Hva er genetisk testing? Fordeler med genetisk testing

Genetisk testing er svært viktig for å oppdage genetiske sykdommer relatert til gener eller kromosomsett. Så hva er genetisk testing? Hvilke testmetoder er tilgjengelige og hvem bør få genetisk testing?

For tiden er genetisk testing en mye brukt metode i medisin. Denne metoden hjelper leger med å oppdage genetiske sykdommer og tjener mange forskjellige medisinske formål. Så la oss finne ut hva genetisk testing er? Hvilke testmetoder finnes? Hva er fordelene med genetisk testing? 

Hva er genetisk testing?

Genetisk testing (eller DNA-testing) brukes til å oppdage endringer i genetiske lidelser. Dette er en type test som analyserer gener som sannsynligvis vil forårsake en arvelig sykdom; bidra til å fastslå et blodforhold eller spore noens aner. Dessuten er genetisk testing også veldig viktig for påvisning av genmutasjoner , kromosomale mutasjoner.

Genetisk testing hjelper til med å oppdage endringer i genetiske lidelser

Gentesting kombineres også med klinisk undersøkelse for å sjekke pasientens helse, hjelpe leger med å gi en oversikt over sykdommen og finne ut årsakene til visse typer genetiske sykdommer. Med utviklingen av moderne vitenskap og teknologi i dag, er det nå rundt flere hundre typer genetiske tester som er mye brukt.

Fordeler med genetisk testing

Fordelene med genetisk testing kan omfatte:

• Hjelp til å finne årsaken til sykdommen.
• Å finne genetiske avvik vil bidra til å forbedre behandlingens effektivitet for pasienter.
• Prenatal diagnose: Fødsel av en baby med genetisk eller kromosomavvik utgjør en psykologisk og økonomisk belastning for familien og samfunnet. Derfor er prenatal diagnose ekstremt viktig for å diagnostisere mulige unormale risikoer hos fosteret, og derved gi behandlingsalternativer (hvis noen) og rettidige håndteringsplaner.
• Bestemmelse av blodlinje: DNA- testing spiller en avgjørende rolle for å bestemme blodforhold, spesielt for å identifisere slektninger til martyrer.
• Bestemme risiko for kreft og enkelte kroniske sykdommer: Forskjeller i biologisk informasjon (gener) kan være en markør for kreft og kroniske sykdommer. Hvis hver person kjenner sin egen risiko for sykdom, vil de ha en mer proaktiv følelse av forebygging for å bevare sin egen helse.

Hvem bør gå til gentesting

De som bør gå til genetisk testing kan inkludere:

• Hvis noen i familien din har en genetisk sykdom, bør du også bli testet for å se om du har genetiske abnormiteter relatert til den genetiske sykdommen for rettidig oppdagelse og behandling. 
• Hos etniske minoriteter er innavl ganske vanlig, så forekomsten av genetiske sykdommer er også høyere. Derfor vil genetisk testing bidra til å vite de nøyaktige resultatene.
• Gravide kvinner bør også ha genetisk testing i forbindelse med andre prenatale tester for å sikre sikkerheten til mor og baby under graviditet.
• Hvis du mistenker at du er i faresonen for en genetisk sykdom, bør du raskt gå til anerkjente anlegg for testing.

Gravide bør også ha genetisk testing

Flere metoder for genetisk testing

For øyeblikket er det ganske mange genetiske testmetoder, men avhengig av hver pasient vil legen gi en spesifikk metode, her er noen vanlige testmetoder:

Nyfødtscreening

Nyfødtscreeningstestmetode brukes rett etter fødselen med sikte på å identifisere genetiske lidelser hos den nyfødte slik at tidlig og rettidig behandling kan gis .

Prenatal test

Prenatal testing gjøres for gravide før fødselen med sikte på å oppdage endringer i genene eller kromosomene til fosteret. Denne testen gir par mer sikkerhet om deres beslutning om å bli gravid. Denne testen kan imidlertid ikke identifisere alle mulige genetiske lidelser og fødselsskader .

Pre-implantasjonstest

Transplantasjonstesting brukes til å oppdage genetiske endringer i et embryo med sikte på å redusere risikoen for å få en baby med en spesiell genetisk eller kromosomal lidelse. 

Rettsmedisinsk test

I motsetning til testene nevnt ovenfor, brukes ikke rettsmedisinske tester for å oppdage genetiske mutasjoner eller sykdommer, det brukes til juridiske formål. Rettsmedisinsk testing gjennomføres når det er ønskelig å identifisere en kriminell, en bestemt kriminell for å utelukke eller etablere et biologisk forhold mellom mennesker.

DNA-testing brukes i rettsmedisinsk testing

Denne artikkelen har gitt nødvendig informasjon om genetisk testing så vel som fordelene med genetisk testing sammen med noen av de gjeldende testmetodene. I dag er det mange medisinske fasiliteter som utfører genetisk testing, men resultatene av denne typen tester krever svært høy nøyaktighet, så du bør velge anerkjente og kvalitetsadresser for å gjøre dette.