ефекти:
Поставете точна диагноза, че сте бременна
Намерете сърцето на плода
Определете броя на фетусите в матката
Преценете датата на раждане и наблюдавайте растежа на вашето бебе
Локализация на плацентата и количеството околоплодна течност
Измерете нухалната прозрачност, когато сте бременна на 11 седмици – 13 седмици и 6 дни, за да предскажете риска вашето бебе да има синдром на Даун (тризомия 21) или не.
Идентифицирайте признаци на вродени дефекти като цепнатина на устната, вродено сърце , спина бифида, синдром на Даун.
Този тест се прави между 11-14 седмици от бременността. Лекарят ще вземе кръв за изследване и ще направи ултразвук.
Кръвният тест ще следи 2 вида маркери (маркери) в кръвта на бременни жени
Ултразвукът ще оцени нухалната прозрачност на плода.
От информацията за тези два метода за скрининг, Вашият лекар може да открие хромозомни проблеми във вашето бебе, като синдром на Даун. Този тест има подобна роля на тройния тест, но позволява на лекаря да види плода. Понякога обаче двойният тест също дава неточни резултати.
За да получите по-точен резултат от единичен тест, трябва да го комбинирате с друг кръвен тест, например троен тест .
Тройният тест е кръвен тест, направен между 15 и 20 седмици от бременността. Този тест ще оцени видовете маркери, присъстващи в кръвта, като по този начин ще диагностицира:
Проблеми с мозъка и гръбначния мозък на бебето, наречени дефекти на невралната тръба. Тази малформация включва спина бифида и аненцефалия. Тройният тест може да идентифицира около 75-80% от дефектите на невралната тръба
Генетични заболявания като синдрома на Даун . Този тест може да открие около 75% от фетусите на жени под 35 години и повече от 80% от фетусите на жени на 35 и повече години с този синдром.
Важно е да знаете, че тройният тест показва само риска на вашето бебе от вродени дефекти. Ако тестът покаже, че плодът е изложен на риск, се казва, че тестът е положителен. Както бе споменато по-горе, този тест е само предсказващ, така че положителен резултат от теста не означава, че вашето бебе определено ще има вроден дефект. В резултат на това в някои случаи бебетата се раждат здрави и нормални, въпреки че резултатите от скрининговия тест са ненормални.
Ако тестът е положителен, Вашият лекар може да предложи допълнителни диагностични тестове, като:
Амниоцентеза за проверка на феталните хромозоми
Ултразвук за търсене на признаци на вродени дефекти.
За разлика от ултразвук или кръвен тест, който само дава предположение за това колко е изложен на риск плода, амниоцентезата е вид пренатален скрининг тест, използван за поставяне на диагноза. По време на процедурата лекарят ще въведе игла през коремната стена под ръководството на ултразвуково устройство в матката на майката. Иглата ще помогне на лекаря да отстрани малко количество амниотична течност от околоплодния мехур и да го тества за признаци на генетично заболяване. В допълнение към често срещаните хромозомни проблеми, включително синдром на Даун, синдром на Едуардс (тризомия 18), Патау (тризомия 13) и синдром на Търнър, този тест може също да покаже:
Сърповидно-клетъчна болест
Кистозна фиброза
Мускулна дистрофия
Болест на Тей-Сакс
Дефекти на невралната тръба като спина бифида и аненцефалия.
Когато се направи амниоцентеза, винаги искате да знаете колко време отнема да получите резултатите от амниоцентезата? За разлика от ултразвука, тъй като клетките на околоплодната течност се култивират и клетъчните хромозоми се определят след култивиране, са необходими около 2-3 седмици, за да получите резултатите.
Вземането на проби от хорионни въси е алтернатива на амниоцентезата и може да се извърши по-рано по време на бременност от амниоцентезата. Подобно на амниоцентезата, вземането на проби от хорионни въси може да диагностицира много заболявания. Ако имате значителни рискови фактори, може да ви бъде предложена биопсия на хорионните въси за идентифициране на вродени дефекти в началото на бременността.
По време на процедурата Вашият лекар ще отстрани от плацентата малка проба от клетки, наречена плацента. Плацентата са малки части от плацентата, съставени от оплодени яйцеклетки, които споделят същия генетичен състав като плода. За да получи тези клетки, лекарят вкарва игла през вагината или коремната стена в зависимост от местоположението на плацентата. След това клетките ще бъдат тествани за определяне на набора от фетални хромозоми, подобно на амниоцентезата.
Вземането на проби от хорионни въси и амниоцентезата често включват генетични проблеми. Така че тези тестове ви помагат да разберете риска на вашето бебе от генетични заболявания. В същото време, генетичният консултант ще ви разкаже за плюсовете и минусите на горните мерки, преди да продължите.
