Er hemofili fargeblindhet arvelig?

Er hemofili fargeblindhet arvelig? Kan disse to sykdommene kureres? Det er vanlige spørsmål når vi selv eller våre familiemedlemmer har disse sykdommene. Bli med i aFamilyToday-bloggen for å lære om denne informasjonen.

Arvelig hemofili fargeblindhet er ikke et problem. Mange mennesker som lider av en av disse to sykdommene er bekymret for at sykdommen skal overføres til deres etterkommere. Så hvordan er disse to sykdommene arvet? Før du svarer på spørsmålet, la oss finne ut hva fargeblindhet og hemofili er.

Fargeblindhet hos mennesker

Fargeblindhet , også kjent som dyschromia eller dyschromia, er en sykdom i det menneskelige øyet. Med fargeblindhet kan du fortsatt se objekter tydelig, men kan ikke skille enkelte farger eller alle farger. 

Fargediskriminering i øyet håndteres av kjegler, som er konsentrert i den sentrale fovea på netthinnen. Hvis disse kjeglene er inaktive eller dysfunksjonelle, oppstår fargeblindhet. Skader på forskjellige typer kjegleceller forårsaker forskjellige former for fargeblindhet.

Hva forårsaker fargeblindhet?

Det er mange årsaker så vel som risikofaktorer for fargeblindhet. Noen av de vanligste årsakene til fargeblindhet hos mennesker er: 

• Genetiske faktorer: Medfødt fargeblindhet er mer vanlig hos menn enn hos kvinner. De kan miste evnen til å se blått (vanlig) eller gult (sjelden). Avhengig av alvorlighetsgraden deler folk fargeblindhet inn i milde, moderate eller alvorlige former.
• Komplikasjoner av andre kroniske sykdommer: Glaukom , diabetes, hjerte- og karsykdommer, Parkinsons sykdom, sigdcelleanemi og Alzheimers kan påvirke synet ditt og forårsake fargeblindhet. I disse tilfellene kan ett eller begge øyne være fargeblinde. Med behandling kan fargeblindhet på grunn av komplikasjoner reduseres.
• Uønskede bivirkninger av visse legemidler: Visse legemidler kan påvirke øyets evne til å skille farger, forårsake fargeblindhet, som kardiovaskulære legemidler, erektil dysfunksjon, blodtrykk, infeksjoner, infeksjoner, nevrologiske lidelser...
• På grunn av øyets aldringsprosess over tid.

Det finnes forskjellige former for fargeblindhet avhengig av årsaken

Kan fargeblindhet behandles?

Foreløpig er det ingen velprøvd metode for å kurere fargeblindhet fullstendig. Men det er noen tiltak som kan foreslås av legen din for å minimere og korrigere konsekvensene av hemofili:

• Barn med fargeblindhet, familiemedlemmer må informere lærere og skoler om barnets tilstand, for å få støtte fra lærere og skoler i læringsprosessen.
• Fargeblindhet er forårsaket av komplikasjoner fra andre sykdommer eller som en bivirkning av medisiner, som kan forbedres ved å behandle den underliggende årsaken eller stoppe medisineringen.
• Oppmuntre og støtte personer med fargeblindhet slik at de kan tilpasse seg å ikke kunne skille farger.
• Pasienter må huske rekkefølgen på trafikklys for å unngå lovbrudd og potensielle farer.
• Mobilapper kan hjelpe pasienter med å gjenkjenne farger.
• Fargefilter: Dette er en ny type glass utviklet av forskere. Har en økning i kontrast mellom farger som pasienten ikke kan skille.

Husk rekkefølgen på trafikklys for ikke å bryte loven

Hemofili hos mennesker

Dette er en arvelig blødningsforstyrrelse hos mennesker. Fravær eller mangel på koagulasjonsfaktorer som er flere proteiner er et vanlig trekk ved denne sykdommen. Denne sykdommen er klassifisert basert på forskjellen i konsentrasjonen av koagulasjonsfaktorer i blodet til pasienten. 

Hvis en person har hemofili , kan selv et lite kutt forårsake blodtap fordi blodet ikke koagulerer på vanlig måte. I tillegg kan hemofili også forårsake:

• Spontan blødning.
• Indre blødninger.
• Blødning i leddene forårsaker hevelse, smerte og ødem.

Årsaker til hemofili

Hemofili er hovedsakelig forårsaket av genetiske lidelser, som er et resultat av mottak av sykdomsgener fra foreldre. Terskelen for sykdomsmanifestasjon hos gutter er lavere enn hos jenter. Hvis en gutt og en jente bærer det samme sykdomsgenet, vil bare gutter vise hemofili, jenter vil ikke manifestere sykdommen, men kan overføre genet til barna sine.

