Vanliga komplikationer av bindvävssjukdom

Bindväv är ansvarig för att ansluta strukturer i kroppen. När någon har en bindvävssjukdom kan det orsaka att strukturer i kroppen påverkas vilket leder till många farliga komplikationer.

I det moderna samhället tenderar antalet patienter som lider av bindvävssjukdomar att öka i takt med att patogenerna blir fler och fler. Dessa sjukdomar har en betydande inverkan på patienters hälsa och livskvalitet. I den här artikeln kommer aFamilyToday-bloggen att lära sig i detalj om vanliga komplikationer av bindvävssjukdom.

Vad är bindvävssjukdom?

Bindväv tillsammans med epitel, muskelvävnad och nervvävnad är de grundläggande typerna av vävnader hos djur, inklusive människor. Denna typ av vävnad finns mellan andra vävnader i hela kroppen, även i nervsystemet. Den är gjord av kollagen och elastin. I synnerhet finns kollagen i hud, senor, ligament, brosk, ben, blod, hornhinna. Elastin finns i ligament och hud. 

Denna typ av vävnad har en fibrös struktur, som klassificeras i 2 huvudtyper beroende på plats: mekanisk bindväv och näringsmässig bindväv. Där inne: 

• Mekanisk bindväv ligger mellan ben- och broskvävnad.
• Näringsmässig bindväv ligger mellan blodet och lymfan.

Denna typ av vävnad har funktionen att skapa ett ramverk för kroppen, funktionen att dämpa eller förankra alla kroppens strukturer. När kroppen har bindvävssjukdom blir kollagen och elastin inflammerade. De kroppsdelar som de är kopplade till kommer att skadas. Detta kan leda till många sjukdomar med varierande grad av fara. 

Typer av bindväv

Orsaker till bindvävssjukdom

Enligt forskare kan ett antal faktorer orsaka denna sjukdom som: 

• Patienter utsätts för giftiga ämnen under lång tid som kemikalier, luft-, mark- och vattenföroreningar eller tobaksrök. 
• Patienter måste utsättas för mycket ultravioletta strålar. 
• Människor med otillräcklig näring, särskilt en allvarlig brist på vitamin D och vitamin C. 
• Infekterad person. 

Dessutom inkluderar faktorer som ökar risken för denna farliga sjukdom också genotyp. Kombinationen av genetik och ovanstående patogener kommer att öka sannolikheten för sjukdomsutveckling.

Vanliga komplikationer av bindvävssjukdom 

Ehlers-Danlos syndrom (EDS)

EDS-syndrom är en grupp som omfattar mer än 10 olika sjukdomar. Dessa sjukdomar kännetecknas av stram hud, onormal tillväxt av ärrvävnad och alltför flexibla leder. Beroende på typen av störning kan symtomen variera. De vanligaste symtomen är: 

• Patienten har mycket blödande tandkött och svaga blodkärl.
• Patienten har problem med hjärtklaffarna och lungorna.
• Patienten har matsmältningsproblem.
• Många patienter har krökning av ryggraden.
• Svårt sjuka personer kan bli handikappade. 

Symtom på Ehlers-Danlos syndrom

Epidermolysis bullosa (EB)

Detta är också en märklig komplikation av bindvävssjukdom. Människor med detta tillstånd har extremt ömtålig hud. Även friktion från kläder, en snubbla eller en liten bula kan få huden att bli blåsor eller vattna. Detta syndrom involverar urinblåsan, luftvägarna, mag-tarmkanalen och kan upptäckas från födseln. 

Marfans syndrom

Detta syndrom påverkar direkt hjärtat, blodkärlen, ögonen, ligamenten, benen. Personer med detta syndrom har mycket långa ben, så deras längd är mycket mer framträdande än de runt omkring dem. Detta syndrom orsakas av mutationer i genen som kodar för glykoproteinet fibrillin-1.

Glaskroppens bensjukdom

Patienter med glaskroppsben har låg muskelmassa, slappa leder och ligament samt sköra och sköra ben. De framträdande symtomen på denna sjukdom inkluderar:

• Ögonvitan är grå eller blå.
• Deras hud är mycket tunn.
• Ryggraden är böjd.
• De har andningsproblem.
• Sköra tänder och ben.
• Hörseln är förlorad.

Röntgenbild av en patient med glaskroppsben

Atopisk dermatit

Atopisk dermatit är en mycket vanlig hudsjukdom och är en vanlig komplikation till bindvävssjukdom. Denna sjukdom har två tillstånd dermatomyosit och polymyosit. Symtom kan inkludera: 

• Patienten är svag och trött.
• Muskelsvaghet.
• Patienten är andfådd och har svårt att svälja.
• Patienten kan ha feber.
• Viktminskning på grund av svårigheter att äta och trötthet i kroppen.

Reumatism

Reumatoid artrit uppstår när synovialmembranet angrips av immunsystemet vilket gör att lederna blir svullna, varma, smärtsamma och stela. Dessutom kan det finnas inflammationer i hela kroppen. Denna sjukdom kan orsaka leddeformitet och permanent skada. Patienten har en känsla av trötthet på grund av anemi och feber, aptitlöshet. 

Sklerodermi

Sklerodermi är en störning som gör att huden tjocknar, vilket skapar en känsla av täthet, vilket leder till ärrvävnad och skador på inre organ. Symtom inkluderar vanligtvis:

• På patientens kropp är huden fastare och tjockare än vanligt.
• Fingrar och tår kan bli domna eller ändra färg när de utsätts för kalla temperaturer eller när de är på ett negativt humör. 
• Vissa patienter har matsmältningsproblem.
• Hjärt-, lung- och njurfunktioner kan påverkas beroende på sjukdomens svårighetsgrad. 

Händer "byter färg" hos sklerodermipatienter

Sjögrens syndrom

Sjögrens syndrom uppstår när körtlarna som tillför fukt angrips. De viktigaste symptomen på detta syndrom är torra ögon och muntorrhet. Dessutom kommer patienten att uppleva ledvärk och känna sig extremt trött. Personer med detta syndrom kommer att ha en högre risk för lymfom, njure, lungor, blodkärl, matsmältningssjukdomar, nervsystemsjukdomar än andra.

Systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus orsakar inflammation i huden, lederna eller inflammation i inre organ. Denna sjukdom kan kännas igen av funktioner som: 

• Fjärilsformade utslag på kinderna och näsryggen.
• Patienten har håravfall, munsår.
• Patienten är särskilt känslig för solljus.
• Hjärtat och lungorna har vätska runt sig.
• Patienten har problem med anemi, njure, minne ...

Blandad bindvävssjukdom

Blandad bindvävssjukdom har typiska symtom på en rad sjukdomar som atopisk dermatit, sklerodermi, lupus erythematosus, reumatoid artrit... Sjukdomen kan vara mild eller svår. Svårt sjuka människor kan vara livshotande.

Sammanfattningsvis kan symtomen på bindvävssjukdom variera avsevärt från patient till patient, med viss överlappning i kliniska manifestationer bland flera andra autoimmuna sjukdomar. Du kan kontrollera denna sjukdom genom att minimera dina riskfaktorer. Rådgör också med din läkare för mer detaljerad information.