Valet av embryoöverföring baserat på enbart embryomorfologi kommer inte att ge hög effektivitet i behandlingen av de som är infertila. Därför föddes embryobiopsiteknik för att hjälpa oss att känna igen om embryots kromosomer är normala eller inte, vilket ökar möjligheten till befruktning. Så vad är en embryobiopsi? Hur går processen till? Håll utkik efter detta inlägg!
Genetisk testning och diagnos före embryoöverföring vid infertilitetsbehandling är avgörande. Denna process hjälper till att förbättra effektiviteten i reproduktiv hälsovård, stödja infertilitetsbehandling för familjer eller begränsa risken för att få ett barn med genetisk sjukdom.
Vad är en embryobiopsi?
Pre-implantationsgenetisk diagnos är en teknik som används för att identifiera genetiska störningar eller detektera kromosomavvikelser i könsceller eller embryon under perioden före embryoimplantation och efterföljande implantation av endometrium. Processen består av två steg: embryobiopsi och genetisk diagnos.
Embryobiopsier hjälper till att identifiera genetiska störningar, avvikelser i kromosomuppsättningen
Embryobiopsiteknik tillämpas före embryoöverföring för att identifiera abnormiteter i embryots kromosomuppsättning. Samtidigt förhindrar denna metod också vissa sjukdomar eller genetisk screening från föräldrar till barn.
Embryon med en onormal uppsättning kromosomer riskerar att få missfall eller att få en nyfödd med genetiska sjukdomar som Downs syndrom . Därför, de som undrar vad en embryobiopsi är, lär sig noggrant och tillämpar den vid rätt tidpunkt för att diagnostisera och upptäcka sjukdomen tidigt.
Hur utförs en embryobiopsi?
För preimplantationsgenetisk testning skulle det första steget vara att utföra provrörsbefruktning, vilket innebär uttag av ägg och insemination med spermier i ett laboratorium. Embryon odlades i en embryoinkubator fram till dag 5.
Nästa kommer att utföra följande steg:
- Först kommer läkarna att utföra en biopsi av embryot på dag 5 genom att ta cirka 3-5 celler från embryot. Dag 5 embryon lagras med mer än 150 celler, så biopsiprocessen påverkar inte embryonkvaliteten.
- Därefter fryses embryona som genomgår en biopsi och förs till ett genetiskt labb för att avgöra om det finns några abnormiteter i kromosomerna. Detta steg tar vanligtvis minst 1 vecka.
- Efter att läkaren har fastställt att embryot inte har ett genetiskt problem, placeras det i livmodern och väntar på implantation, sedan testar mamman för graviditet eller inte .
Biopsiprocessen kommer inte att påverka kvaliteten
Processen för ägguttag till befruktning kan ta flera veckor om preimplantationsgenetisk testning utförs. Denna teknik inkluderar äggaspiration, artificiell insemination, väntan 3-5 dagar på att embryon ska utvecklas, 1-2 veckors genetisk testning och genomföra embryoöverföring.
Därför måste par känna till det specifika schemat för att följa proceduren som läkaren tidigare rekommenderat.
När ska en embryobiopsi göras?
Pre-implantation genetisk diagnostik erbjuder många fördelar för fall med risk för överföring av genetisk sjukdom. Till exempel, en make eller båda upplever följande tillstånd:
- Har en könsbunden genetisk störning.
- Enstaka genstörning.
- Har en kromosomsjukdom.
- Hustrun är 35 år eller äldre.
- Hustrun fick upprepade gånger missfall.
- Hustrun hade mer än 1 fertilitetsbehandling men misslyckades.
Embryobiopsi används också för att välja fostrets kön. Det är dock också relaterat till etik och i Vietnam kommer könsurvalet på fostret att strida mot lagen. Så par måste ägna särskild uppmärksamhet åt detta.
Vilka är fördelarna med genetisk testning för häckning?
Ovanstående innehåll har delvis besvarat frågan om vad en embryobiopsi är samt de fall där det är nödvändigt att utföra en embryobiopsi. Därefter kommer vi att utforska fördelarna som denna teknik ger.
Här är några typiska fördelar med att tillämpa preimplantationsgenetisk diagnos:
- Hjälp oss att undersöka mer än 100 olika genetiska sjukdomar.
- Denna teknik utförs före embryoimplantation i livmodern, vilket gör att par kan fatta välgrundade beslut.
- Tillåter par med infertilitet att få friska barn.
Nackdelar med embryobiopsi
Även om preimplantationsgenetisk diagnos kommer att minska risken för att fostret ska utveckla genetiska störningar, eliminerar den inte risken helt. I vissa fall måste kvinnor genomgå ytterligare tester under graviditeten, såsom provtagning av chorionic villus.
Pre-implantation genetisk diagnos kommer inte att ersätta prenatal testning
Trots genetiska tester visar vissa sjukdomar vanligtvis symtom när bäraren går in i medelåldern. Därför måste undrande par överväga att ta denna risk. Det bör noteras att preimplantationsgenetisk diagnos inte är en ersättning för prenatal testning.
Innehållet i artikeln har delvis besvarat frågan om vad en embryobiopsi är . Även om det ger många fördelar, kan den här tekniken inte heller undvika vissa nackdelar, så par måste lära sig och överväga noga innan de gör det!