Koagulasjonsfenomenet er et resultat av kombinasjonen av 13 koagulasjonsfaktorer med hverandre og med miljøet. En mangel på noen av disse faktorene kan forårsake hemofili.

Det er tre typer hemofili, A, B og C:

• Hemofili A: Dette er den vanligste formen for hemofili. Det er forårsaket av mangel på faktor VIII. Hemofili type A er også kjent som "klassisk hemofili".
• Hemofili B: Årsaken til form B er fravær eller alvorlig mangel på koagulasjonsfaktor IX i blodet.
• Hemofili C: En sjelden form for hemofili forårsaket av mangel på faktor XI. Dette er den mildeste formen for hemofili. Personer med hemofili type C blør vanligvis ikke spontant, men kun under operasjon eller traumer.

Hemofili er en arvelig sykdom, så det finnes ingen kur for det ennå. Leger vil ta mange skritt for å minimere symptomer og forhindre komplikasjoner for pasienter.

I tillegg er hemofili også klassifisert i henhold til årsaken:

• Medfødt hemofili: De fleste med hemofili er medfødt. Er mottak av genetisk informasjon fra foreldre rett under svangerskapet. Familiære faktorer er viktige for å diagnostisere medfødt hemofili.
• Sekundær hemofili: I motsetning til medfødt hemofili, er sekundær hemofili en sjelden autoimmun lidelse. Kroppen vil produsere antistoffer som angriper koagulasjonsfaktorer, vanligvis faktor VIII, som forårsaker hemofili.

Hvordan leve med hemofili

Legen vil bestille gentesting når tegn på hemofili vises for å avgjøre nøyaktig om personen lider av sykdommen eller ikke. Foreløpig er det ingen definitiv kur for denne sykdommen. Derfor må pasienter være forsiktige i daglige aktiviteter med følgende notater:

• Gå forsiktig, forsiktig, unngå skader som kan føre til blødning.
• Periodisk tannhelsesjekk, munnhygiene ren, hindre risiko for infeksjon i munnen for å redusere risikoen for blødning på grunn av periodontal sykdom.
• Det er nødvendig å trene regelmessig, sport for å styrke muskelstyrken, redusere risikoen for blødning.
• Unngå å bruke legemidler som kan forårsake blødninger som histamin, aspirin, ingen akupunktur, ingen intramuskulær injeksjon.
• Når en skade forårsaker blødning, bør du umiddelbart gå til nærmeste medisinske institusjon for sårbehandling.

Når du har en skade som forårsaker blødning, bør du umiddelbart gå til nærmeste medisinske institusjon

Er hemofili fargeblindhet arvelig?

Hvordan arves hemofili hos mennesker?

Det normale menneskelige kromosomsettet består av 22 par autosomer og 1 par kjønnskromosomer. Hos kvinner er kromosomene skrevet som 46.XX og 46.XY hos menn. Disse kromosomene bærer genetisk informasjon og varierer fra person til person. Både hemofili og fargeblindhet innebærer recessive mutasjoner på X-kromosomet.Menn har vanligvis to X- og Y-kjønnskromosomer, mens kvinner har to X-kjønnskromosomer. 

Hos menn, fordi det bare er ett X-kjønnskromosom, vil bare dette kromosomet som bærer det muterte genet manifestere sykdommen. Hos kvinner er det 2 X-kromosomer, så når ett av disse to kromosomene bærer et mutert gen, vil kroppen fortsatt ikke manifestere sykdommen. Først når begge X-kromosomene hos en hunn bærer sykdomsgenet, vil sykdommen komme til uttrykk. Kvinner med ett kromosom som bærer sykdommen vil fungere som bærere. Å være bærer betyr at personen ikke vil ha noen tegn eller symptomer på tilstanden, men de kan likevel overføre sykdommen til barna sine.

For eksempel, i tilfelle av en mann som ikke har hemofili og gifter seg med en kone med hemofili, vil han føde en sønn med hemofili fordi han får et X-kromosom som bærer mors sykdomsgen og farens Y-kromosom syk fordi han mottok X-kromosomet som bærer det dominerende genet uten sykdom fra sin far.

Med informasjonen gitt av aFamilyToday Blog håper vi å kunne svare på spørsmålene dine om de to hemofili og blodblindhet hos mennesker, så vel som dens genetiske prinsipper og spørsmålet om hemofili hos mennesker. genetikk ikke  . Følg nettsiden til aFamilyToday Blog for å lese flere nyttige helsenyhetsartikler!