Cystisk fibrose i barndommen er en arvelig sykdom som kan føre til mange alvorlige helsekomplikasjoner. Imidlertid kan rettidig oppdagelse og behandling hjelpe barn til å leve et sunt liv og begrense noen av komplikasjonene til sykdommen.
Cystisk fibrose er en vanskelig sykdom å behandle, som forårsaker mange farlige komplikasjoner, til og med død. Det finnes foreløpig ingen kur for denne sykdommen, men det finnes måter å hjelpe barn med å leve med sykdommen.
Hva er cystisk fibrose?
Cystisk fibrose er en livslang genetisk sykdom som involverer utskillelseskjertlene. Denne sykdommen får kroppen til å øke svette og slim, som påvirker lungene, fordøyelsessystemet og andre organer. Normalt er slimet i lungene bare en veldig tynn og ganske glatt slimhinne. Men hvis et barn har cystisk fibrose, vil slimet bli unormalt tykt og klissete, noe som fører til blokkeringer i fordøyelsessystemet og lungene. Cystisk fibrose hos barn er en farlig genetisk lidelse som kan være livstruende.
Årsaker til cystisk fibrose hos barn
Årsaken til cystisk fibrose hos barn skyldes den genetiske arven av cystisk fibrose fra begge foreldrene. Hvis et barn kun får et sykdomsgen fra sin mor eller far, så er barnet bare bærer av sykdommen, men ikke med sykdommen. Men hvis et barn arver cystisk fibrose-genet fra begge foreldrene, vil barnet utvikle sykdommen. Cystisk fibrose kan forekomme i familier. Derfor er hovedårsaken til denne sykdommen genetisk lidelse.
Symptomer på cystisk fibrose hos barn
Symptomer på cystisk fibrose vil variere fra barn til barn. Men mesteparten av tiden kan du oppdage det når barnet ditt er veldig ungt. Her er noen vanlige symptomer på cystisk fibrose:
Lungeinfeksjon , pustevansker, hvesing og vedvarende hoste
Tarmobstruksjon på grunn av mekonium hos spedbarn
Babyens hud og svette smaker salt
Sakte vektøkning og høyde
Unormalt utviklet nese eller bihuler
Rektal hevelse eller rektal prolaps .
Diagnose av cystisk fibrose hos barn?
Tester for å diagnostisere cystisk fibrose kan gjøres i alle aldre, men de fleste cystisk fibrose oppdages like etter fødselen eller 2 år senere. Hvis barnets lege mistenker cystisk fibrose, kan han eller hun anbefale genetisk testing og svettetesting.
Svettetesten er ganske vanlig brukt for å identifisere cystisk fibrose. Dette er en enkel, smertefri og rask test. Legen vil ta en prøve av barnets svette og måle mengden salt i svetten. Svetten til personer med cystisk fibrose har ofte en høyere konsentrasjon av salter enn normalt.
I tillegg til svettetesten kan legen din anbefale andre tester som røntgen av thorax, lungefunksjonstester , sinusrøntgen og sputumprøver.
Komplikasjoner av cystisk fibrose hos barn
Her er noen vanlige komplikasjoner av cystisk fibrose:
Forårsaker lungebetennelse, bihulebetennelse eller bronkitt
Forårsaker skade på luftveiene, forårsaker bronkiektasi, hindrer luftsirkulasjonen i lungene
Skader lungevev, noe som fører til respirasjonssvikt
Veggene i luftkanalene kan tynnes, noe som fører til hoste opp blod
Forårsaker betennelse og hevelse i neseslimhinnen, forårsaker polypper
Øker risikoen for diabetes
Fordøyelsesenzymene som skiller ut kanaler i bukspyttkjertelen er blokkert, noe som gjør det umulig for enzymene å komme inn i tynntarmen, noe som resulterer i at maten ikke blir fullstendig fordøyd, noe som forårsaker ernæringsmessige mangler.
Blokkerte galleveier, forårsaker gallestein og leverproblemer
Forårsaker osteoporose.
