Hva er blodtypen til fortynnet blod? Finnes det noen definitiv behandling?

Hemofili gjør det ikke bare vanskelig å stoppe blødninger fra en skade, men det kan også påvirke leddene, noen ganger forårsake død. Så hva er blodtypen som er så farlig? Hvem kan få denne sykdommen?

Når du har hemofili, kan du leve med det uten å påvirke helsen din hvis du vet hvordan du skal behandle eller lindre symptomene på sykdommen. Se artikkelen for å lære om denne sykdommen, for eksempel hva slags blodfortynnende sykdom er , årsakene til og symptomene på sykdommen, og hvor viktig det er å behandle og forebygge sykdommen!

Hva er blodtypen til fortynnet blod?

Hva er blodtypen til fortynnet blod? Dette er faktisk en sykdom

Hvis du lurer på "Hva er blodtypen?" da er svaret at blodfortynnende ikke er en bestemt blodtype men en sykdom.

Hemofili er en arvelig blødningsforstyrrelse . Pasienten har mangel på koagulasjonsfaktorer, eller med andre ord mangel på visse proteiner som hjelper blodpropp. I tillegg til de 13 typene koagulasjonsfaktorer er det blodplater, små blodceller som dannes i benmargen som jobber sammen for å hjelpe blodet til å koagulere lettere. Personer med hemofili arver en defekt i genene for koagulasjonsfaktorer VIII, IX eller XI. Disse genene er lokalisert på X-kromosomet, så genet som forårsaker sykdommen vil være et X-koblet recessivt gen.

En far kan ikke overføre hemofili til sønnen fordi genet som forårsaker sykdommen er lokalisert på X-kromosomet mens sønnen kun mottar Y-kromosomet fra sin far. Derfor kan en sønn bare motta genet som forårsaker blodfortynning fra moren.

Selv om en kvinne ikke har sykdommen, har et X-kromosom som bærer genet som forårsaker sykdommen en 50 % sjanse for å overføre genet til en sønn eller datter og har en høyere risiko for blødning. Hanner med et X-kromosom som bærer det sykdomsfremkallende genet kan også overføre genet til døtrene sine.

Hva er årsaken til tynt blod? Hva er skaden?

Årsaker til hemofili

Når du blør, samles blodplater rundt såret for å koagulere blodet, og dermed bidra til å stoppe blødningen. Deretter vil koagulasjonsfaktorer fungere med blodplater for å stoppe blødningen helt. Uten eller uten disse koagulasjonsfaktorene kan du ikke stoppe blødningen.

I tillegg, selv om det er sjeldne, er det tilfeller der pasientens immunsystem er årsaken til hemofili når det produserer antistoffer som angriper koagulasjonsfaktorer VIII eller IX.

På den annen side oppstår noen former for hemofili når avkom får kromosomer som bærer sykdomsgenet fra foreldrene. 

Hemofili C er en mild form for hemofili forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor XI, ikke relatert til kjønnskromosomer, men på grunn av en defekt i den genetiske prosessen. I dette tilfellet er sannsynligheten for hemofili hos menn og kvinner den samme.

Symptomer på hemofili

Avhengig av alvorlighetsgraden av koagulasjonsfaktormangelen, varierer alvorlighetsgraden av symptomene fra person til person. Personer med mild mangel som har en skade kan oppleve blødninger . Personer med en alvorlig mangel kan ofte oppleve uforklarlige blødninger kjent som spontan blødning. Hos barn med hemofili kan symptomene på sykdommen begynne så tidlig som ved 2 års alder.

Når du har følgende tegn på spontan blødning, søk lege umiddelbart:

Symptomer på hemofili er store blåmerker

• Etter operasjonen blør pasienten kraftig uten noen åpenbar grunn.
• Uforklarlige store eller dype blåmerker.
• Etter vaksinasjon hadde pasienten kraftige og langvarige blødninger.
• Pasienten har hyppige neseblødninger . I tillegg kommer blod i urinen og avføringen.
• Eldre mennesker med smerter.
• Små barn gråter.
• Spesielt hvis pasienten treffer hodet, vil det være farlig fordi bare det å ikke være forsiktig kan føre til blødning i hjernen, langvarig hodepine, kramper og til og med død.

Ikke bare er de interessert i hvilken type blodfortynnende middel er, men mange mennesker er også interessert i hvordan de skal håndtere blodfortynnende. Du må huske på følgende for å forhindre symptomene ovenfor:

• Lær førstehjelp for å håndtere blødninger.
• Skånsom trening hver dag.
• Kjenne til informasjon om sykdommen for å proaktivt håndtere situasjoner.
• Når du går til legen, informer alltid legen om din medisinske tilstand.

Situasjoner som krever umiddelbar nødsituasjon

Hvis du har følgende symptomer, få medisinsk hjelp umiddelbart:

• Nakkesmerter.
• Oppkast kontinuerlig.
• Alvorlig hodepine.
• Uskarpt eller dobbeltsyn.
• Kontinuerlig blødning fra en skade.

Spesielt når du er gravid, vil symptomene ovenfor bli mer alvorlige, så overvåk helsen din nøye under graviditeten.

Er hemofili farlig?

Hvis den ikke behandles og kontrolleres godt, kan hemofili forårsake komplikasjoner inkludert:

• Indre blødninger.
• Hyppige blødninger skader leddene, noe som fører til uførhet i det lange løp.
• Blødning i hjernen gir nevrologiske symptomer.
• Ved blodoverføring er det høy risiko for infeksjon som hepatitt .

Metoder for å behandle og forebygge blodfortynnende sykdom

Hvordan diagnostisere hemofili?

For å diagnostisere sykdommen trenger du en blodprøve, som måler mengden koagulasjonsfaktorer som finnes i blodet. Etter sortering vil blodprøven bestemme alvorlighetsgraden av koagulasjonsfaktormangelen:

Mild sykdom: Koagulasjonsfaktor i plasma fra 5 til 40 %.

Moderat sykdom: Koagulasjonsfaktor i plasma fra 1-5 %.

Alvorlig sykdom: Blodkoagulasjonsfaktor i plasma mindre enn 1 %.

 For å diagnostisere hemofili trenger du en blodprøve

Hvordan behandle hemofili?

Hemofili A-form (på grunn av mangel på koagulasjonsfaktor VIII): Intravenøs injeksjon av hormonet desmopressin for å stimulere faktorene som er ansvarlige for blodpropp.

Hemofili B (på grunn av mangel på koagulasjonsfaktor IX): Infusjon av koagulasjonsfaktorer i pasientens blod. Denne koagulasjonsfaktoren kan være kunstig eller donert fra en annen person.

Hemofili C-form (på grunn av mangel på koagulasjonsfaktor XI): Plasmatransfusjon. Infusjon av væske kan stoppe kraftige blødninger.

Du kan også få fysioterapi for å gjenopprette funksjonen hvis leddet er skadet av blødning.

Forebygging av risikoen for hemofili

Siden hemofili overføres fra forelder til barn, er det ingen måte å forutsi om barnet ditt vil utvikle det eller ikke. In vitro fertilisering kan delvis kontrollere risikoen for sykdommen. I IVF-tilfeller er det mulig å teste egg etter befruktning for genet som forårsaker hemofili.

En sjekk før graviditet kan også hjelpe deg med å forutse babyens risiko for å utvikle hemofili etter fødselen.

Det er vanskelig å forhindre hemofili fordi det er en arvelig tilstand, men du kan fortsatt lette og håndtere symptomene. Ved å opprettholde en sunn livsstil kombinert med å kontrollere risikofaktorer, vil du ikke lenger være besatt av blodfortynnende sykdom.