Diagnostiska metoder och tillväxtfaktorer för Wilms tumör hos barn

Finns det något sätt att diagnostisera Wilms tumör hos barn? Vad orsakar denna ökning av tumörer hos små barn? Låt oss hitta svaret genom det användbara innehållet nedan.

Wilms tumör är också känd som nefroblastom. Det är en av de vanligaste maligniteterna hos barn. Enligt forskning är upp till 75% av barn med Wilms-tumör under 5 år, detta antal är upp till 95% för barn under 10 år. Denna sjukdom är mindre vanlig hos vuxna. Så hur diagnostiseras Wilms tumör hos barn? Vilka faktorer gör att denna tumör ökar i barnets kropp? Låt oss ta reda på det genom följande artikel.

Metoder för diagnos av Wilms tumör hos barn

Förutom en allmän fysisk undersökning var sjätte månad kommer specialister att godkänna följande testresultat för att diagnostisera Wilms-tumör hos barn:

Ta blod och urin för att testa

Även om resultaten av urin- och blodprover sannolikt inte kommer att berätta för läkaren om det finns någon Wilms-tumör i ditt barns kropp, kan de se om ditt barns njurar fungerar korrekt genom resultaten. I händelse av något ovanligt kommer de att ha grunden för att genomföra mer detaljerade diagnostiska metoder för sjukdomen.

Röntgen

Röntgenresultaten hjälper specialisten att tydligare se den inre strukturen i barnets kropp. Därifrån blir det lättare för dem att ställa en diagnos.

Ultraljud är en metod för att använda ljudvågor för att upptäcka Wilms tumör hos barn

Imaging test

Imaging tester kommer att omfatta njure ultraljud eller datortomografi (CT) och resonanstomografi (MRT). Ultraljud är en metod för att använda ljudvågor för att rita bilder av mänskliga inre organ. Om ett barns kropp har en Wilms-tumör som bildas kommer det inte att låta som friska celler. Därmed kommer den skissade bilden att få en förändring jämfört med vanliga människor.

En datortomografi är en metod som använder röntgen för att ta bilder av kroppens insida från olika vinklar. Bilden kommer att visas i 3D-detaljer. Genom diagnosen genom CT-skanning upptäckte läkaren inte bara Wilms tumör hos barn, utan fastställde också dess storlek. Datortomografin visar också hur långt tumören har spridit sig i kroppen. Tack vare det kommer läkaren att överväga om man ska ge kemoterapi till patienten före operationen.

Datortomografi (CT) är en diagnostisk modalitet för Wilms tumör hos barn

En MR-skanning är en metod som använder magnetiska vågor för att skapa detaljerade bilder av kroppen. Liksom datortomografi kan MRT också mäta storleken på Wilms-tumörer hos barn.

Benröntgen och bentomografi

Det är också en vanlig metod för att diagnostisera Wilms tumör hos barn. Detta hjälper till att tidigt upptäcka skelettcancer hos barn orsakad av sällsynta njurtumörer som kallas klarcellssarkom. Under en benskanning kommer läkaren att använda ett radioaktivt spårämne för att upptäcka avvikelser i barnets kropp. Om benet är friskt och normalt visar skannern det i grått. Omvänt, om cancer är närvarande, kommer de skadade områdena runt den att vara mörkare i färgen.

Biopsi

I de fall där Wilms-tumör hos barn förutspås utvecklas i stadium 1 eller 2, kommer specialisten att utföra en laparotomi och ta bort en liten del av den misstänkta Wilms-tumören för undersökning nedan. Om det finns en tumör i cellerna kommer läkaren att beräkna lämpliga behandlingsmetoder för patienten. Detta är en diagnostisk metod för att diagnostisera cancer hos barn som vanligtvis används av läkare.

Kromosomtestning

Kromosomtestning används också för att diagnostisera Wilms-tumör hos barn. Specialisten kommer att göra en biopsi för att leta efter förändringar i kromosom 1 och 16. Om det finns tumörvariationer på båda kromosomerna är standardbehandlingar inte lämpliga. Istället kommer läkare att ge barnet kemoterapi för att ändra avvikelserna i dessa två kromosompar.

Faktorer som ökar risken för Wilms-tumör hos barn

Några riskfaktorer för bildandet av Wilms massa hos barn:

• Genetiska förändringar: Barn med genetiska mutationer, defekta eller skadade gener kommer att orsaka många fosterskador hos fostret . Sedan dess har ökat graden av Wilms tumörbildning i kroppen.
• WAGS syndrom: Enligt forskning har upp till 33% av barn med Wilms tumör detta syndrom.
• Beckwith-Wiedemanns syndrom: Storleken på de inre organen och extremiteterna hos små barn kommer att växa sig onormalt stora med detta syndrom. Detta ökar risken för Wilms tumör, njurcystor och tumörer i levern (hepatoblastom), bukspottkörteln och binjuren.
• Denys-Drash syndrom: Detta tillstånd är vanligare hos pojkar med underutvecklade könsorgan.
• Familjehistoria: Om en familjemedlem har haft Wilms-tumör är det också mer sannolikt att små barn har denna sjukdom.

Det finns många faktorer som ökar Wilms tumör hos barn såsom familjehistoria, WAGS syndrom, Denys-Drash syndrom, etc.

I den här artikeln finns information om de vanliga metoderna som används för att diagnostisera Wilms tumör hos barn och de faktorer som ökar risken för denna sjukdom hos barn. Förhoppningsvis, från ovanstående användbara innehåll, kommer föräldrar att ha mer kunskap om denna sjukdom, och därigenom upptäcka avvikelser hos små barn och snabb behandling.