Vanlige behandlinger for cerebral parese

Cerebral parese eller cerebral parese (Cerebral Parese) er en tilstand av hjerneskade som påvirker utviklingen av motoriske, språklige eller sensoriske funksjoner til et barn... Finnes det en behandling for cerebral parese?

Cerebral parese har mange forskjellige manifestasjoner i hver form, fordi en eller flere deler av hjernen som styrer bevegelse og språk er begrenset.

Typer cerebral parese

Spastisk cerebral parese

Spastisk cerebral parese utgjør omtrent 70-90% av det totale antallet personer med cerebral parese, den åpenbare manifestasjonen i denne gruppen er spastiske muskler, bevegelsesvansker. Noen alvorlige tilfeller kan forårsake quadriplegi, hvor kroppen og fire lemmer er lammet, og musklene som kontrollerer munnen og tungen er også lammet. Vanligvis har barn med quadriplegi mental retardasjon og andre problemer.

Spastisk cerebral parese er musklene som er stive og vanskelige å bevege

Dyskinetisk cerebral parese

Antallet personer med cerebral parese er mye mindre enn spastisk cerebral parese, bare rundt 20%, men cerebral parese påvirker hele kroppen.

Karakteristisk for dyskinesi er en unormal endring i muskeltonus, økende og avtagende, og noen ganger ukontrollerbare bevegelser som langsomme og smertefulle bevegelser eller raske og rykende bevegelser. Derfor er behandlingen av cerebral parese svært viktig.

Ataksisk cerebral parese

Ataksi cerebral parese er den minst vanlige formen for cerebral parese, og utgjør bare rundt 10 %. Personer med cerebral parese i ataksi har ofte ubalanse i holdning og koordinering av bevegelser, noe som gjør at personer med cerebral parese kan gå men ustø gange eller skrivevansker på grunn av behov for presis koordinering mellom bevegelser.

Er cerebral parese arvelig?

I dag, med utviklingen av medisin, kan forskere oppdage hjerneskade eller defekter ved hjelp av bildediagnostikk for å finne årsaken, forebyggingen og behandlingen av polio hjerne hos barn. Studier fra Cerebral Parese Society viser at omtrent 70 % av cerebral parese hos babyer forekommer før fødselen, mest i løpet av de første 3 månedene av svangerskapet. Omtrent 20 % forekommer under fødsel og de resterende 10 % forekommer i de første 2 årene av en babys hjerne når hjernen fortsatt er i det formative stadiet.

Omtrent 20 % forekommer under fødsel og de resterende 10 % skjer i de første 2 årene av babyen

Tre viktige faktorer relatert til diagnosen cerebral parese er nevnt av forskere fra University of Michigan Health - USA, inkludert: genetiske faktorer, medfødt cerebral parese og postpartum cerebral parese.

Cerebral parese er ikke arvelig, men genetiske faktorer kan disponere et barn for cerebral parese. Genetiske lidelser forårsaker ikke direkte cerebral parese hos barn, men effekten av genetiske lidelser kan ha små effekter på genomet. Påvirkningen av arvelighet kan være kompleks og forårsake noen abnormiteter hos barnet.

Ifølge forskere er genetikk bare én faktor som kan forårsake cerebral parese, men det er ikke bevist å forårsake cerebral parese. Derfor bør familier før fødsel eller familier som har fått barn med cerebral parese og ønsker å få flere barn oppsøke en spesialistlege for å sjekke genkartet og få de mest nøyaktige rådene for å unngå tidspunktet da barnet er for ungt. er for sent til å lære å behandle cerebral parese.

Behandlinger for cerebral parese

For tiden finnes det mange programmer om behandling av cerebral parese som: ansiktsdiagnose, akupunktur, akupressur, stamcelletransplantasjon osv. Vitenskapen i verden har imidlertid anerkjent funksjonell rehabilitering og celletransplantasjon.Stamceller er de to mest effektive metodene for alle barn med cerebral parese. 

Hvordan behandle cerebral parese med en stamcelletransplantasjon? 

Hvordan behandle cerebral parese med en stamcelletransplantasjon? 

Prosessen med stamcelletransplantasjon for å behandle cerebral parese utføres i 5 spesifikke trinn som følger:

• B1: Etter å ha fastslått at barnet er kvalifisert for transplantasjon, vil barnet legges inn på sykehuset og gis narkose for å samle beinmarg i høyre og venstre fremre iliaca.
• B2: Innsamlet benmarg separeres fra stamceller, tester og evaluerer kvaliteten på høstede stamceller
• B3: Anestesi og infusjon av stamceller gis til pasienten gjennom ryggmargen Hver stamcelletransplantasjon er vanligvis 2 til 4 ganger, med minst 6 måneders mellomrom hver gang.
• B4: Gjennomfør isolasjon og transplantasjon 95% av stamcellene, de resterende 5% dyrkes og lagres for neste transplantasjon, hvert transplantasjonsforløp kan separeres fra 3-6 måneder.
• B5: Etter fullført transplantasjonsprosess kan babyen skrives ut fra sykehuset og følges opp hjemme.

Hvordan behandle cerebral parese med rehabiliteringsmetode?

Hvordan behandle cerebral parese med rehabiliteringsmetode?

Fysioterapiøvelser for barn med cerebral parese for å hjelpe til med å gjenopprette funksjonen for barn med cerebral parese inkluderer: gjenopprette bevegelsesforstyrrelser som å redusere spastisitet, dans eller dystoni; utøve selvkontroll; Behandling av eventuelle hørsels-, syn- og epilepsilidelser. Funksjonell trening for barn med cerebral parese kjennetegnes ved at barna ikke kjenner bevegelsene som teknikerne øver på, så teknikerne utfører dem svært nøye, etter sekvensen av normal barns motoriske utvikling.

I tillegg til praksis er det nødvendig å ta mer hensyn til kommunikasjon og mental helse til barn med cerebral parese for å utvikle sosiale kommunikasjonsevner. For eldre barn krever behandling for cerebral parese å lære å være selvstendig i daglige aktiviteter (som personlig hygiene). Unngå å la barn være helt avhengig av slektninger, hvis de klarer det på egenhånd.