Behandling av cystisk fibrose hos barn
Barn med cystisk fibrose trenger kontinuerlig omsorg. Behandling for hvert barn vil være forskjellig avhengig av årsaken til den genetiske lidelsen og hvordan kroppen takler den. Barnets lege vil anbefale medisiner, ernæringsterapi, respiratorbehandling og andre behandlinger:
Medisin: Legen kan gi barnet ditt antibiotika for å bekjempe infeksjoner forårsaket av bakterier. Typer ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som ibuprofen kan brukes til å redusere feber, smerte og hevelse. Medisiner som hjelper tynt slim og bronkodilatatorer kan også gis.
Fordøyelsesenzymer: Barnets lege kan foreskrive ytterligere fordøyelsesenzymer og vitaminer for å hjelpe kroppen med å absorbere næringsstoffer.
Insulin: Legen din kan gi barnet insulin for å regulere blodsukkeret hvis barnet ditt har diabetes.
Riktig ernæring og kosttilskudd: Legen din vil gi deg et passende kosthold for å hjelpe barnet ditt med å utvikle seg normalt. I tillegg kan du også bli bedt om å gi barnet ditt ekstra mat for å takle denne sykdommen.
Influensasprøyte: Du bør få barnet ditt vaksinert mot influensa hvert år for å forhindre komplikasjoner fra cystisk fibrose.
Noen hjemmemedisiner for cystisk fibrose
Cystisk fibrose bør behandles på sykehus under tilsyn av lege. Det er imidlertid et par ting du kan prøve for å lindre symptomene dine:
Tilby barnet ditt urtete som groblad, brennesle og rødkløver. Urter vil bidra til å øke barnets immunitet.
Bruk bukkehornkløver eller mynte i barnets kosthold for å forbedre fordøyelsesfunksjonen.
Bruk urter som burdock rot for å tynne ut slimet.
Gurkemeie har anti-inflammatoriske egenskaper. Gi barnet ditt gurkemeie for å behandle lungebetennelse. Du kan legge gurkemeie til mat eller tilsette melk.
Papaya har antibakterielle og infeksjonshemmende egenskaper. Derfor kan du gi barnet ditt papaya regelmessig.
Gi barnet ditt grønn te med litt honning og kanel for å bekjempe infeksjoner.
Gjør øvelser med barnet ditt hjemme for å forbedre lungefunksjonen. Hold hjemmet ditt rent for å forhindre at barnet ditt blir utsatt for støv og allergener. Enda viktigere, bør du sørge for at barnet ditt har et næringsrikt kosthold.
Du bør konsultere legen din før du gir urtemedisin til barnet ditt fordi ikke alle urter er egnet for barn.
Tips for å hjelpe barn å puste lettere
Cystisk fibrose hos små barn kan forårsake pusteproblemer. Hvis barnet ditt har problemer med å puste, kan du prøve noen av metodene nedenfor for å hjelpe barnet ditt med å puste lettere:
Bruk en luftfukter i hjemmet ditt for å øke fuktigheten i luften fordi tørr luft kan gjøre det vanskelig for barn å puste og hoste med slim.
Ikke røyk i nærheten av barn. Passiv røyking kan påvirke et barns pust negativt og gjøre hoste verre.
Bruk puter for å heve babyens hode mens du sover. Et høyt hode gjør det lettere for babyen å puste. Men med babyer bør puter ikke brukes.
Spør legen din om noen øvelser for å hjelpe barnet ditt å puste lett og fjerne slim fra kroppen.
Cystisk fibrose er en potensielt livstruende sykdom. I løpet av de siste tiårene har imidlertid forventet levealder for barn med cystisk fibrose økt betydelig. Barn med cystisk fibrose kan bli 30, 40 eller til og med 50 år gamle.
Selv om cystisk fibrose ikke kan kureres fullstendig, er det mange behandlinger tilgjengelig for å håndtere symptomene på sykdommen. Det er viktig at du forstår barnets tilstand og velger den beste tilnærmingen for ham. Følg i tillegg alltid legens råd for å unngå mulige farlige komplikasjoner.