Колко нухална прозрачност е нормално?

Измерването на нухалната транслуцентност е важен тест по време на бременност, който помага да се определи дали вашето бебе е изложено на риск от синдром на Даун. Ето защо много бременни жени се чудят колко нухална полупрозрачност е нормално.

Бременността е време, когато ще бъдете изложени на много нови понятия и термини, свързани със здравето на плода и майката. Нухалната транслуценция е едно от важните понятия, които трябва да знаете.

Този ултразвуков метод ви помага да откриете рисковете от вродени дефекти, които вашето бебе може да има за навременна интервенция. Следващата статия ще ви предостави полезна информация, свързана с измерването на нухалната полупрозрачност, която бременните жени не трябва да пренебрегват.

Какво е нухална транслуценция?

Нухалната транслуценция е натрупване на течност в кожата на гърба на врата на бебето. Тестването на кръвна проба от майката, ултразвукът за оценка на „отсъствието“ на носните кости на плода и резултатите от ултразвука на нухалната транслуценция ще бъдат фактори, за да се прецени дали плодът е изложен на риск от синдром на Даун или не.

Защо да измервате нухалната транслуцентност?

Измерването на нухалната транслуцентност е един от най-важните тестове, които трябва да имате през първия триместър на бременността, когато сте бременна на 11-14 седмици. Причината е, че ако бременните жени направят този тест твърде рано преди 11-та седмица от бременността, тилът на шията ще бъде много размит, тъй като плодът е все още много малък, което прави резултатите от измерването неточни. Въпреки това, ако бременната майка направи измерването, когато бременността е повече от 14 седмици, резултатите се връщат към нормалното, което прави много трудно за лекаря да диагностицира.

Колко нухална прозрачност е нормално?

Резултатите ще получите веднага след приключване на ултразвука. Следователно трябва да имате определени познания, за да разберете значението на числата, записани в таблицата с резултати. Ако бебето е между 45 - 84 мм, нухалната полупрозрачност обикновено ще бъде по-малка от 3,5 мм.

Плодът има нухална прозрачност под 1,3 мм, рискът от синдром на Даун е доста нисък. Ако този индекс е 6 мм, рискът от синдром на Даун и други малформации е доста висок.

На 11 седмица от бременността стандартната нухална полупрозрачност е 2 мм.

Плодът е на 13 седмици, стандартният индекс е 2,8 мм.

Проучванията показват, че високата нухална полупрозрачност се дължи на значително увеличеното количество течност в областта на шията. Причината за това увеличение са определени състояния в плода. Следователно ултразвукът на нухалната транслуценция е най-ефективният метод за лекарите за проверка и диагностициране на малформации на плода през първите 3 месеца от бременността .

Колкото по-високо е това число, толкова по-висок е рискът от вродени дефекти, дължащи се на анормални хромозоми (болест на Даун) и свързани със структурни аномалии, като бебето ще има анормално сърце или аномалия.

Измерване на нухалната прозрачност чрез ултразвуков метод

Времето за извършване на този тест е много важно, Вашият лекар ще Ви назначи измерване на нухалната транслуцентност между 11-14 седмици от бременността за най-добри резултати. През този период се извършват и няколко други теста.

Ултразвукът на нухалната транслуценция е подобен на други ултразвукови изследвания. След като нанесе гел върху корема Ви, Вашият лекар ще използва ръчно устройство, за да сканира кожата на корема Ви. По време на ултразвука можете да усетите натиска на трансдюсера, който притиска коремната стена, но това не причинява никакво увреждане.

Обикновено ултразвукът ще се извършва през корема, но за жени с наклонена матка или леко наднормено тегло, трансвагиналният трансвагинален ултразвук ще бъде по-точен.

Първо, лекарят ще измери от горната част на главата до долната част на гръбначния стълб на плода, след това ще измери нухалната прозрачност. Бялата част на ултразвуковия екран представлява кожата на бебето, а черната част е течността, която се натрупва по задната част на шията.

Как да изчислим резултатите от измерването?

Основата за изчисляване на риска от малформации на плода, свързани с хромозомни аномалии, се определя чрез измерване на нухалната транслуценция в комбинация с възрастта на майката, гестационната възраст и резултатите от кръвните изследвания.

Гестационната възраст е най-важният фактор, тъй като рискът от хромозомна аномалия на плода се увеличава с възрастта на майката. Например, рискът от раждане на бебе със синдром на Даун е около 1 на 1200 при 25-годишна жена, но се увеличава до 1 на 100 при 40-годишна жена .

Тъй като нухалната прозрачност на плода става по-дебела всеки ден, изследователите са успели да идентифицират областта на нухалната прозрачност чрез ултразвук в продължение на 3 седмици. Лекарят ще комбинира резултатите от измерването на непрозрачността с възрастта на плода, възрастта на майката, за да види дали бебето е изложено на риск от определени аномалии при раждането.

Като цяло, колкото по-дебела е нухалната транслуценция на плода, толкова по-голям е шансът плодът да има хромозомен проблем. Можете да получите диагностичните резултати веднага или да изчакате до 10 дни, ако лекарят трябва да изпрати данните до центъра за обработка.

Кога резултатите се считат за ненормални?

Стандартната таблица за преобразуване на нухалната прозрачност е основата за определяне дали вашето бебе е нормално или не. Ако резултатите не са според очакванията, това не означава непременно, че бебето има синдром на Даун.

Тестът може да помогне да се определи дали бебето има синдром на Даун, но това не означава, че бебето определено има синдром на Даун, ако резултатите от ултразвука на нухалната транслуценция са в опасната зона. Или ако резултатите са верни, това не означава, че бебето не е родено със синдром на Даун.

Има голяма вероятност този тест да не открие никакви симптоми на заболяването. Ако не сте сигурни  в резултатите от теста , можете да помолите Вашия лекар да извърши  амниоцентеза, за да знае по-точно. Освен това някои малформации като спина бифида, косостъпие и цепнатина на небцето се откриват едва на 20-та седмица на ултразвук.

Не забравяйте, че нормалният резултат от скрининга (отрицателен резултат) не гарантира, че плодът има нормална хромозома, но показва ниска честота на заболяването. Освен това, анормален (положителен) резултат от скрининга не означава, че плодът определено има хромозомен проблем, а просто е изложен на висок риск. Всъщност повечето фетуси, които имат положителен тест, всъщност са добре. Само една трета от фетусите с високи резултати от измерването се раждат с хромозомни дефекти.

Освен това, ако измерването на нухалната прозрачност на бебето е по-високо от нормалното, бебето също е изложено на висок риск от вродено сърдечно заболяване. Следователно, по време на бременност, ще имате специален вид ултразвук, наречен фетална ехокардиограма . Ако плодът има сърдечно заболяване, бебето ще трябва да бъде наблюдавано с рутинен ултразвук и при раждането ще трябва да бъде в медицински център с подходящи съоръжения за реанимация.