Цистична фиброза код деце: опасна генетска болест које родитељи морају бити свесни

Цистична фиброза у детињству је наследна болест која може довести до многих озбиљних здравствених компликација. Међутим, благовремено откривање и лечење може помоћи деци да воде здрав живот и ограниче неке од компликација болести.

Цистична фиброза је болест која се тешко лечи, изазива многе опасне компликације, чак и смрт. Тренутно не постоји лек за ову болест, али постоје начини да се помогне деци да живе са болешћу.

Шта је цистична фиброза?

Цистична фиброза је доживотна генетска болест која укључује жлезде за излучивање. Ова болест узрокује повећање зноја и слузи у телу, утичући на плућа, пробавни систем и друге органе. Нормално, слуз у плућима је само врло танка и прилично клизава облога. Међутим, ако дете има цистичну фиброзу, слуз ће постати ненормално густа и лепљива, што ће довести до блокада у дигестивном систему и плућима. Цистична фиброза код деце је опасан генетски поремећај који може бити опасан по живот.

Узроци цистичне фиброзе код деце

Узрок цистичне фиброзе код деце је последица генетског наслеђа цистичне фиброзе од оба родитеља. Ако дете добије ген за болест само од своје мајке или оца, онда је дете само носилац болести, али не и са болешћу. Међутим, ако дете наследи ген за цистичну фиброзу од оба родитеља, дете ће развити болест. Цистична фиброза се може јавити у породицама. Дакле, главни узрок ове болести је генетски поремећај.

Симптоми цистичне фиброзе код деце

Симптоми цистичне фиброзе ће се разликовати од детета до детета. Међутим, већину времена можете га открити када је ваше дете веома мало. Ево неких уобичајених симптома цистичне фиброзе:

Инфекција плућа , отежано дисање, пискање и упоран кашаљ

Опструкција црева због меконија код одојчади

Кожа и зној бебе имају слани укус

Споро повећање тежине и висине

Ненормално развијен нос или синуси

Ректални оток или ректални пролапс .

Дијагноза цистичне фиброзе код деце?

Тестови за дијагнозу цистичне фиброзе могу се урадити у било ком узрасту, али већина цистичне фиброзе се открива убрзо након рођења или 2 године касније. Ако лекар вашег детета посумња на цистичну фиброзу, он или она може препоручити генетско тестирање и тестирање зноја.

Тест знојења се прилично често користи у идентификацији цистичне фиброзе. Ово је једноставан, безболан и брз тест. Лекар ће узети узорак зноја вашег детета и измерити количину соли у зноју. Зној људи са цистичном фиброзом често има већу концентрацију соли од нормалне.

Поред теста знојења, ваш лекар може препоручити и друге тестове као што су  рендгенски снимци грудног коша, тестови функције плућа, рендгенски снимци синуса и тестови спутума.

Компликације цистичне фиброзе код деце

Ево неких уобичајених компликација цистичне фиброзе:

Узрокује упалу плућа, синуситис или бронхитис

Оштећење респираторног тракта, бронхиектазије, ометање циркулације ваздуха у плућима

Оштећује плућно ткиво, што доводи до респираторне инсуфицијенције

Зидови ваздушних канала могу се истањити, што доводи до искашљавања крви

Изазива упалу и оток у слузокожи носа, изазивајући полипе

Повећава ризик од дијабетеса

Ензими за варење који луче канале панкреаса су блокирани, што онемогућава ензимима да уђу у танко црево, што доводи до тога да се храна не вари у потпуности, што узрокује недостатке у исхрани.

Блокирани жучни канали, што узрокује камен у жучи и проблеме са јетром

Изазива остеопорозу.

Лечење цистичне фиброзе код деце

Деци са цистичном фиброзом је потребна стална нега. Третман за свако дете биће различит у зависности од узрока генетског поремећаја и начина на који се тело носи са њим. Лекар вашег детета ће препоручити лекове, нутритивну терапију, респираторну терапију и друге третмане:

Лек: Лекар може вашем детету дати антибиотике за борбу против инфекција изазваних бактеријама. Врсте нестероидних антиинфламаторних лекова као што је ибупрофен могу се користити за смањење температуре, болова и отока. Могу се давати и лекови који помажу у разређивању слузи и бронходилататори.

Дигестивни ензими: Лекар вашег детета може прописати додатне дигестивне ензиме и витамине како би помогли телу да апсорбује хранљиве материје.

Инсулин:  Ваш лекар може вашем детету дати инсулин да регулише шећер у крви ако ваше дете има дијабетес.

Права исхрана и суплементи:  Ваш лекар ће вам обезбедити одговарајућу исхрану која ће помоћи вашем детету да се нормално развија. Поред тога, можда ћете бити саветовани да свом детету дате додатну храну да се носи са овом болешћу.

Вакцина:  Требало би да своје дете вакцинисано против грипа сваке године да би се спречило компликација од цистичне фиброзе.

Неки кућни лекови за цистичну фиброзу

Цистичну фиброзу треба лечити у болници под надзором лекара. Међутим, постоји неколико ствари које можете покушати да ублажите своје симптоме:

Понудите свом детету биљне чајеве као што су боквица, коприва и црвена детелина. Биље ће помоћи повећању имунитета детета.

Користите пискавицу или менту у исхрани вашег детета како бисте побољшали функцију варења.

Користите биљке попут корена чичка да разблажите слуз.

Куркума има антиинфламаторна својства. Дајте свом детету куркуму за лечење упале плућа. Куркуму можете додати храни или је додати у млеко.

Папаја има антибактеријска и антиинфективна својства. Стога свом детету можете редовно давати папају.

Дајте свом детету зелени чај са мало меда и цимета за борбу против инфекција.

Радите вежбе са дететом код куће како бисте побољшали функцију плућа. Одржавајте свој дом чистим како бисте спречили да ваше дете буде изложено прашини и алергенима. Што је још важније, требало би да се побринете да ваше дете има хранљиву исхрану.

Требало би да се консултујете са својим лекаром пре него што дате било који биљни лек свом детету јер нису све биљке погодне за децу.

Савети који ће помоћи деци да лакше дишу

Цистична фиброза код мале деце може изазвати проблеме са дисањем. Ако ваше дете има проблема са дисањем, можете испробати неке од метода у наставку да бисте помогли детету да лакше дише:

Користите овлаживач у свом дому да повећате влажност ваздуха јер сув ваздух може отежати деци да дишу и кашљају са слузи.

Не пушите у близини деце. Пасивно пушење може негативно утицати на дисање детета и погоршати кашаљ.

Користите јастуке да подигнете бебину главу док спавате. Висока глава олакшава беби да дише. Међутим, код беба не треба користити јастуке.

Замолите свог доктора за неке вежбе које ће помоћи вашем детету да лако дише и очисти слуз из тела.

Цистична фиброза је потенцијално опасна по живот. Међутим, током последњих неколико деценија, очекивани животни век деце са цистичном фиброзом значајно се повећао. Деца са цистичном фиброзом могу да живе до 30, 40 или чак 50 година.

Иако се цистична фиброза не може у потпуности излечити, постоји много доступних третмана који помажу у управљању симптомима болести. Важно је да разумете стање вашег детета и изаберете најбољи приступ за њега. Поред тога, увек се придржавајте савета свог лекара како бисте избегли могуће опасне компликације.