Нов вид кръвен тест, наречен ДНК тест, който събира свободна фетална ДНК в кръвта на майката, ще покаже дали плодът има хромозомни аномалии. Този метод трябва да използва само кръвна проба от бременната жена, така че не е инвазивен при бременност като амниоцентеза или вземане на проби от хорионни въси.
Този тест се прави между 10-22 седмици от бременността, за да се намери и филтрира ДНК на плода в кръвта на майката. Резултатите ще определят шансовете бебето да се роди със синдром на Даун, тризомия 18 или тризомия 13. Този неинвазивен пренатален диагностичен тест може да идентифицира около 99% от случаите на синдром на Даун и тризомия 18, много по-добре от други кръвни тестове. По-голямата част от случаите на тризомия 13 също могат да бъдат идентифицирани с този тест.
Ако този тест покаже, че бебето ви е изложено на висок риск от хромозомни проблеми, Вашият лекар ще препоръча биопсия на хорионните въси или амниоцентеза, за да потвърди диагнозата. Тъй като това е нов вид изследване, вероятно застраховката няма да покрие разходите или много болници у нас го правят. Ако се интересувате, моля, попитайте лекаря директно в болницата за пълен съвет.
Важно е да запомните, че повечето жени, които са на 35 години и са на път да навършат 40, ако са в добро здраве, все още могат да имат здравословна бременност и раждане. Въпреки това, пренаталните генетични скринингови тестове все още ще бъдат от голяма полза по време на бременност:
Ще разберете здравето на плода
Ако се открият някакви генетични проблеми, лекарят ще вземе навременни мерки
Информацията от скрининговите тестове ви помага да вземете решения за най-добрата грижа за бременността.
Не всички пренатални скринингови тестове ще дадат безопасен резултат или ще определят, че вашето бебе не е изложено на риск. Понякога резултатите от теста не са наистина точни. Затова трябва да се консултирате със специалист относно рисковете, ползите и ограниченията на подобни тестове, за да изберете най-добрия метод за вас.
Пренаталният скрининг е съществена стъпка за определяне на риска вашето бебе да се роди без много генетични заболявания, които могат сериозно да засегнат тялото и ума ви. Можете да се обърнете към информацията по-горе, за да направите най-подходящия избор на тест.
Когато сте бременна, вашето пренатално посещение ще предостави информация за вас и здравето на вашето бебе, като ви помогне да вземете най-добрите решения за здравни грижи.
Пренатален скрининг тест, когато жените са на 35 години, за да се установи дали бебето им има синдром на Даун чрез ултразвук, двоен тест, троен тест, биопсия на хорионични въси
Ултразвукът на 22 седмици на бременността е добро нещо, което трябва да направите, за да помогнете на бременните жени да наблюдават развитието на бебето стъпка по стъпка, както и да открият аномалии, ако има такива.
aFamilyToday Health – Бременните жени често са загрижени само за процеса, но не знаят какво да правят след амниоцентеза. Следващата статия ще отговори на горния въпрос.
На 14-та седмица от бременността, бъдещите майки може да се наложи да извършат някои скринингови тестове за вродени дефекти на своите бебета!
Амниоцентезата е медицински метод за откриване на аномалии в плода през първите месеци на бременността и помага на майката да реши дали да запази бременността или не.
29 седмица от бременността ще бъде, когато майката е бременна на 7 месец. През това време бебето е достигнало определено ниво на развитие по отношение на размери, тегло...
Развитието на плода се променя с всеки етап. aFamilyToday Health споделя с вас какво трябва да знаете за 35-та седмица от бременността, за да помогне на вас и вашето бебе да останете здрави!
Експертът по здравеопазване от AFamilyToday споделя причините, поради които забременяването след 35-годишна възраст е по-трудно и отбелязва за увеличаване на шансовете за зачеване.
В тази статия aFamilyToday Health и читателите научават какво е инфекция след цезарово сечение и случаи на инфекция след цезарово сечение.
Нека да разгледаме проблемите с кожата по време на бременност с aFamilyToday Health, за да разберем състоянието на кожата си и да знаем как да я лекуваме безопасно по време на бременност.
aFamilyToday Health – Според някои проучвания ваксинацията срещу грип е необходима не само за бременни жени по време на бременност, но също така помага за повишаване на имунитета на плода срещу грип.
aFamilyToday Health – Като билка женското биле не е безопасно за здравето на плода. Познаването на вредните му ефекти помага на бременните жени да имат безопасна бременност.
aFamilyToday Health: По всяко време жените трябва да са красиви, но използването на козметика по време на кърмене трябва да бъде изключително предпазливо
aFamilyToday Health – Бременните майки са много податливи на инфекции на пикочните пътища. Намирането на причината и ефективната превенция са от съществено значение, за да се избегне рискът от преждевременно раждане.
aFamilyToday Health - Обикновено обичате да ядете суши, но трябва ли да ядете това, докато сте бременна? Моля, прочетете следната статия.
